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一种金属慢性毒性实验用培养基及其应用: 本发明属于浮游动物培养技术领域，具体涉及一种金属慢性毒性实验用培养基及其应用。本发明所提供的培养基不含EDTA或其他螯合剂，同时也能满足模式生物的正常繁殖和生长的需求，适宜模式生物的长期培养，有利于降低培养基自身成分对金...; 赵春梅李佳玲邓云诚汤叶涛仇荣亮

柴茵护肝合剂急性和亚慢性毒性试验: 2025年; 通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,对柴茵护肝合剂进行安全性评价。在急性毒性试验中,对小鼠进行一次性灌胃给药,测定柴茵护肝合剂的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组(20、10、5 g/kg)和空白对照组,连续给药28 d及停药后7 d,每组随机取10只大鼠,进行血液生理、生化指标的测定和病理学组织学检查。结果显示,小鼠急性毒性试验无法测得LD 50,最大给药量为20 g/kg体重。大鼠亚慢性毒性试验结果显示,高、中、低剂量的柴茵护肝合剂对大鼠临床体征、生长性能和血液生理生化无不良影响,剖检和组织病理学检查未见脏器有明显病变。表明柴茵护肝合剂安全性好,无毒副作用。; 郭梓萱汪婷婷安慧青陈奇周淑棉胡庭俊; 关键词：急性毒性试验亚慢性毒性试验

白术提取物的急性毒性和亚慢性毒性研究: 2025年; 研究旨在通过大鼠、小鼠的急性经口毒性试验和大鼠的90 d亚慢性毒性试验评价白术提取物急性和亚慢性毒性,为临床安全用药提供依据。①急性毒性试验:采用最大剂量法染毒,染毒后连续观察14 d,于第15天进行大体剖检和眼观病理学检查。②亚慢性毒性试验:将80只大鼠随机分为高、中、低剂量组和对照组,分别饲喂添加5.0%、2.5%和1.0%白术提取物的饲料和空白饲料,连续饲喂90 d,观察大鼠的临床表现并记录体重、摄食量和饮水量,分别于染毒后第45天和第90天进行血液学和血液生化指标检测,计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示:大鼠、小鼠的染毒剂量达到10 g/kg体重或以上时均未见中毒症状与动物死亡,大体剖检各脏器组织均无异常;除计划剖检外的动物均存活且无中毒症状,个别指标与对照组存在统计学差异但与白术提取物毒性无关,组织病理学检查亦未见病变。结果表明白术提取物在大鼠、小鼠的半数致死量(LD_(50))均为≥10 g/kg体重,雌、雄大鼠亚慢性毒性最大无作用剂量分别为1306、1680 mg/kg体重。; 马晓茹高嫣珺张峻铭韩辰淼谷日飞赵志杰宋伟硕卜仕金; 关键词：白术提取物急性毒性亚慢性毒性小鼠

藏药莪达夏醇提物的急性和亚慢性毒性实验: 2025年; 目的观察藏药莪达夏醇提物的急性与亚慢性毒性,探讨过量服用是否对小鼠各器官产生毒性作用,从而指导临床用药。方法选取60只SPF级KM小鼠,体重(20±5)g,6周龄左右,雌雄各半;其中20只用于急性毒性实验,40只用于亚慢性毒性实验。急性毒性实验:20只KM小鼠灌胃6.0 g/kg藏药莪达夏醇提物,给药后连续观察7 d;观察小鼠死亡情况,评估小鼠活动、饮食、粪便有无异常,同时观察各器官外观。亚慢性毒性实验:40只KM小鼠按照随机数字表法分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、极高剂量组,每组8只。给药组每日以0.5、1.0、2.0、4.0 g/kg藏药莪达夏醇提物进行灌胃,对照组灌胃等体积生理盐水,连续28 d。观察小鼠的一般情况,记录小鼠中毒反应及死亡情况,每周记录小鼠体重;比较各组天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白水平;计算各组肝、肾脏指数;观察各器官病理组织学变化。结果急性毒性实验:给药后7 d内,所有动物均存活,小鼠活动正常、饮食、粪便正常,未出现意识丧失、呼吸困难、共济失调、死亡等急性中毒反应;解剖发现各器官完整,外观正常。亚慢性毒性实验:五组小鼠体重均正常增长;各组小鼠天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶同工酶、尿素氮、肌酐、甘油三酯、高密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);各组小鼠肝脏、肾脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);小鼠各器官病理形态正常,未见明显病变。结论本实验条件下,藏药莪达夏的急性毒性实验和亚慢性毒性实验未见明显毒性反应,藏药莪达夏临床合理剂量使用安全性好。; 薛华曹学锋何雨昕郭子旭; 关键词：藏药急性毒性亚慢性毒性临床用药

虫螨腈对大鼠的慢性毒性与致癌性研究: 2025年; 目的了解虫螨腈对SD大鼠的慢性毒性与致癌作用,分析其作用机制及潜在危害。方法将240只SPF级SD大鼠按体质量随机分为对照(普通饲料)组和低、中、高剂量虫螨腈组,其中,雌性动物染毒剂量分别为0.19、0.76、3.18 mg/(kg·d),雄性动物染毒剂量分别为0.04、0.15、0.64 mg/(kg·d),每组120只,雌雄各半。采用饲喂法对大鼠进行104周的慢性毒性与致癌合并实验。记录大鼠体质量,进行血常规、血生化和组织病理学检查,并计算肿瘤发生率和动物死亡率。结果与对照组相比,中、高剂量组动物死亡率升高,在第3~85周出现体质量均降低,平均血小板体积、血小板平均分布宽度升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与对照组相比,各虫螨腈剂量组大鼠的肿瘤发生率和多发性肿瘤差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论在本研究染毒剂量条件下,未发现虫螨腈对大鼠明显毒作用的靶器官及致癌性。; 胡悦李国樑陆丰荣刘莉莉; 关键词：虫螨腈慢性毒性致癌靶器官

辣木果急性毒性及亚慢性毒性研究: 2024年; 目的研究辣木果作为新食品原料开发的食用安全性。方法20只健康SPF级昆明种小鼠,雌雄各半,采用急性经口毒性试验中的限量法,辣木果灌胃剂量为10 g/kg·bw。80只健康SPF级SD大鼠,雌雄各半,按体重随机分为4组进行亚慢性毒性试验,分别为3个剂量组和1个对照组,低、中、高3个组辣木果喂饲剂量分别为1.60、3.58和8.00 g/kg·bw,连续喂养90 d。结果辣木果对雌雄小鼠经口LD_(50)均大于10 g/kg·bw,亚慢性毒性结果显示辣木果对实验大鼠的活动、采食情况、体重增加、血液学指标、血液生化指标、脏器湿重及脏体比均未产生不良影响,各主要脏器大体解剖观察及组织显微镜检验均未见与辣木果相关的特异性病理改变。结论辣木果急性经口毒性属实际无毒级物质,亚急性毒性对大鼠的最大无作用剂量(NOAEL)为7.97 g/kg·bw,相当于每人每日推荐使用量为4.78 g,为其作为新食品原料研究提供了毒理学依据。; 李淑琴边林秀李学敏张颖王晓瑞; 关键词：急性毒性亚慢性毒性

牛大力亚慢性毒性研究: 2024年; 目的通过开展牛大力的亚慢性毒性试验,为其安全性评价提供试验依据。方法80只SPF级SD种大鼠(雌雄各半)分成4个组,分别为低、中、高3个剂量组[0.86、2.58、7.73 g/(kg·bw)]和阴性对照组,经口灌胃分别给予相应剂量的牛大力,阴性对照组给予纯净水,连续灌胃90 d。实验结束,大鼠经腹腔麻醉后采血检测血液指标,采集脏器称重及计算脏/体比,并进行病理学检查。结果各剂量组动物生长发育良好,体重、摄食量、食物利用率、血常规、凝血、血生化指标、脏器重,以及脏/体比指标与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学观察未见与受试样品有关的病理改变。结论在本试验条件下,确定受试样品牛大力对雌、雄性大鼠的未观察到有害作用剂量(NOAEL)均为75.00 g/(kg·bw),未见亚慢性毒性。; 汤莉胡帅尔陈美芬张紫虹李文立李冬利; 关键词：亚慢性毒性安全性评价

波棱瓜子总木脂素的急性和亚慢性毒性试验被引量：1: 2024年; 旨在用小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验评价波棱瓜子总木脂素的安全性。在24只ICR小鼠急性经口毒性试验中,设单次最大给药量(5000 mg/kg),给药后连续观察7 d;在亚慢性毒性试验中,40只SD大鼠分为对照组(0.5%羧甲基纤维素钠)和波棱瓜子总木脂素低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)和高(400 mg/kg)剂量组进行灌胃给药,每天1次,连续给药30 d,灌胃结束后测定大鼠体重、采食量、血液指标、生化指标、脏器系数和病理组织学变化。结果:在小鼠急性毒性试验中,波棱瓜子总木脂素对ICR小鼠的LD50>5000 mg/kg,按照外源化合物急性毒性分级标准波棱瓜子总木脂素属于实际无毒;大鼠亚慢性毒性试验中,与对照组比较,波棱瓜子总木脂素各剂量组体重、采食量、血液学、血液生化学、脏器系数均无显著差异(P>0.05),组织病理学检查结果未见与波棱瓜子总木脂素毒性有关的病理变化。综上,波棱瓜子总木脂素临床合理剂量使用安全性高。; 庄向婷王勃森杨乐刘晓强; 关键词：波棱瓜子总木脂素急性毒性亚慢性毒性

苍朴乌梅散对大鼠的急性毒性及亚慢性毒性研究: 2024年; 为了评价苍朴乌梅散的安全性,分别进行了苍朴乌梅散的急性毒性试验以及亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,各组SD大鼠在经口灌胃给药后,连续7 d观察大鼠的采食和精神状态。在亚慢性毒性试验中,80只SD大鼠(雌雄各半)被随机分为空白对照组以及苍朴乌梅散低、中、高剂量组,连续给药30 d后,检测各组大鼠的血常规、血液生化指标,并对脏器进行组织病理学分析。结果显示,在急性毒性试验中均无大鼠死亡;在亚慢性毒性试验中,中、高剂量组在体重增长率、血液学和生化检测中有个别指标与空白对照组有显著差异(P<0.05);而低剂量组10 g/kg在体重增长率、生理生化指标、脏器指数和组织病理学差异不显著(P>0.05)。研究表明,苍朴乌梅散对大鼠的LD_(50)>5 000 mg/kg,以10 g/kg(临床推荐剂量的25倍)连续给药SD大鼠30 d安全性好。; 方人来易首利郭小庆石祥民周家芳谢小东胡庭俊; 关键词：急性毒性亚慢性毒性

医疗器械亚慢性毒性试验SD大鼠生理指标历史对照参考值范围的建立: 2024年; 目的:建立亚慢毒性SD大鼠体重、脏器重量、脏器系数、血液学、凝血和血清生化等指标的正常参考值范围,为医疗器械亚慢性毒性试验提供参考依据。方法:以本实验室近两年(2021年8月~2023年8月)的医疗器械亚慢性毒性试验的阴性对照组动物(300只,雌雄各半)为数据来源,均采取尾静脉注射生理盐水的给药方式,剂量为10mL/kg,连续注射28d,称重后采血和解剖,检测血液学、凝血和血清生化学等指标,对心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、脑、雄性(睾丸、附睾)、雌性(子宫、卵巢)等脏器进行称重并计算脏器系数,各指标雌雄之间进行统计学分析,以x±1.96s确定95%正常参考值范围。结果:雄鼠和雌鼠在体重和脏器重量均有显著差异;脏器系数方面,肝、肾上腺、胸腺、脑有显著差异;血液学和凝血方面,除PLT外其他指标均有显著差异;血清生化方面,Alb、ALP、ALT、AST、TCHO、GLU、TP、TG、BUN、K^(+)、Na^(+)和Cl^(-)均有显著差异,在体重、脏器重量、脏器系数、血液学、凝血和血清生化方面雌雄之间的CV值都相对一致。结论:本研究建立的SD大鼠生理指标正常参考值范围可为医疗器械亚慢性毒性试验提供参考依据。; 杨立峰黄燕倩莫怡飞向健张晓丽卢玉沛; 关键词：SD大鼠医疗器械脏器系数参考值范围

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