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一种抗血管生成肽及其筛选方法与应用: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗血管生成肽及其筛选方法与应用。所述抗血管生成肽为多肽1或多肽2；所述多肽1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述多肽2是多肽1经过一个或两个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添...; 谭海宁孙凤唐雯王瀚林狄宇涵

抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的效果观察: 2025年; 探究抗血管生成药物(重组人血管内皮抑制素)在结直肠癌治疗中的作用和临床效果。方法本研究拟在2023年6月-2024年6月纳入48名进展期大肠癌病人,随机分成两组,即重组内皮抑制素(恩度)加化疗(观察组)和单独化疗(对照组)24例。两组患者接受FOLFOX4和 FOLFIRI治疗。观察并随访患者治疗效果进行统计学验证。结果观察组的客观有效率更高,与对照组比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者血清中 VEGF,MMP-9,SDF-1α含量明显降低,而观察组更低(P<0.05)。我们前期研究发现,两组大鼠外周血中Th17/Th17/Treg比例明显下降,观察组外周血中Th17/Th17/Treg比例较正常组更低(P<0.05)。两组的不良反应发生率无显著性(P>0.05)。结论对进展期大肠癌进行化疗,能迅速稳定病情,减少对其它脏器的损害,且病人耐受性好,具有重要的临床应用价值。; 王庆元; 关键词：抗血管生成药物重组人血管内皮抑制素结直肠癌化疗

胶质母细胞瘤的血管生成机制及抗血管生成药物研究进展: 2025年; 胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统中常见的恶性肿瘤之一,其显著特征是过度血管生成。抗血管生成药物可通过抑制GBM的血管生成来发挥其治疗效果,但复发GBM的血管生成机制与原发GBM不同,可能绕过血管内皮生长因子(VEGF)途径,通过其他途径形成新的血管,因此,抗血管生成药物对复发GBM的疗效较差。本文围绕GBM复发前后的血管生成机制及抗血管生成药物的研究进展进行综述,以期为GBM的治疗提供参考。; 袁航闫秀伟胡韶山; 关键词：胶质母细胞瘤血管生成血管内皮生长因子

抗血管生成疗法联合其他药物在晚期非小细胞肺癌中的应用: 2025年; 血管生成通过向肿瘤输送营养物质和氧气,在大多数实体瘤的发展中起着至关重要的作用,肺癌是一种高度血管化的肿瘤。过去十多年,抑制血管生成已被证实是一种有效且极具前景的联合治疗选择,特别是抗血管内皮生长因子和抗血管内皮生长因子受体疗法,是治疗癌症的常用策略。通过抗血管生成药物诱导的血管正常化效应,将抗血管生成疗法与其他疗法相结合,包括化疗、免疫治疗和靶向治疗,具有良好的疗效。本文就肿瘤血管生成的特征、机制以及抗血管生成联合其他疗法治疗晚期非小细胞肺癌的研究进行综述。; 陆海艳肖辛瑶郭舜尧周易沈华; 关键词：抗血管生成晚期非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂重组人血管内皮抑制素

病理性血管生成对肝细胞癌进展的影响以及抗血管生成治疗应用的现状: 2025年; 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)在全球范围内属于常见的恶性消化道肿瘤之一,具有高复发、高转移以及高致死率特征。肝脏组织是具有双重血供的血流丰富组织,在肿瘤发生时更是伴随着新生血管的生成,为肿瘤进展提供营养支持。抗血管生成治疗已成为中晚期HCC的可靠治疗方式,能有效地延长患者生存时间,但临床缓解率并不理想。原发性或获得性耐药的发展限制了抗血管生成药物的应用。本文就病理性血管生成对HCC的影响以及抗血管生成治疗的现状予以综述,旨在探讨未来抗血管生成联合治疗在临床上的发展方向。; 张婧尹海兵羌建峰; 关键词：血管生成肝细胞癌抗血管生成治疗

查尔酮衍生物的设计、合成及其抗多药耐药宫颈癌和抗血管生成活性的评价: 2025年; 宫颈癌是一种最常见的妇科恶性肿瘤。靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的查尔酮类衍生物对宫颈癌细胞具有潜在的细胞毒性。本研究设计并合成了13个新型查尔酮衍生物作为秋水仙碱结合位点抑制剂(CBSIs)。评价化合物5b对人宫颈癌细胞(SiHa、HeLa、HeLa/DDP和HeLa/DOX)和人正常宫颈上皮细胞(H8)的增殖抑制活性。发现5b具有显著的抗宫颈癌活性,IC_(50)值为0.32~2.78μmol/L,且对H8细胞具有极低的毒性(IC_(50)>100μmol/L)。进一步研究表明,5b在G2/M期阻滞HeLa细胞周期,诱导HeLa细胞凋亡,抑制HeLa细胞迁移和侵袭。免疫荧光实验、EBI竞争实验、体外微管蛋白聚合和分子对接实验表明,5b结合于秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白的聚合。在抗血管生成方面,5b不仅对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)没有毒性,而且可以在体外有效的抑制HUVECs管的形成、迁移和侵袭。上述结果表面,5b是一种有效的CBSIs,具有显著的抗血管生成和抗宫颈癌特性。; 王宇穆特娃尔·木合布力木合布力·阿布力孜杨争鲁阔晏通邓欣怡佐合拉古丽·木塔力甫; 关键词：宫颈癌查尔酮血管生成微管蛋白

抗血管生成天然产物Penduliflaworosin的不对称全合成及结构修正: 2025年; Penduliflaworosin是一种从药用植物鸡骨香(Croton crassifolius)中分离得到的二萜天然产物, 具有很强的抗血管生成作用. 在本工作中, 首次实现了penduliflaworosin及其C4差向异构体的不对称全合成, 修正了文献中关于penduli- flaworosin的常用错误结构. 在该合成路线中, 利用2-吡喃酮与多取代1,4-环己二烯的烯烃异构/不对称反电子需求Diels-Alder反应, 高效构建了含有两个全碳季碳手性中心的顺式氢化萘母核骨架, 并通过3-呋喃基锌的1,2-加成反应、氧化、烯烃异构化等关键反应, 完成了该天然产物及其差向异构体的不对称全合成.; 斯绪格蔡泉; 关键词：抗血管生成活性不对称全合成

一种利用血管化共培养器官芯片筛选抗血管生成联用药物的方法: 本发明涉及药物筛选技术领域，特别是涉及一种利用血管化共培养器官芯片筛选抗血管生成联用药物的方法。其包括以下具体步骤：S1、基于开源数据库筛选出针对适应症具有潜在敏感性的候选药物并进行细胞体外筛选；S2、构建血管化共培养器...; 顾忠泽于文龙宋航

抗血管生成药物在复发性卵巢癌中的研究进展: 2025年; 卵巢癌的复发率和病死率在妇科恶性肿瘤中居首位,而恶性肿瘤的生长需要充足的血运支持,因此,目前正在开发不同的靶向疗法如抗血管生成治疗,以提高患者生存率。本文总结了不同抗血管生成药物的分类、作用机制、不良反应及其治疗复发性卵巢癌临床试验的研究进展。; 林淼王瑞淇张颐; 关键词：复发性卵巢癌抗血管生成药物酪氨酸激酶抑制剂

一种抗肿瘤和抗血管生成药物PI-88及其前体的合成方法: 本发明公开了一种抗肿瘤和抗血管生成药物PI‑88及其前体的合成方法，采用聚四氟乙烯粒子协助的纯化策略，及远程酰基和邻基参与的高立体选择性糖基化策略，将单糖模块与双链氟载体进行糖基化偶联后脱除2位保护基得到一糖受体，再进行...; 柴永海毕培佳冯颖乐张琦

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