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一种饲料级异亮氨酸的提纯方法: 本发明适用于异亮氨酸提纯领域，提出了一种饲料级异亮氨酸的提纯方法，包括如下步骤：异亮氨酸发酵液使用陶瓷膜过滤，得到陶瓷膜滤液；然后加入活性炭进行脱色，得到脱色液；再经过纳滤膜进一步过滤，得到纳滤膜滤液；纳滤膜滤液进入浓缩...; 王松江郭传庄王建彬房夕杰李俊霖王长海

一种从异亮氨酸发酵液制备液态肥料的方法: 本发明涉及肥料制备技术领域，具体公开了一种从异亮氨酸发酵液制备液态肥料的方法，包括以下步骤：收集异亮氨酸发酵罐中发酵液进行过滤；将过滤后的发酵液通过低温真空蒸发浓缩，添加酶制剂对发酵液中的长链蛋白质酶解；将发酵液的pH值...; 张鹏沈毅鲍彦龙

利用异亮氨酸发酵液制备生物肥料的工艺: 本发明公开了利用异亮氨酸发酵液制备生物肥料的工艺，本发明涉及肥料制备技术领域，包括异亮氨酸预处理、磁场强化除杂、菌种发酵以及营养物质调配，本发明的优点在于：通过使用异亮氨酸发酵液转化为液体生物肥料，避免了传统处理方式中异...; 张江飞陆涛李守刚

一种利用异亮氨酸发酵液制备生物肥料的方法: 本发明涉及生物肥料技术领域，具体涉及一种利用异亮氨酸发酵液制备生物肥料的方法，包括以下步骤：将预先制备的添加剂，加入由异亮氨酸制备得到的生物液体初始肥料中，在温度37°C，转速为200‑600转/分钟的条件下，搅拌1‑3...; 沈毅张鹏鲍彦龙

产L-异亮氨酸谷氨酸棒杆菌的代谢工程构建: 2025年; L-异亮氨酸作为必需氨基酸具有重要的生理功能,被广泛应用于食品、医药、农业等领域。针对目前发酵工业中L-异亮氨酸生产菌株谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)存在营养缺陷、发酵周期长等不足,利用代谢工程策略从头构建L-异亮氨酸合成菌株。首先,过表达解除反馈抑制的天冬氨酸激酶、苏氨酸脱水酶以及乙酰乳酸合酶编码基因lysC^(A279T)、ilvA^(G418A/T1147G)和ilvBN^(A139T/T140A)以强化L-异亮氨酸合成通路,所获菌株ILE-3的L-异亮氨酸产量达到3.5 g/L。然后,过表达丙酮酸羧化酶编码基因pyc以增强前体物L-天冬氨酸的供应。在此基础上过表达L-异亮氨酸输出蛋白编码基因brnFE以促进其外排,获得菌株ILE-6。该菌株在5 L发酵罐经发酵48 h后,ILE-6的L-异亮氨酸产量和转化率分别达到21.3 g/L和14.1%。该菌株遗传背景清晰、无营养缺陷、发酵周期短,其所用策略可为分支链氨基酸生产菌株的代谢工程构建提供参考。; 张佳蓉李彦臻芦楠张成林; 关键词：L-异亮氨酸 L-苏氨酸代谢工程谷氨酸棒杆菌代谢流

一种发酵生产L-亮氨酸和L-异亮氨酸的方法: 本说明书实施例提供了一种L‑亮氨酸和L‑异亮氨酸的发酵方法：该方法使用至少一种L‑亮氨酸或者L‑异亮氨酸的生产菌进行发酵培养；该方法在物料上选择了相对廉价的糖蜜，其具有丰富的碳氮源，摒弃了杂质较多的玉米浆，并且通过酶解将...; 范超刘军洪皓齐佳琨陈剑彬吴文忠

对L-异亮氨酸特异性响应的传感器及其应用: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种对L‑异亮氨酸特异性响应的生物传感器，及其在L‑异亮氨酸检测中的应用。本发明通过大肠杆菌Escherichia coli K‑12 MG1655中异亮氨酸的ilvL转录衰减调控系统...; 霍毅欣陈振娅李明达董浩哲

复方α-酮酸片中消旋酮异亮氨酸钙杂质的检测方法: 本发明公开了一种复方α‑酮酸片中消旋酮异亮氨酸钙杂质的检测方法，包括如下步骤：将消旋酮异亮氨酸钙对照品溶于溶剂中，得对照品溶液，以溶剂为空白溶液，将空白溶剂注入液相色谱仪，直至基线平稳，取对照品工作溶液注入液相色谱仪进行...; 霍立胡延贵汪红梅周英杰蔡灵王远莉袁永勃

一种提高L-异亮氨酸发酵生产效率的发酵强化剂和方法: 本发明属于微生物发酵制备氨基酸技术领域，具体涉及一种提高L‑异亮氨酸发酵生产效率的发酵强化剂和方法。本发明提供了一种提高L‑异亮氨酸发酵生产效率的发酵强化剂，能够促进菌体快速生长繁殖和菌体代谢，提高L‑异亮氨酸产量和发酵...; 郭传庄王建彬孙瑞成李小双李俊霖梁炜超张保平汪俊卿王婷李丕武马春玲

λ-Red重组技术结合复合诱变提高大肠杆菌L-异亮氨酸合成能力: 2025年; 本研究旨在通过λ-Red重组技术结合复合诱变方法提高大肠杆菌L-异亮氨酸合成能力。以E. coli NXA为出发菌株,首先采用λ-Red同源重组敲除编码支链氨基酸转运蛋白基因brnQ,获得突变菌株E. coli NXA1。然后将E. coli NXA1经常温常压等离子体(ARTP)、紫外(UV)与亚硝基胍(NTG)多轮复合诱变,以α-氨基丁酸(α-AB)为结构类似物进行筛选,筛选得到突变菌株E. coli NXA2。摇瓶发酵结果表明,在37℃、200 r/min条件下发酵40 h后,E. coli NXA1的L-异亮氨酸滴度为2.76 g/L,较E. coli NXA提高了33.98%;E. coli NXA2的L-异亮氨酸滴度为3.22 g/L,较E. coli NXA1提高了16.67%,较E. coli NXA提高了56.31%。对菌株E. coli NXA2经连续传代20代后,表现出较好的遗传稳定性。λ-Red重组技术结合复合诱变对大肠杆菌提高L-异亮氨酸合成能力有明显效果,为选育L-异亮氨酸高产菌株奠定理论基础。; 汪吉鹏朱滕滕刘璐马铖魏晓博刘慧燕方海田; 关键词：大肠杆菌复合诱变发酵 L-异亮氨酸

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