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搜索到15442篇“ 抗肝纤维化“的相关文章

地五养肝胶囊抗肝纤维化的作用及其机制: 2025年; 肝纤维化作为慢性肝病向肝硬化和肝癌转变的关键阶段,有效阻止或逆转肝纤维化进展对慢性肝病患者的预后具有重要影响。积极治疗可以延缓甚至逆转早期肝纤维化,间充质干细胞是具有较大潜力的治疗方式之一。在前期临床及实验研究中已证实地五养肝胶囊可防治肝纤维化,本文基于间充质干细胞探讨地五养肝胶囊防治肝纤维化的潜在作用机制。; 陈露李瀚旻; 关键词：肝纤维化间充质干细胞

三草保肝汤抑制MDSCs抗肝纤维化作用研究: 2025年; 旨在探讨三草保肝汤(Sancao Baogan decoction,SBD)对CCl_(4)诱导小鼠肝纤维化的治疗作用及可能机制.小鼠按4 mL/kg腹腔注射5%CCl_(4)溶液诱导肝纤维化.自造模之日起,用SBD按高、低剂量连续灌胃给药6周,每天1次.通过HE、微板法、免疫组化、比色法、TUNEL法、ELISA、流式细胞术等检测SBD对肝纤维化的抑制作用及对MDSCs、T淋巴细胞和相关细胞因子的影响.结果显示,SBD组小鼠肝组织病理损伤、炎症浸润及胶原沉积得到明显改善;小鼠血清中AST和ALT活性显著下降;肝脏中MDA含量及α-SMA、IL-1β、IL-6、TGF-β1水平下调;肝脏和血液中MDSCs的表达明显下降;HSCs被显著抑制,肝细胞凋亡减少;GSH含量、CD4^(+)T淋巴细胞和CD8^(+)T淋巴细胞表达以及抗炎因子IL-10水平上调.以上结果表明,SBD对小鼠肝纤维化有较好的保护作用,并可能通过抑制肝脏MDSCs的免疫抑制作用提高小鼠免疫力进而减轻肝纤维化.; 沈立都代鑫燕吉胡日布张诗盈郭嘉诚姜慧玲严亨秀; 关键词：MDSCS 肝纤维化免疫调节

西红花多糖、制备方法及其在抗肝纤维化的用途: 本申请公开了植物多糖的技术领域中的西红花多糖、制备方法及其在抗纤维化药物中的用途。具体而言，涉及三种西红花果胶多糖，制备方法包括：首先从西红花中沸水提取、浓缩、透析、醇沉得粗多糖后，进一步经离子交换和凝胶渗透色谱纯化得到...; 丁侃李佳臧奕靳灿唐弼熙

人参皂苷Rh1抗肝纤维化的作用机制研究: 2025年; 目的研究稀有人参皂苷Rh_(1)(ginsenoside Rh_(1),G-Rh_(1))是否可以降低由胆碱缺乏,L-氨基酸缺乏的高脂饮食(choline-deficient,L-amino acid-defined,high-fat diet,CDAHFD)诱导的肝纤维化,并探讨其可能存在机制。方法将雄性C57BL/6J小鼠随机分为标准饲料组(Control组)、高脂饲料组(CDAHFD组)、水飞蓟素组(Silymarin,5 mg/kg)、G-Rh_(1)低剂量组(5 mg/kg)、G-Rh_(1)中剂量组(10 mg/kg)、G-Rh_(1)高剂量组(20 mg/kg),每组8只。Control组正常喂养,其余小组均以CDAHFD连续喂养7周建立小鼠肝纤维化模型;于第一周起,各给药组小鼠分别灌胃相应药液,每天1次,连续7周。末次给药后,称定各组小鼠体质量、脏器质量并得出脏器指数;HE染色、天狼星红染色和免疫组织化学染色(IHC)观察肝脏组织;Western blot检测肝纤维化相关蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)1,通路相关蛋白成纤维细胞生长因子12(FGF-12);检测血清生化指标天冬氨酸转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和直接胆红素(DBIL)。将小鼠巨噬细胞(RAW246.7)随机分为5组〔对照组、脂多糖(LPS)组、3个给药组〕。除对照组RAW246.7细胞只含有RAW246.7细胞和培养基外,其余组RAW246.7细胞均加入培养基、RAW246.7细胞和LPS(终浓度500 ng/mL),3个给药组在此基础上分别加入10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L G-Rh_(1)。取5组RAW264.7细胞的上清液与大鼠肝星状细胞(HSC-T6)共培养24 h,观察比较G-Rh_(1)或LPS对HSC-T6中α-SMA、Ⅰ-a1型胶原蛋白(Col1a1)等纤维化相关蛋白,及对RAW264.7中FGF-12和p-STAT3/STAT3纤维化信号通路相关蛋白表达的影响;流式分析检测RAW264.7表型;ELISA检测促纤维化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和TGF-β。结果与正常Control组比较,CDAHFD组小鼠明显出现肝纤维化。与CDAHFD小鼠比较,G-Rh_(1)给药组小鼠肝纤维化均有一定缓解,存在剂量依赖相关性,且缓解效果优于对照药物水飞�; 陈煊杨赛南博马吉胜王艳芳; 关键词：人参皂苷RH1 肝纤维化肝星状细胞

次大风子素、α-香树脂素在抗肝纤维化中的应用: 本发明公开了次大风子素、α‑香树脂素在抗肝纤维化中的应用，本发明首次发现并证实了次大风子素、α‑香树脂素作为肝纤维化治疗药物的新用途，为肝纤维化治疗药物的研究和开发提供了一种新的方向，次大风子素和α‑香树脂素有望成为一种...; 李康格桑罗布黄群李国友钟振东葛广波付祥胜

一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用: 本发明涉及一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用，所述化合物具体式I所示的化合物结构：<IMG width="933" orientation="portrait" inline="yes" imgFor...; 何玲玲魏红山李梦绮

一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用: 本发明涉及一种小分子化合物在制备抗肝损伤或抗肝纤维化药物中的应用，所述化合物具体式I所示的化合物结构：<IMG wi='"933"/' orientation='"portrait"' inline='"yes"' im...; 何玲玲魏红山李梦绮

基于网络药理学和分子对接探讨扶脾柔肝颗粒抗肝纤维化血管新生的分子机制: 2025年; 目的:基于网络药理学和分子对接探讨扶脾柔肝颗粒(FRG)抗肝纤维化血管新生的物质基础及其分子机制。方法:从TCMSP、GeneCards和OMIM数据库中筛选FRG和肝纤维化血管新生的靶点,并运用Draw Venn Diagram数据库获得FRG与肝纤维化血管新生的共同靶点。使用Cytoscape软件构建“中药-成分-共同靶点”网络及PPI网络,并筛选出其关键成分和核心靶点。使用Metascape数据库对共同靶点进行GO和KEGG富集分析。通过AutoDock Vina软件对关键成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:筛选得到105个FRG活性成分和285个靶点,FRG与肝纤维化血管新生有116个共同靶点。“中药-成分-共同靶点”网络分析得出关键成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚等;PPI网络分析得出核心靶点为STAT3、IL-6、TNF、VEGFA、IL1B。GO富集分析主要涉及缺氧反应、炎症反应及类固醇代谢等生物过程;KEGG富集分析主要涉及PI3K/Akt信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路等。分子对接结果表明,关键成分和核心靶蛋白之间具有良好的结合能力。结论:FRG可能通过作用于STAT3、VEGFA、TNF等蛋白来干预肝纤维化血管新生,其机制可能与其抑制P13K/Akt/HIF-1α信号通路有关。; 肖玉洪安祯祥; 关键词：网络药理学分子对接肝纤维化血管新生

柔肝化纤颗粒调控NF-κB/STAT3信号通路抗肝纤维化小鼠的机制研究: 2025年; 目的观察柔肝化纤颗粒(RGHXG)对肝纤维化小鼠模型的治疗作用,探索柔肝化纤颗粒抗纤维化的作用机制。方法将60只C57BL/6J雄性小鼠随机分成空白对照组、肝纤维化模型组、阳性对照组(秋水仙碱0.1 g·kg^(-1))、柔肝化纤颗粒低(2 mg/kg)、中(4 mg/kg)、高剂量(8 mg/kg)组,每组10只,除空白对照组,余各组均构建肝纤维化模型。采用苏木素-伊红(HE)染色、马松(Masson)染色观察肝组织病理变化;微板法测定AST、ALT含量;ELISA法检测IL-17、IL-21、IL-22水平;免疫组化检测α-SMA、Collagen I的阳性表达率;RT-qPCR和Western blot检测NF-κB、STAT3、RORγt mRNA转录及蛋白表达水平。结果与肝纤维化模型组相比,柔肝化纤颗粒各剂量组和阳性对照组可改善小鼠肝小叶结构紊乱、胶原纤维沉积及炎症细胞浸润现象,减少ALT、AST、IL-17、IL-21和IL-22含量(P均<0.05),降低α-SMA、Collagen I阳性表达率(P均<0.05),均明显降低NF-κB、STAT3、RORγt mRNA转录水平及蛋白表达(P均<0.05)。结论柔肝化纤颗粒可能通过抑制NF-κB/STAT3信号通路激活,减少炎症、纤维化介质的释放,进而对肝纤维化小鼠发挥抗炎保肝作用。; 葛阳岳晓蕾张冰玉吴长亮王振常; 关键词：核因子-ΚB 信号转导与转录激活因子3 肝纤维化

中药单体在抗肝纤维化中的研究进展: 2025年; 肝纤维化是慢性肝病发展至肝硬化和肝癌的关键过渡阶段,有效治疗肝纤维化对改善患者预后至关重要。中药单体因成分明确和作用机制清晰,为肝纤维化治疗提供了新策略。现综述了近5年中药单体在抗肝纤维化研究中的进展,包括内酯类、黄酮类和生物碱类化合物及改良技术的研究进展,以期为肝纤维化治疗提供更多创新方案。; 杨鹏杨增艳; 关键词：中药单体抗肝纤维化肝硬化

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