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一种斯氏艾美耳球虫重组腺相关病毒疫苗及制备方法和应用: 本发明公开一种斯氏艾美耳球虫重组腺相关病毒疫苗及制备方法和应用，基于重组腺相关病毒构建的斯氏艾美耳球虫病毒载体疫苗（rAAV9‑ZsGreen1‑HSP70），该疫苗通过重组病毒将Es‑HSP70递送到宿主体内，具有预防...; 李建华李亚欢李新李超凡王晓岑张旭陈梦阁宫鹏涛张楠张西臣

一种用于预防兔斯氏艾美耳球虫病的铁蛋白纳米颗粒疫苗及制备方法: 本发明提供一种用于预防兔斯氏艾美耳球虫病的铁蛋白纳米颗粒疫苗及制备方法，采用铁蛋白纳米颗粒作为疫苗的载体，制备预防斯氏艾美耳球虫病亚单位的疫苗，疫苗的稳定性和免疫原性大幅提高；纳米技术实现疫苗的靶向递送，使疫苗更精准地作...; 李建华李超凡李新李亚欢王晓岑张旭陈梦阁宫鹏涛张楠张西臣

斯氏艾美耳球虫感染兔肠道菌群的变化分析: 2024年; 研究旨在分析斯氏艾美耳球虫感染兔肠道菌群的结构组成变化。选取12只雌性新西兰白兔,随机分为感染组(G3)和对照组(C3),G3兔灌胃感染1.0×10~5个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊,C3兔灌胃等量生理盐水。在感染后第23天收集对照组和感染组兔小肠内容物,提取DNA,并对其进行16S rRNA测序及生物信息学分析。结果发现,对照组和感染组兔肠道菌群的Alpha多样性没有显著差异,而β多样性发生变化,表明两组的菌群结构不同。Metastats分析发现,与C3组相比,G3组兔肠道中拟杆菌属(Bacteroides),副杆菌属(Parabacteroides),罕见小球菌属(Subdoligranulum)以及具有抗炎作用的Lachnoclostridium属丰度显著升高(P<0.05);而类芽孢杆菌(Paenibacillus)(P<0.05)的丰度显著下降。同样,LEfSe分析中也发现拟杆菌的丰度明显升高(P<0.05)。综上所述,斯氏艾美耳球虫感染兔肠道菌群的组成与对照组相比有明显的不同。; 陈晓娣康润敏杨锐张先惠肖璐陈飞柴勇于吉锋谢晶曹冶叶建强吴学婧毛从剑潘梦李兴玉魏勇叶勇刚; 关键词：斯氏艾美耳球虫新西兰白兔肠道菌群

兔斯氏艾美耳球虫、肠艾美耳球虫和大型艾美耳球虫疫苗候选抗原研究: 兔球虫病是一种呈世界性分布的寄生性原虫病,给养兔业造成了巨大的经济损失。近年调查表明,我国兔场兔球虫感染率高,主要流行虫种包含斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedae)、肠艾美耳球虫(Eimeria intesti...; 肖洁; 关键词：家兔斯氏艾美耳球虫疫苗候选抗原

斯氏艾美耳球虫SAG8蛋白的应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了斯氏艾美耳球虫SAG8蛋白作为兔球虫病诊断抗原等一系列相关应用，相关实验结果显示，斯氏艾美耳球虫SAG8蛋白能被斯氏艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时在间接ELISA...; 杨光友陶圆圆彭雪蓉

斯氏艾美耳球虫SAG4蛋白的应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了斯氏艾美耳球虫SAG4蛋白作为兔球虫病诊断抗原等一系列相关应用，相关实验结果显示，斯氏艾美耳球虫SAG4蛋白能被斯氏艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时在间接ELISA...; 杨光友陶圆圆彭雪蓉

斯氏艾美耳球虫MIC1蛋白的应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了斯氏艾美耳球虫MIC1蛋白作为兔球虫病诊断抗原等一系列相关应用，相关实验结果显示，斯氏艾美耳球虫MIC1蛋白能被斯氏艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时在间接ELISA...; 杨光友魏闻芮彭雪蓉

斯氏艾美耳球虫MIC3蛋白的应用: 本发明涉及生物技术领域，公开了斯氏艾美耳球虫MIC3蛋白作为兔球虫病诊断抗原等一系列相关应用，相关实验结果显示，斯氏艾美耳球虫MIC3蛋白能被斯氏艾美耳球虫阳性血清识别，具有良好的免疫原性和反应原性；同时在间接ELISA...; 杨光友魏闻芮彭雪蓉

斯氏艾美耳球虫泛素结合酶重组蛋白对家兔免疫保护效果的评价被引量：2: 2023年; 观察斯氏艾美耳球虫(Eimeria stiedai)重组蛋白r Es-UCE、r Es-EFG和r Es-DG32对家兔的免疫保护效果。利用相对荧光定量PCR分析Es-UCE、Es-EFG和Es-DG323个基因在虫体不同发育时期的转录水平并进行原核表达与蛋白纯化。在进行了3个重组蛋白对家兔的免疫保护效果初步试验后,筛选出r Es-UCE进行进一步评价,将42只45日龄无球虫家兔分为空白对照组、攻虫对照组、空载蛋白对照组、佐剂对照组和r Es-UCE免疫组,各组分别颈部皮下注射1 m L无菌PBS,1 m L无菌PBS,1 m L(2 mg/m L)皂素,1 m L(100μg/m L)Trx-His-S tag蛋白,1 m L(100μg/m L)r Es-UCE,14 d后同等剂量进行二免。二免后第14天攻虫,除空白对照组外每只无球虫兔经口感染1×10^(4)个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊。感染后定期观察各组兔的临床症状、称重并采血,感染后第21天剖检并收集直肠粪样,测定并统计各组兔的死亡率、卵囊排出量、相对增重率、料肉比、肝指数、血清种特异性抗体与细胞因子等。结果显示,试验各组均未出现死亡,r Es-UCE免疫组平均相对增重显著大于攻虫对照组(P<0.05),肝指数显著低于攻虫对照组(P<0.05)。r Es-UCE免疫组相对增重率达90.69%,卵囊减少率达78.81%,细胞因子(IL-2、IL-10、IL-17和IFN-γ)水平和特异性抗体水平均与对照组存在显著差异(P<0.05)。结果表明,r Es-UCE可作为斯氏艾美耳球虫重组亚单位疫苗的候选抗原。; 白鑫肖洁郑若愚陈浩蒲家艳郝哥熊常明何维任永军杨光友; 关键词：家兔斯氏艾美耳球虫重组蛋白免疫保护

斯氏艾美耳球虫3-磷酸甘油醛脱氢酶重组蛋白对兔的免疫保护效果评价被引量：1: 2023年; 旨在评价斯氏艾美耳球虫重组蛋白Es-GAPDH对兔的免疫保护效果,为兔斯氏艾美耳球虫重组亚单位疫苗的研制奠定基础。利用相对荧光定量PCR分析Es-GAPDH在斯氏艾美耳球虫不同发育时期的转录水平,并对Es-GAPDH进行原核表达与蛋白纯化;然后将42只45日龄无球虫幼兔随机分为5组(空白对照组、不免疫攻虫组、Trx-His-S tag攻虫对照组、Quil-A saponin攻虫对照组和rEs-GAPDH免疫组),分别经颈部皮下注射1 mL PBS、1 mL PBS、1 mL PBS含100μg pET-32a空载蛋白含1 mg Quil-A、1 mL PBS含1 mg Quil-A、1 mL 100μg rEs-GAPDH含1 mg Quil-A,首免14 d后同等剂量加强免疫。二免14 d后除空白对照组外,其余各组实验兔经口感染1×10^(4)个斯氏艾美耳球虫孢子化卵囊,攻虫后观察各组临床表现,每周定时采血、称重,感染21 d后剖检观察肝组织病理变化,并测定和统计每组的相对增重、料肉比、肝指数、卵囊排出量、生化指标、特异性IgG抗体以及细胞因子等。结果发现,Es-GAPDH在斯氏艾美耳球虫各个发育阶段均有转录,且转录水平存在差异,在孢子化卵囊阶段转录水平最高。免疫保护试验表明:感染后不免疫攻虫组出现兔肝球虫病典型症状,而rEs-GAPDH免疫组症状不明显。rEs-GAPDH免疫组的卵囊减少率达87.09%,相对增重率显著大于三个攻虫对照组(P<0.05),特异性IgG抗体水平、细胞因子(IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β)水平均与不免疫攻虫组存在显著差异(P<0.05),组织病理切片也显示,免疫组相较不免疫攻虫组肝组织被破坏程度低,虫体数量较少。综上,斯氏艾美耳球虫重组蛋白rEs-GAPDH可减少增重损失和卵囊排出,能引发宿主体内的细胞免疫和体液免疫应答,具有一定免疫保护作用,可作为斯氏艾美耳球虫重组亚单位疫苗的候选抗原。; 郑若愚任永军肖洁白鑫蒲家艳陈浩杨光友; 关键词：斯氏艾美耳球虫重组蛋白免疫保护

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