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肺炎 支原体 肺炎 患儿 大叶性肺炎 发生的影响因素分析2025年 目的:分析肺炎 支原体 肺炎 (MPP)患儿 并发大叶性肺炎 的影响因素,为制定干预措施提供依据。方法:回顾性分析2020年10月—2021年12月信阳市妇幼保健院102例MPP患儿 的临床资料,依据患儿 大叶性肺炎 发生情况分为发生组和未发生组。查阅患儿 临床资料,筛选研究所需资料,将可能的因素纳入logistic回归分析,找出MPP患儿 并发大叶性肺炎 的影响因素。结果:102例MPP患儿 中并发大叶性肺炎 41例,占比40.20%(41/102);未并发大叶性肺炎 患儿 61例,占比59.80%(61/102)。发生组患儿 发热时间、发病至大环内酯类药物使用时间、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平与未发生组比较,差异均有统计学意义(t=5.978、3.436、11.613、8.797,P<0.05)。logistic回归分析结果显示,发热时间长、发病至大环内酯类药物使用时间晚、血清CRP及IL-6水平高是MPP患儿 并发大叶性肺炎 的危险因素(OR=1.793、1.598、1.498、1.517,P<0.05)。结论:MPP患儿 发生大叶性肺炎 的危险因素可能为发热时间长、发病至大环内酯类药物使用时间晚、血清CRP及IL-6水平高。 牛凤玲关键词:肺炎支原体肺炎 大叶性肺炎 C反应蛋白 白细胞介素-6 重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 临床特征与预后的关系研究 2025年 研究重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 临床特征与预后的关系。回顾性分析2023年1月-2024年6月于宁夏医科大学总医院就诊的572例重症肺炎 支原体 肺炎 (severe mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)患儿 的临床资料,分析其临床特征,并依据患儿 预后情况将其分为预后良好组与预后不良组,比较两组患儿 临床特征的差异,分析影响患儿 预后的因素。结果显示,纳入的572例SMPP患儿 中,发热543例(94.93%),其中低热27例,中度发热81例,高热420例,超高热15例;563例(98.43%)患儿 出现咳嗽;423例(73.95%)患儿 入院体格检查出现了肺部体征改变;58例(10.14%)患儿 出现肺外并发症。经规范治疗后,预后良好458例,占比80.07%;预后不良114例,占比19.93%。体温>39℃、累及系统损伤、PLT、CRP、PCT、IL-6是SMPP预后不良的影响因素(P<0.05)。研究发现,SMPP患儿 临床特征表现多样,其预后情况与诸多临床特征存在关联。 张珊 张艳 马金海关键词:重症肺炎支原体肺炎 儿童 预后 影响因素 甲泼尼龙治疗重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 的临床效果 2025年 探讨了针对重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 采用甲泼尼龙药物治疗的临床效果。方法 在临床研究中,选取了我院2023年7月至2024年7月期间收治的42例重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 作为研究对象,通过投掷硬币的随机方法,将这些患儿 分为了两个治疗组:参照组(21例)和研究组(21例)。参照组患儿 接受了阿奇霉素药物的治疗,而研究组患儿 则在接受阿奇霉素治疗的基础上,还额外接受了甲泼尼龙的治疗。对比两组的治疗结果。结果 在药物治疗总有效率的统计上,研究组患儿 相较于参照组展现出了显著性的提升(P值<0.05);在用药后的炎症反应测定中,研究组患儿 的测定结果与参照组相比,呈现出了明显的降低趋势(P值<0.05);同时,还对两组患儿 的各项临床症状缓解时间进行了统计对比。结果显示,研究组患儿 的症状缓解时间相较于参照组而言,有了显著性的缩短(P值<0.05);此外,在免疫指标的测定上,用药后,研究组患儿 的CD8+水平相较于参照组呈现出了显著性的降低(P值<0.05),而其他免疫指标则呈现出了显著性的提升(P值<0.05)。结论 在临床实践中,针对重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 的药物治疗,甲泼尼龙药物的恰当使用被证实能够显著提高患儿 的治疗效果。该药物不仅能够有效缩短患儿 的临床症状缓解时间,还能在降低炎症反应和提升免疫指标水平方面发挥双重积极作用。 刘彬彬关键词:甲泼尼龙 重症肺炎支原体肺炎 炎症反应 清咳平喘颗粒治疗肺炎 支原体 肺炎 患儿 的临床研究 2025年 目的探索清咳平喘颗粒治疗肺炎 支原体 肺炎 患儿 (风热闭肺证、痰热闭肺证)的临床有效性及安全性。方法选取2023年2月—2024年2月在黑龙江中医药大学附属第一医院、宜兴中医院、商丘市第一人民医院、扬州市中医院、北京市房山区妇幼保健院、许昌市人民医院6个中心收治的230例患儿 ,采用区组随机分为对照组112例,治疗组118例。对照组采用西医基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服清咳平喘颗粒,比较两组临床疗效、临床痊愈时间、临床症状消失时间、体征症状积分、炎症指标、肺功能、肺炎 吸收情况及住院天数。结果治疗组临床总有效率(98.31%)显著高于对照组(92.86%)(P<0.05),两组均可显著改善患儿 症状、体征积分,降低炎症因子水平,改善患儿 肺功能(P<0.05),其中治疗组的治疗作用均显著强于对照组(P<0.05)。与对照组相比,治疗组可显著缩短患儿 临床痊愈时间,促进患儿 发热、咳嗽、咯痰、气喘、肺部听诊等临床症状消失,提高患儿 肺炎 吸收评分,缩短住院天数(P<0.05)。结论清咳平喘颗粒联合西医常规治疗能够显著提高临床治疗的有效率,促进患儿 临床症状、体征改善,提高患儿 肺功能水平,降低炎症反应,促进肺炎 吸收,缩短住院时间,促进疾病转归,且安全性良好,值得临床推广与应用。 丁一诚 孙好 刘新光 曹旭阳 孔令京 薛园园 王海关键词:肺炎支原体肺炎 痰热闭肺证 多中心随机对照试验 肺炎 支原体 肺炎 患儿 伴气道黏液栓形成的预测模型2025年 目的探讨肺炎 支原体 肺炎 患儿 伴气道黏液栓形成的独立影响因素,利用数据构建列线图模型并实施验证。方法选择2022年1月至2023年12月期间在徐州市儿童医院就诊治疗的肺炎 支原体 肺炎 患儿 253例作为研究对象。依据患儿 在纤维支 气管镜检查中是否出现黏液栓实施分组,描述肺炎 支原体 肺炎 患儿 合并出现气道黏液栓的比例情况,肺炎 支原体 肺炎 患儿 合并出现气道黏液栓的单因素以及多因素分析,肺炎 支原体 肺炎 患儿 合并出现气道黏液栓的预测模型构建和预测效能分析。结果在调查的253名肺炎 支原体 肺炎 患儿 中,共有133名患儿 在纤维支 气管镜检查中发现存在气道黏液栓,比例为52.57%。从单因素分析的结果可见,出现气道黏液栓患儿 的年龄较大,发热时间长度较长,发生胸腔积液的比例更高,血液检查结果中的C反应蛋白以及乳酸脱氢酶的水平更高,以上指标同未出现气道黏液栓的患儿 比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果可见,年龄较大、发热时间长度较长、血液检查结果中的C反应蛋白以及乳酸脱氢酶水平较高的患儿 合并出现气道黏液栓的风险更大(P<0.05)。以多因素分析的结果创建列线图模型,一致性指数(C-index)为0.742。利用Bootstrap自抽样法进行列线图模型的内部验证,完成1000次自助抽样后获取校准曲线,平均误差数值为0.020。使用年龄、发热时间长度、C反应蛋白、乳酸脱氢酶的数值以及Logistic回归方程的P值对患儿 出现黏液栓的情况实施受试者操作特征(ROC)曲线的预测计算,曲线下面积分别为0.690、0.666、0.687、0.815、0.885。结论年龄较大、体温异常升高时间较长、伴随C反应蛋白和乳酸脱氢酶指标上升的肺炎 支原体 肺炎 儿童,可能存在气道黏液栓形成的潜在风险。 卞芳芳 吴月娥关键词:肺炎支原体 支气管 支原体 肺炎 患儿 免疫指标与肺功能的关系及诊断效能2025年 目的探讨支原体 肺炎 患儿 免疫指标与肺功能关系及诊断效能。方法选取2023年2月至2024年2月该院收治的82例支原体 肺炎 患儿 纳入观察组,另选取同期50例非肺炎 患儿 纳入对照组,所有入选儿童均进行T细胞亚群指标(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞)、炎症因子水平[白细胞介素(IL)-6]检测,对比两组肺通气功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)],采用Pearson分析评估CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、IL-6与FEV_(1)、FVC的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析T细胞亚群指标、炎症因子水平在支原体 肺炎 患儿 中的诊断效能。结果观察组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞较对照组低,CD8^(+)T细胞、IL-6水平较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组FEV_(1)、FVC较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果显示,CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞与FEV_(1)、FVC呈正相关(P<0.05),CD8^(+)T细胞、IL-6与FEV_(1)、FVC呈负相关(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,T细胞亚群指标联合IL-6水平在支原体 肺炎 患儿 的诊断灵敏度、特异度分别为91.5%、94.0%,曲线下面积(AUC)为0.957,优于单独检测(P<0.05)。结论T细胞亚群指标和炎症因子水平与支原体 肺炎 患儿 的肺通气功能密切相关。T细胞亚群指标联合IL-6水平检测对支原体 肺炎 有较好的诊断效能。 杨莉莉 李传景关键词:T细胞亚群 炎症因子 支原体肺炎 肺通气功能 重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 凝血与免疫功能评估的临床意义 2025年 目的探讨肺炎 支原体 肺炎 患儿 凝血与免疫功能的变化并评估其在不同疾病分型中的检测意义。方法研究时间为2022年6月-2024年6月,选取我院收治的40例轻症肺炎 支原体 肺炎 患儿 作为对照组,另选同期收治的41例重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 作为观察组。所有患儿 均接受凝血与免疫功能检测,分析各项指标与疾病严重程度的关系。结果观察组的DD、血小板和AT-ⅢA显著高于对照组,APTT低于对照组(P<0.05);IgA、IgG、C3和C4在两组间无明显差异(P>0.05),但IgM水平高于对照组(P<0.05)。通过二元Logistic回归分析,以凝血与免疫功能指标为影响因素,结果显示DD与重症肺炎 支原体 肺炎 患儿 病情程度相关(P<0.05)。结论本研究探讨了肺炎 支原体 肺炎 患儿 的凝血与免疫功能变化及其在不同疾病分型中的意义。结果显示,重症患儿 的凝血功能指标(DD、血小板、AT-ⅢA)和IgM水平显著高于轻症患儿 ,而IgA、IgG、C3和C4无明显差异。DD与病情严重程度相关,提示凝血功能对评估病情严重性具有重要意义。因此,凝血与免疫功能的检测为肺炎 支原体 肺炎 的临床诊断和病情评估提供了有效依据。 易一行关键词:重症肺炎支原体肺炎 患儿 凝血功能 免疫功能 肺炎 支原体 肺炎 患儿 感染及耐药试验结果的调查分析2025年 研究小儿肺炎 支原体 肺炎 感染情况,同时统计并分析耐药试验结果。方法 在2023年1月-2023年12月间,在我院接受治疗的呼吸系统疾病患儿 210例,对其进行肺炎 支原体 培养及检测,同时实施抗肺炎 支原体 -免疫球蛋白 M 抗体检测,统计各年龄段感染率、各季节感染率、最后实施肺炎 支原体 的药敏试验。统计抽样研究对象的肺炎 支原体 阳性检出率、抗肺炎 支原体 -免疫球蛋白 M 抗体阳性检出率、肺炎 支原体 药敏结果、小儿肺炎 支原体 感染特点。结果 在抽样的210例呼吸系统疾病患儿 当中,肺炎 支原体 检测阳性者达到56例,阳性占比达到26.67%,抗肺炎 支原体 -免疫球蛋白 M 抗体检测阳性者达到51例,阳性占比达到24.29%。学龄期儿童罹患肺炎 支原体 肺炎 者达到28例,占该病患儿 总数的50.00%,冬季罹患肺炎 支原体 肺炎 者达到24例,占该病患儿 总数的42.86%。肺炎 支原体 对于依托红霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素的耐药率均达到50.00%以上;对左氧氟沙星、阿奇霉素、加替沙星的敏感度均在90.00%左右。结论 在呼吸系统疾病患儿 当中,肺炎 支原体 肺炎 者的占比能够达到1/4以上,且抗肺炎 支原体 -免疫球蛋白 M 抗体阳性率较低,学龄期儿童是该病的高发人群,冬季是该病的高发性季节,该病原体 对于依托红霉素、乙酰螺旋霉素、罗红霉素耐药表现明显,治疗时建议选用阿奇霉素等敏感度和安全性较高的药物,使患儿 病情得到迅速、有效控制,预后更加理想。 李燕关键词:肺炎支原体肺炎 耐药试验 CT在肺炎 支原体 肺炎 患儿 疾病诊断中的准确性研究 2025年 探讨CT检查在肺炎 支原体 (MP)肺炎 患儿 疾病诊断中的准确性。方法 选取本院2024年2月-2024年12月收治的60例疑似小儿MP肺炎 患儿 ,分别进行X光与CT检查,以实验室检查为标准,对比两种方法检查结果的准确性进行对比分析。结果 CT共检出阳性50例(83.33%),阴性10例(16.67%);X光共检出阳性47例(78.33%),阴性13例(21.67%);CT检查的漏诊率和误诊率为6.67%、1.67%,分别低于X光检查的13.33%、3.33%;经实验室检查结果诊断分析,CT检查的灵敏度、特异度、准确率分别为92.45%、85.71%、91.67%,均高于X光检查的84.91%、71.43%、83.33%,P<0.05。结论 在MP肺炎 诊断中,采用CT检查具有较高的准确性,可作为疾病初步诊断依据。 张胜杰关键词:CT 肺炎支原体 肺炎 阿奇霉素与红霉素治疗支原体 肺炎 患儿 的效果分析 2025年 评价阿奇霉素(AZM)、红霉素(ERY)用于小儿支原体 肺炎 (MP)患儿 的治疗情况,了解不同药物在改善细胞因子水平方面的效果。方法 研究对象共计108例,均满足小儿MP诊断标准,按照“随机数字表法”等量(54例)分成对照组、观察组后分别采取ERY、AZM治疗,评估各组治疗差异性,指标涉及疗效、临床症状改善时间、炎症因子及不良反应四个方面,病例纳入时段为2022年3月-2024年3月。结果 观察组治疗总有效率在更高水平,对照组比较呈P<0.05;观察组临床症状改善时间更早,与对照组呈P<0.05;观察组炎症因子数值处于更低水平,对照组比较呈P<0.05;观察组不良反应率处于更低水平,对照组比较呈P<0.05。讨论:予以肺炎 支原体 感染患儿 AZM治疗的效果显著,可抑制炎症因子水平,促进疾病症状改善,且用药安全性较为显著,值得推广。 冉峰关键词:阿奇霉素 红霉素 支原体肺炎 细胞因子水平
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