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针灸辅助治疗急性感觉神经1例被引量:1
2022年
报告1例急性感觉神经患者,患者为61岁老年男性,突发四肢麻木,自觉肿胀,行动迟缓,乏力气短,时有心烦起急。中医舌脉可见:舌暗红,苔黄,脉细涩。C3水平以下浅感觉消失,四肢腱反射减低,继而消失。肌电图提示四肢感觉神经损害。西医诊断为急性感觉神经,中医诊断为麻木,辨证为气虚瘀热证。西医治疗以激素冲击及营养神经为主;针灸治疗分两个阶段进行,首先是清热化瘀,点刺放血配合针刺泻法,其次为益气化瘀,艾灸结合补中益气针刺方。经治疗,患者四肢麻木感逐渐缓解,情趋于平稳,肌电图提示受损神经得到良好恢复。本研究报道针灸疗法辅助治疗急性感觉神经,且具有良好疗效,可为日后临床诊疗提供借鉴。
王迷娜刘璐李彬
关键词:针灸吉兰-巴雷综合征病例报告
HIV相关感觉神经的研究进展被引量:1
2021年
感觉神经是艾滋患者常见的一种并发症,目前临床医生对人类免疫缺陷毒(HIV)感觉神经的临床表现和发生机制认识不足,以及缺乏相应的治疗手段,使得大多数患者无法得到有效的治疗。本文就HIV相关感觉神经的危险因素、机制和治疗等相关进展进行综述,旨在提高医务人员对HIV相关感觉神经的诊治水平。
陈瑶韩亚坤吴强何仁亮
关键词:艾滋病感觉神经病WNT信号通路包膜糖蛋白
个体化手术治疗遗传性运动感觉神经引起的柔韧性高弓内翻足
2021年
目的评估个体化手术方案对于遗传性运动感觉神经(HMSN)引起的柔韧性高弓内翻足的临床疗效。方法回顾性分析足踝外科2013年4月至2019年3月收治的HMSN柔韧性高弓内翻足患者共17例(26足)的临床资料,患足均采用个体化的软组织手术(松解、延长、转位)与截骨手术(后足、中足和跖骨的截骨术)治疗。测量所有患足术前与末次随访时跟骨倾斜角(Pitch角)、跟骨第1跖骨角(Hibb′s角)、距骨第1跖骨角(Meary′s角)与跟骨内外翻角(CVA角)的变化情况,评估术前与末次随访的Maryland评分,采用李克特量表评价患者主观满意度。结果术后所有患者切口均Ⅰ期愈合,无并发症发生。所有患者均获得完整随访,随访时间13~26(17.2±3.8)个月。末次随访时患足的Pitch角、Hibb′s角、Meary′s角、CVA均较术前改善,差异有统计学意义(P<0.01);末次随访时Maryland评分较术前[(88.7±8.2)分vs(67.1±7.9)分]改善,差异有统计学意义(P<0.01)。李克特量表评价非常满意10例(58.8%),满意5例(29.4%),一般2例(11.7%),主观满意率88.2%。结论对于HMSN引起的柔韧性高弓内翻足,及早的采用个体化手术治疗大多可获得满意效果。
白文博李贵民鹿军梁晓军徐军奎
关键词:遗传性运动感觉神经病个体化手术
遗传性运动感觉神经Ⅰa型神经电生理、基因与临床特点分析
2018年
目的探讨遗传性运动感觉神经Ⅰa型的神经电生理、基因与临床特点。方法选择遗传性运动感觉神经Ⅰa型患者10例,分析其电生理特征,应用肌电图仪检测运动、感觉神经传导速度和肌电图,其中6例进行了基因检测。结果 10例患者感觉神经均未引出反应,4例下肢运动神经未引出反应,6例运动神经传导速度明显减慢;肌电图示轻收缩时运动单位电位时限大致正常。6例基因检测均提示周围神经髓鞘蛋白22基因突变。结论遗传性运动感觉神经Ⅰa型患者的电生理检测呈神经性损害,运动神经传导速度减慢,基因检测及神经肌电图检查有助于遗传性运动感觉神经Ⅰa型的诊断。
王立利董琰张淑敏
关键词:夏科-马里-图斯病电生理学基因
遗传性运动和感觉神经的特点及诊断的热点问题
2016年
遗传性周围神经(hereditary peripheral neuropathies,HPN)包括遗传性运动和感觉神经(hereditary motor and sensory neuropathies,HMSN)、遗传性运动神经(hereditary motor neuropathies,HMN)、遗传性感觉神经(hereditary sensory neuropathies,HSN)以及遗传性感觉和自主神经(hereditary sensory and autonomic neuropathies,HSAN)[1].遗传性运动神经通常没有或仅有轻微的感觉障碍,而遗传性感觉神经一般以感觉受累为主,可能同时伴随有自主神经功能紊乱以及皮肤溃疡[2].遗传性运动和感觉神经,又称为腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),是遗传性周围神经中最常见的类型[1].文中就CMT的特点,尤其是目前的诊断问题进行简要介绍.
孙博黄旭升
关键词:感觉神经病遗传性周围神经病自主神经功能紊乱运动神经病腓骨肌萎缩症自主神经病
遗传性运动感觉神经常见致基因检测与表型分析
目的对遗传性运动感觉神经(CMT)例进行常见基因检测及表型分析。材料与方法研究对象为125例CMT拟诊例。其中常染色体显性遗传家系48例,X-连锁遗传家系14例,散发例63例。根据临床资料分为脱髓鞘型、轴索型和髓...
段晓慧顾卫红王国相郝莹汪仁斌孙少杰董明睿樊东升
关键词:PMPGJB散发病例锥体束征常染色体显性遗传
联合多种基因检测技术在遗传性运动感觉神经基因分析中的应用
目的遗传性运动感觉神经(hereditary motor and sensory neuropathy,HMSN),又称腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组最常见的周围神...
段晓慧刘小璇王国相郝莹汪仁斌孙少杰董明睿樊东升顾卫红
关键词:基因分析基因突变先证者
遗传型运动感觉神经的遗传学研究进展及新基因的发现
遗傳性運動感覺神經變(Hereditary Motor Sensory Neuropathy;HMSN),又稱做Charcot-MarieTooth disease(CMT),是最常見的遺傳性周邊神經變其臨床症狀包括...
李宜中
呈急性轴索性运动感觉神经样表现的线粒体肌二例:临床理和基因突变分析被引量:2
2014年
研究背景线粒体肌主要表现为慢性四肢近端肌无力伴肌肉酸痛,可合并亚临床周围神经损害,而急性轴索性运动感觉神经样表现伴乳酸酸中毒极为罕见。本研究对2例急性轴索性运动感觉神经样表现伴乳酸中毒患者的临床特点进行分析,探索其理和基因突变特点。方法通过周围神经和肌肉肌电图检查,分析神经损害特点;改良Gomori三色、琥珀酸脱氢酶等肌肉组织酶学染色明确肌肉变性质;电子显微镜观察肌肉组织超微结构改变;24对重叠引物测序法行线粒体基因全序列测定。结果肌电图提示神经源性和肌源性损害并存,运动神经波幅显著降低、传导速度正常,感觉神经波幅轻至中度降低、传导速度正常。理检查呈慢性肌肉改变,改良Gomori三色染色可见较多破碎红纤维;电子显微镜观察线粒体数目和形态显著异常,并可见典型的"结晶"样包涵体。线粒体基因全序列测定明确为3243A>G(例1)和8344A>G(例2)位点突变,均为已知致突变。结论线粒体肌可以表现为急性轴索性运动感觉神经样表现和代谢危象,为急症型,值得重视。
尹厚民邵宇权刘莉沈春红都爱莲
关键词:线粒体肌病周围神经系统疾病基因突变
干燥综合征合并感觉神经1例及文献复习
2013年
目的探讨以感觉神经为主要表现的干燥综合征患者的临床特点。方法分析1例以感觉神经为主要表现的干燥综合征患者的临床表现及电生理特点,结合国外文献复习予以分析总结。结果感觉神经的诊断在临床上可早于干燥综合征,以不对称感觉异常起,逐渐发展,深感觉障碍较为突出,可出现假性手足徐动。典型的电生理改变为广泛的感觉神经动作电位波幅降低,但不伴有神经传导速度减慢。结论感觉神经是临床上较为少见的一类疾,干燥综合征是其常见因之一。
王玮璐李颖史朗峰乔凯赵重波
关键词:干燥综合征感觉神经病

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作品数:603被引量:1,642H指数:19
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研究主题:脑梗死患者 膈神经 高同型半胱氨酸血症 电生理研究 血压变异性
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研究主题:肌萎缩侧索硬化 肌电描记术 上运动神经元 接触性热痛诱发电位 三叉神经-颈反射
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