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抗纤维化药物在皮肤纤维化疾病中的应用被引量：1: 2025年; 皮肤纤维化疾病是一组以皮肤及其附属结构异常纤维化为主要特征的疾病,包括系统性硬化症、硬斑病和瘢痕疙瘩等。这些疾病的发病机制复杂,会严重影响患者的生活质量并增加医疗负担。近年来,随着抗纤维化药物研究的进展,其治疗策略不断丰富,但仍面临挑战和局限性。本文综合评述了常见的皮肤纤维化疾病中抗纤维化药物的应用进展,包括其作用机制、临床研究结果及未来发展方向,以期为临床实践提供有益参考和新的治疗视角。; 谢美娟吕小岩; 关键词：抗纤维化药物系统性硬化症硬斑病

铁调素调节巨噬细胞极化发挥抗纤维化作用的研究: 2025年; 目的:探究铁调素(hepcidin)在肝纤维化过程中发挥的抗纤维化作用及其调控的主要靶细胞。方法:构建含有hepcidin的重组腺相关病毒AAV-hepcidin,肝组织切片Masson染色和实时荧光定量PCR(qPCR)评估过表达hepcidin对四氯化碳肝纤维化模型的保护作用。利用qPCR、免疫印迹及免疫荧光标记检测膜铁转运蛋白(ferroportin,FPN)在小鼠原代肝星状细胞(p-HSCs)和巨噬细胞RAW 264.7中的表达差异。检测含有hepcidin的条件培养基对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)刺激下p-HSCs活化的作用,检测柠檬酸铁铵(FAC)对p-HSCs活化及铁死亡的影响,以及hepcidin对RAW 264.7极化的影响。结果:冰冻切片和酶联免疫吸附试验(ELISA)结果显示,hepcidin在小鼠肝脏内实现高表达。肝组织Masson染色和qPCR结果显示,发生肝纤维化时,过表达hepcidin的小鼠肝组织纤维化程度较对照组减轻。FPN在RAW 264.7中的表达量高于其在p-HSCs的表达量。经含有hepcidin的条件培养基和TGF-β1处理后,q-PCR和蛋白质印迹法结果显示,hepcidin对p-HSCs的活化无明显抑制作用。经FAC刺激后,FAC对p-HSCs的活化及铁死亡相关指标无明显作用。含有hepcidin的条件培养基和脂多糖(LPS)处理RAW 264.7后,炎症相关基因及蛋白质的表达水平均较对照组下降,说明hepcidin可以有效抑制巨噬细胞向M1型极化。结论:Hepcidin在肝纤维化进展过程中起保护作用,其主要通过抑制小鼠肝巨噬细胞向M1型转化发挥抗纤维化作用。; 荣子毓刘莹莹王晓凡黄龙程玮范旭王雪刘琳王萍刘天会丛敏; 关键词：肝纤维化肝星状细胞巨噬细胞铁调素

一种基于无需荧光图像的高通量抗纤维化药物筛选方法及其应用: 本发明公开了一种基于无需荧光图像的高通量抗纤维化药物筛选方法及其应用，涉及生物医药技术领域，本发明为了获得一种可用于大规模药物筛选的快速简便的方法，本发明通过高内涵仪器采集NIH/3T3细胞的DPC图像，通过自带分析软件...; 杨华李萍邢绪东严翔宇

一种具有抗纤维化的吡咯生物碱类化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种具有抗纤维化的吡咯生物碱类化合物及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明从红树林来源真菌Penicillium sp.DM27的发酵产物中提取分离得到一系列吡咯生物碱类化合物。在抗肾纤维化实验中，该类...; 蔡由生洪葵吴小燕吴松邓旋何立铭

基于肝类器官芯片的抗纤维化活性成分高通量筛选方法及其应用: 本发明公开基于肝类器官芯片的抗纤维化活性成分高通量筛选方法及其应用。本发明提供一种与孔板结合的肝类器官芯片，用于抗纤维化活性成分高通量筛选。具体包括高通量类器官芯片的搭建、3D纤维化肝类器官的形成和抗纤维化药物生物活性筛...; 尤晓颜王慧赵国屏李向阳李冰

2"-O-没食子酰基金丝桃苷在制备抗纤维化药物中的应用: 本发明公开2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在制备抗纤维化药物中的应用。本发明中2″‑O‑没食子酰基金丝桃苷在肺上皮细胞间质转化模型、皮肤成纤维细胞活化模型、肝星状细胞活化模型以及博来霉素诱导小鼠肺纤维化动物模型中抑制细胞的α...; 唐炜赵维民冯春兰陈振华杨涛张如隽徐友胜

一种RELM β预激活的具有高抗炎、抗纤维化活性的干细胞外囊泡: 本发明属于干细胞培养及外泌体提取技术领域，提供了一种RELM β预激活的具有高抗炎、抗纤维化活性的干细胞外囊泡。本发明通过间充质干细胞贴壁后进行饥饿培养后更换为含RELM β因子的完全培养基继续培养，然后收集上清液，分离...; 王欣谭毅荣瑞雪王秋红孟令娇

一种抗纤维化间充质干细胞的筛选方法及其外泌体和应用: 本发明公开了一种抗纤维化间充质干细胞的筛选方法及其衍生物和应用，涉及生物医药技术领域，所述筛选方法通过将间充质干细胞中MMP1基因作为筛选其抗纤维化能力的指标；并将P3代人脐带间充质干细胞细胞株MMP1基因表达(FPMK...; 白喜龙李天晴

血清LMR、DCN在肺间质纤维化患者抗纤维化治疗中的变化及临床意义: 2025年; 目的分析血清淋巴细胞与单核细胞比值(lymphocyte to monocyte ratio,LMR)、核心蛋白聚糖(decorin,DCN)在肺间质纤维化患者抗纤维化治疗变化及临床意义。方法收集2021年1月至2023年1月我院收治的33例特发性肺间质纤维化患者为对象,患者口服吡非尼酮片治疗,根据患者治疗1年间病情进展情况分为,病情稳定21例为对照组和疾病进展12例为观察组。收集患者住院时期间及治疗3个月后的DCN、LMR水平,分析特发性肺间质纤维患者病情进展的危险因素,判断血清DCN、LMR对特发性肺间质纤维患者病情进展的预测。结果观察组中降钙素原(procalcitonin,PCT)(0.27±0.08)ng/ml、治疗3个月DCN差值(0.57±0.25)、治疗3个月LMR差值(0.98±0.32)高于对照组2例(9.52%)、(0.21±0.07)ng/ml、(0.38±0.19)、(0.41±0.12)(P<0.05)。PCT(OR=3.445,95%CI:1.577~7.526)、治疗3个月DCN差值(OR=4.486,95%CI:2.053~9.801)、治疗3个月LMR差值(OR=3.943,95%CI:1.805~9.615)是特发性肺间质纤维患者病情进展的危险因素(P<0.05)。血清DCN、LMR对特发性肺间质纤维患者病情进展的灵敏度分别为0.72、0.86、0.88,特异度分别为0.78、0.77、0.92,曲线下面积分别为0.725(95%CI:0.631~0.827)、0.761(95%CI:0.689~0.875)、0.883(95%CI:0.804~0.951)。结论特发性肺间质纤维化患者治疗前后LMR、DCN变化与病情进展有关,监测治疗前后LMR、DCN变化可用于判断特发性肺间质纤维化的病情进展。; 岳雅丽史学军田瑶; 关键词：肺间质纤维化抗纤维化治疗核心蛋白聚糖

一保双抗:保肾护肾、抗炎抗纤维化,糖尿病肾脏病防治新思路: 2025年; 糖尿病肾脏病(DKD)是造成慢性肾脏病和终末期肾病的主要原因,如何对其进行更有效的预防和治疗至关重要。近年来,随着对炎症和纤维化在DKD发病及进展机制中的作用认识的加深,如何围绕炎症、纤维化这个肾脏病变进展的关键环节,深化DKD的防控理论显得尤为重要。一保双抗是针对DKD的发病研究进展提出的防治思路,其中"一保"指保肾护肾,去除或减少肾脏损伤的内外危险因素,包括血糖、血压及血脂等内在肾损伤病因代谢指标的控制,以及避免肾毒性药物等外在促损伤因素的二次打击;"双抗"指抗炎和抗纤维化,针对DKD炎症和纤维化靶标,旨在阻断肾脏恶化的病理生理过程,延缓甚至逆转肾脏疾病进展,减少终末期肾病的发生。该文从DKD的相关危险因素和发病机制、相关循证学依据等多个维度,充分阐述"一保双抗"在DKD防治上的重要性及未来应用前景,以期推动DKD防治理论体系的建设,指导未来的临床治疗革新。; 张思文金雨洁邢春燕王李卓高家林; 关键词：糖尿病肾脏病保护肾功能抗炎抗纤维化

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