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放射性标记
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
放射性
标记
的酪氨酸衍生物及其用途
本发明提供了一种
放射性
标记
的酪氨酸衍生物,其具有优异的LAT1选择
性
,并且在肿瘤或癌症部位的滞留
性
更高,具有不引起副作用的程度的清除率,进一步地能够以适于工业生产的安全方法纯度良好、稳定地制造。本发明提供了式(I)表示的...
兼田加珠子
白神宜史
角永悠一郎
丰岛厚史
深濑浩一
长田宏
放射性
标记
GRPR拮抗剂的方法及其试剂盒
本发明涉及用于
放射性
标记
GRPR拮抗剂例如NeoB的方法及其试剂盒。特别地,本发明涉及用优选为<SUP>68</SUP>Ga、<SUP>67</SUP>Ga或<SUP>64</SUP>Cu的
放射性
同位素
标记
胃泌素释放肽受...
M·F·马里亚尼
F·奥兰迪
L·富加扎
E·卡斯塔尔迪
M·特德斯科
放射性
标记
GRPR拮抗剂的方法及其试剂盒
本发明涉及用于
放射性
标记
GRPR拮抗剂例如NeoB的方法及其试剂盒。特别地,本发明涉及用优选为<SUP>68</SUP>Ga、<SUP>67</SUP>Ga或<SUP>64</SUP>Cu的
放射性
同位素
标记
胃泌素释放肽受...
M·F·马里亚尼
F·奥兰迪
L·富加扎
E·卡斯塔尔迪
M·特德斯科
一种体内
放射性
标记
降低肝脏辐射剂量的试剂及其应用
本发明公开了一种体内
放射性
标记
降低肝脏辐射剂量的试剂及其应用,采用带有表面修饰物的纳米颗粒以及核素
标记
的分子,且表面修饰物与分子可以反应实现共价结合,大大降低两者在肝脏的结合,使肝脏和病灶部位的组织分布差异明显。与通过体...
高明远
曾剑峰
高芸
放射性
标记
的MGL PET配体
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(MGL)亲和力的新型选择
性
放射性
标记
化合物,该化合物可用于使用正电子发射断层扫描(PET)对组织中的MGL受体表达、分布和酶占用进行成像和定量。本发明还涉及包含此类化合物的组合物以及所述化...
陈钢
黄朝峰
J·T·梁
利用醌化合物的
放射性
元素的
标记
方法、
放射性
标记
化合物及
放射性
元素
标记
试剂盒
本发明涉及利用醌化合物的
放射性
同位素的
标记
方法、
放射性
标记
化合物、以及包含其的
放射性
元素
标记
试剂盒。
放射性
同位素的
标记
方法包括:提供用化学式(I)表示且与生物分子、荧光染料或纳米微粒化合物键合的环辛炔化合物的步骤;所述环...
朴相炫
萨伊德·穆什塔克
崔大成
一种
放射性
标记
FAPI配合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种
放射性
标记
FAPI配合物及其制备方法和应用,属于
放射性
药物化学技术及核医学诊疗技术领域;可进行
放射性
核素
标记
的FAPI的结构通式如下所示:<IMG width="561" orientation="port...
朱霖
靳文斌
罗杨
洪海燕
严丽
黄嫣然
孔繁渊
靶向前列腺特异
性
膜抗原的
放射性
标记
化合物
本发明提供一种化合物,其包含下式或者其盐或溶剂化物的前列腺特异
性
膜抗原(PSMA)靶向部分。R<SUP>0</SUP>是O或S。例如,R<SUP>1a</SUP>、R<SUP>1b</SUP>和R<SUP>1c</SUP...
国-贤·林
弗朗索瓦·贝纳德
秀-婷·郭
正兴·张
大卫·佩林
一种[<SUP>18</SUP>F]三氟甲基末端烯烃的
放射性
标记
方法
本申请公开了一种有机合成技术领域中一种[<SUP>18</SUP>F]三氟甲基末端烯烃的
放射性
标记
方法,在室温条件下,利用3,3‑二氟烯丙基硫盐作为前体,[<SUP>18</SUP>F]KF/K222或[<SUP>18<...
贺春阳
李学飞
张国晋
谢浪
杨德志
放射性
标记
的脂质体和用于治疗软脑膜转移瘤的使用方法
放射性
标记
的脂质体可以用于治疗癌症。这些局部疗法可以用于治疗包括但不限于软脑膜转移瘤的癌症。在实施方式中,包括(186Re)的
放射性
标记
的脂质体obisbemeda可以通过Ommaya储器给药于患者。疗法可以包括在给药的...
马克·赫德里克
谢里尔·D·赖斯
丹尼尔·奥尔特加
安德鲁·布伦纳
格雷戈里·D·施泰因
包安德
威廉·菲利普斯
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王荣福
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李贵平
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