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心复康口服液: 心复康的开发是基于对导致心肌炎发生的柯萨奇病毒多年研究的基础生上，经过中医药大学多名资深专家的论证。该药是由哈尔滨医科大学微生物学教研室开发的一种治疗病毒性心肌炎的创新中药，它安全、无毒，具有抗病毒、营养心肌、调节心脏功...; 关键词：; 关键词：心复康口服液病毒性心肌炎治疗

基于PINK1/Parkin通路探寻心复康口服液改善H9c2心肌细胞肥大的作用机制: 2025年; 目的基于PTEN诱导假定激酶1(PINK1)/E3泛素连接酶(Parkin)通路探寻心复康口服液对H9c2心肌细胞肥大的改善作用及机制。方法通过20μmol/L苯肾上腺素(PE)干预H9c2细胞构建肥大模型,成功造模的细胞分别用最佳浓度的心复康含药血清(心复康组)和空白血清(模型组)干预,另设对照组。CCK-8法筛选最佳浓度;检测线粒体形态、转运孔蛋白20(Tom20)表达、线粒体膜电位、活性氧(ROS)含量、线粒体呼吸功能及三磷酸腺苷(ATP)水平;检测PINK1、Parkin、线粒体孔蛋白1(VDAC1)、1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)、葡萄糖调节蛋白75(Grp75)表达;检测B型利钠肽(BNP)、心房利钠肽(ANP)、PINK1、Parkin、胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、胱天蛋白酶-9(Caspase-9)的mRNA表达。结果与对照组比较,模型组BNP、ANP表达、线粒体长度、ROS表达均升高(P<0.05);Tom20、线粒体膜电位、线粒体呼吸功能及ATP合成水平降低(P<0.01);PINK 1、Parkin蛋白及mRNA表达降低(P<0.01);VDAC1、IP3R、Grp75蛋白表达、Caspase-3/-9的mRNA表达升高(P<0.05)。与模型组比较,心复康组线粒体长度及ROS表达降低(P<0.05);Tom20、线粒体膜电位、呼吸功能及ATP水平上升(P<0.05);Parkin蛋白及mRNA表达升高(P<0.01);VDAC1、IP3R、Grp75蛋白表达、Caspase-3/-9的mRNA表达降低(P<0.05)。结论心复康口服液通过激活PINK 1/Parkin线粒体自噬通路,改善H9c2心肌肥大细胞线粒体的形态与功能,抑制心肌细胞凋亡。; 李家然张笑涵邱志凌宋宇国胡元会杜柏; 关键词：H9C2心肌细胞心复康口服液

心复康口服液通过内质网应激调控心衰小鼠模型心肌细胞焦亡的研究: 叶泽霖

心复康口服液通过ATF5介导UPRmt调控慢性心衰心肌细胞线粒体自噬的机制研究: 柴若宁

心复康口服液调控心衰小鼠线粒体能量代谢稳态的机制研究: 背景近年来,线粒体功能障碍或线粒体损伤在心力衰竭(heart failure,HF)发病中的作用逐渐受到关注。线粒体通过氧化磷酸化产生的三磷酸腺苷是满足心肌细胞电活动、收缩活动及离子泵活动的重要能量来源,同时,线粒体还作...; 张雪松; 关键词：钙超载慢性心力衰竭线粒体能量代谢

基于气质联用技术的心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠代谢组学影响的研究被引量：6: 2019年; 目的:研究心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠血浆代谢组学的影响。方法:以结扎冠脉左前降支(LAD)制备心肌梗死后心力衰竭大鼠模型。造模成功后大鼠随机分为模型组和心复康组,以在LAD穿线后不结扎制备假手术组。给药8周后采血,以气质联用技术(GC-MS)对各组血浆中代谢物进行检测,运用SIMCA-P11.5软件对各组数据进行主成分分析(PCA)及偏最小二乘判别分析(PLS-DA)。结果:假手术组与模型组、心复康组与模型组比较,血浆代谢物在PCA得分图和3D得分图中得到明显区分,在因子载荷图中代谢产物部分升高,部分降低。采用PLS-DA对组间差异代谢物进行分析得出:与假手术组比较,模型组脯氨酸、赖氨酸、亮氨酸、甲基丙二酸升高,谷氨酰胺、十二烷酸(月桂酸)、十八烷烯酸(油酸)、十八烷二烯(亚油酸)降低;与模型组比较,心复康组十八烷烯酸(油酸)升高,苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸、丁二酸(琥珀酸)、谷氨酸、蛋氨酸、谷氨酰胺、丙氨酸降低。结论:心复康口服液可以在一定程度上改善心肌梗死后心力衰竭大鼠的能量代谢、氨基酸代谢和脂肪酸代谢。; 王丽昀石洁商秀洋胡元会; 关键词：心复康口服液代谢组学心力衰竭气质联用技术氨基酸代谢脂肪酸代谢

心复康口服液干预心力衰竭大鼠心肌线粒体质量控制的机制研究: 背景:目前,心力衰竭的治疗已进入平台期,需要深入研究其发病机制,找出对应的治疗方法。心肌线粒体是心脏能量代谢的主要场所,其功能紊乱是导致心肌收缩功能障碍以致心力衰竭的重要因素。线粒体是一个高度动态的细胞器,通过不断地生物...; 邱志凌; 关键词：心复康口服液心力衰竭

心复康口服液干预心力衰竭大鼠心肌线粒体蛋白质组学研究被引量：1: 2018年; 目的:研究心复康口服液对心力衰竭大鼠心肌线粒体蛋白质组学的影响,探讨其可能的分子作用机制。方法:SD大鼠随机分为造模组与假手术组,造模组采用结扎左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,术后随机分为模型组、心复康口服液组,各组连续灌胃给药8周后采集大鼠心肌,采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,分析比较各组大鼠心肌线粒体蛋白质组学表达的差异,并运用蛋白免疫印迹技术对差异表达蛋白进行回复性验证。结果:模型组与假手术组相比有差异而心复康口服液可使差异趋势逆转的蛋白点为20个,其中13个表达上调,7个表达下调,经质谱分析成功鉴定出13个蛋白,主要涉及能量代谢、应激反应、氧化损伤、细胞骨架、细胞分化增殖等功能。Western blot结果显示模型组Stress-70、Nucleophosmin表达上调,ATP-α表达下调,心复康口服液组Stress-70、Nucleophosmin表达下调,ATP-α表达上调,与蛋白质组学结果一致。结论:心复康口服液可在一定程度上调节心衰大鼠心肌线粒体蛋白质组学变化,其干预机制可能与改善能量代谢、减轻应激反应、抗氧化损伤及调节细胞分化增殖等功能相关。采用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术,以心肌线粒体为切入点,研究心复康口服液对心衰大鼠心肌线粒体蛋白质组学的影响,结果真实可靠。; 李琪琳胡元会吴华芹王欢孙伟王辉奇; 关键词：心复康口服液心力衰竭心肌线粒体蛋白质组学

一种心复康口服液的制备方法: 本发明涉及一种中药口服液的制备方法，特别涉及一种心复康口服液的制备方法。一种心复康口服液的制备方法，包括以下步骤：（1）取101澄清剂50g加蒸馏水至1000mL，放置过夜，每间隔1h一段时间搅拌1次，直至完全溶解；(2...; 张淑芬

一种心复康口服液的制备方法: 本发明涉及一种中药口服液的制备方法，特别涉及一种心复康口服液的制备方法。一种心复康口服液的制备方法，包括以下步骤：（1）取101澄清剂50g加蒸馏水至1000mL，放置过夜，每间隔1h一段时间搅拌1次，直至完全溶解；(2...; 王耀斌

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