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巨细胞 病毒 活动性 感染 患儿NK细胞 及GGT水平与HCMV DNA的相关性 2024年 巨细胞 病毒 (HCMV)活动性 感染 患儿自然杀伤(NK)细胞 及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与HCMV DNA的相关性 。方法选取2021年6月—2022年6月濉溪县医院收治的150例HCMV活动性 感染 患儿纳入研究对象,根据HCMV DNA水平将患儿分为低载量组(n=52)、中载量组(n=64)、高载量组(n=34),另外选取我院同期50名健康婴儿作为对照组。比较4组的肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性 磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、GGT]及NK细胞 水平,分析肝功能指标及NK细胞 与HCMV DNA的相关性 。结果4组AST、ALT、ALP、TBA比较无明显差异(P>0.05),4组GGT分别为(10.28±2.69)U/L、(15.64±3.13)U/L、(18.56±3.22)U/L、(23.77±4.17)U/L,4组NK细胞 分别为(4.87±1.04)%、(6.14±1.15)%、(13.55±2.33)%、(19.84±3.27)%,GGT、NK随HCMV DNA载量升高而上升(P<0.05);经相关性 分析,AST、ALT、ALP、TBA与HCMV DNA无明显相关性 (P>0.05),NK细胞 、GGT与HCMV DNA呈现正相关(P<0.05)。结论NK细胞 及GGT水平与HCMV DNA具有相关性 ,检测HCMV DNA有助于HCMV活动性 感染 的诊断,但无法评估病情严重程度。关键词：巨细胞病毒 自然杀伤细胞 Γ-谷氨酰转肽酶 重症社区获得性 肺炎患者人巨细胞 病毒 活动性 感染 状况以及危险因素分析 被引量：6 2021年 性 肺炎患者人巨细胞 病毒 (human cytomegalovirus,HCMV)活动性 感染 状况以及相关危险因素。方法:连续筛选2019年3月1日至2020年6月1日期间在广州医科大学附属第一医院呼吸重症监护室(respiratory intensive care unit,RICU)中需呼吸支持且确诊为重症社区获得性 肺炎的患者,按照是否存在HCMV活动性 感染 分为HCMV活动性 感染 组20例和HCMV非活动性 感染 组95例,比较分析两组人口学资料、实验室检测指标和临床结局,并应用Logistic回归分析HCMV活动性 感染 的危险因素。结果:115例需呼吸支持的重症社区获得性 肺炎患者中有20例被证实存在HCMV活动性 感染 ,HCMV活动性 感染 发生率为17.4%。HCMV活动性 感染 组患者肺炎严重程度评分(pneumonia severity index,PSI)和抑制性 T淋巴细胞 (suppressor T lymphocytes,Ts)百分比水平均高于对照组,差异均有统计学意义(Z=2.432,P=0.015;Z=2.036,P=0.042),而淋巴细胞 数、单核细胞 数、血乳酸和血小板水平则均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HCMV活动性 感染 组患者输血率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.941;P=0.047)。PSI和Ts百分比水平上升是HCMV活动性 感染 发生的独立危险因素(OR=1.03,95%CI:1.01~1.05;OR=1.06,95%CI:1.00~1.11;P<0.05)。HCMV活动性 感染 组患者RICU住院天数、并发症发生率以及90天全因病死率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HCMV活动性 感染 在重症社区获得性 肺炎患者中发生率偏高,与多种不良临床预后相关,PSI和Ts细胞 水平是其独立危险因素。关键词：人巨细胞病毒 活动性感染 重症社区获得性肺炎 发生率 人巨细胞 病毒 活动性 感染 对宿主circRNA转录组的影响 巨细胞 病毒 (Human cytomegalovirus,HCMV),分类上属β疱疹病毒 亚科,为双链DNA病毒 ,其基因组全长约235 kb。HCMV可感染 多种人类细胞 ,包括成纤维细胞 、内皮细胞 、神经元细胞 、单核细胞 ...关键词：人巨细胞病毒 活动性感染 转录 妊娠期人巨细胞 病毒 活动性 感染 与外周血 TLR2基因单核苷酸多态性 的关联 2021年 巨细胞 病毒 (HCMV)活动性 感染 与外周血Toll样受体2(TLR2)基因单核苷酸多态性 的关联。方法选择新疆医科大学第一附属医院妇产科2018年3月-2020年3月出生的活动性 HCMV感染 新生儿和潜伏性 HCMV感染 新生儿各80例,以其母亲作为研究对象,分别纳入活动性 感染 组和潜伏性 感染 组,根据相关标准,将活动性 感染 组进一步分为原发感染 组和再激活感染 组。针对TLR2基因rs1898830、rs3775291和rs179008位点设计特异性 引物,采用Taqman荧光探针法检测三个位点基因分型。结果活动性 感染 组rs1898830位点AA基因型频率高于潜伏感染 组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组rs3804100、rs179008位点基因型分布比较,无统计学差异;活动性 感染 组rs1898830位点A等位基因频率高于潜伏感染 组,G等位基因频率低于潜伏感染 组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组rs3804100、rs179008位点等位基因频率比较,无统计学差异;多元Logistic回归分析,结果显示携带rs1898830 AA基因型、rs1898830 A等位基因为孕期HCMV活动性 感染 的独立危险因素(P<0.05);原发感染 组与再激活感染 组rs1898830基因型分布比较,无统计学差异。结论 rs1898830 AA基因型是妊娠期巨细胞 病毒 活动性 感染 的危险基因型,A等位基因为危险等位基因,但该位点多态性 与原发感染 或再激活感染 无关,相关机制有待进一步研究。关键词：妊娠期 人巨细胞病毒 TOLL样受体2 单核苷酸多态性 易感性 重症患者巨细胞 病毒 活动性 感染 与Th1/Th2型细胞 因子的研究进展 被引量：3 2020年 巨细胞 病毒 (CMV)感染 率极高,并且CMV感染 后多呈潜伏性 感染 ,同时感染 CMV的重症患者往往缺乏典型的临床表现。但是当CMV再激活,即CMV活动性 感染 ,此时可严重影响重症患者病情转归,导致多种不良预后的发生。究其机制为,CMV可通过影响辅助性 T淋巴细胞 1型和2型细胞 (Th1/Th2)的功能,即通过调控Th1/Th2产生的细胞 因子的数量及比例,来改变机体免疫状态,使CMV难以清除及易于再激活。因此Th1/Th2细胞 因子的表达对CMV的再激活、复制和散播有着极其重要的作用及意义。本文就重症患者CMV活动性 感染 与Th1/Th2型细胞 因子相互作用机制的研究进展作一综述。关键词：重症患者 巨细胞病毒活动性感染 用于评估机体发生人巨细胞 病毒 活动性 感染 风险的方法及相关的试剂盒 巨细胞 病毒 (HCMV)活动性 感染 的风险中的方法，其包括下述步骤：(1)测定来自所述受试者的体液样品中抗HCMV蛋白...人巨细胞 病毒 活动性 感染 对早孕绒毛细胞 MMP9和TIMP1蛋白活性 的影响 被引量：3 2020年 巨细胞 病毒 活动性 感染 对早孕绒毛细胞 基质金属蛋白酶9(MMP9)和组织型基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP1)活性 的影响。方法收集2016年10月-2018年10月在湘潭市妇幼保健院和衡阳市第一人民医院自愿接受流产的健康孕妇的绒毛,人巨细胞 病毒 感染 后,免疫组化检测细胞 角蛋白7(CK7)、人波形蛋白(Vim)、HER-2基因(c-erbB-2)的表达以观察绒毛细胞 纯度。免疫组化检测pp65抗原用于观察人巨细胞 病毒 (HCMV)的感染 情况。Western Blot、荧光定量PCR(RT PCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)用于检测HCMV感染 后早孕绒毛细胞 中MMP9和TIMP1的表达水平。结果免疫组化染色显示,分离的原代细胞 为高纯度绒毛细胞 且HCMV可感染 原代早孕绒毛细胞 。PCR结果显示,HCMV组MMP9基因表达水平为0.23±0.08,低于对照组(P<0.05),TIMP1基因表达水平为5.49±1.76,高于对照组(P<0.05)。HCMV感染 后第4天,HCMV组早孕绒毛细胞 胞质中MMP9蛋白表达水平为0.18±0.08,低于对照组(P<0.05),TIMP1蛋白表达水平为0.97±0.16,高于对照组(P<0.05)。此外,与模拟感染 细胞 相比,感染 HCMV的巨噬细胞 中MMP-9活性 持续降低。感染 后第7天HCMV组上清液中MMP9蛋白水平低于对照组(P<0.05);感染 后第4天和第7天HCMV组上清液中TIMP1蛋白水平高于对照组(P<0.05)。结论 HCMV感染 可显著下调原代早孕绒毛细胞 MMP9的基因和蛋白表达,上调TIMP1的基因和蛋白表达。关键词：绒毛细胞 人巨细胞 病毒 活动性 感染 与婴儿不明原因肝炎的相关性 研究 2019年 巨细胞 病毒 (HCMV)活动性 感染 [HCMV(+)]与婴儿不明原因肝炎的相关性 。方法选取不明原因肝功能损伤患儿236例(不明原因肝炎组)及肝功能正常的母乳性 黄疸患儿116例(对照组),记录其一般情况、临床表现、诊断、尿人巨细胞 病毒 DNA(HCMV-DNA)、人巨细胞 病毒 特异性 抗体IgM(HCMV-IgM)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TB)水平,对其进行回顾性 分析。结果不明原因肝炎组与对照组患儿HCMV-IgM阳性 率分别为74.2%和19.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。HCMV(+)组与HCMV(-)组均以黄疸、肝脏增大、发热、腹泻等为主要表现,且HCMV(-)组发生肝脏增大的可能性 更大,差异有统计学意义(P<0.05)。HCMV(+)组与HCMV(-)组的ALT、AST和TB水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。HCMV(+)组和HCMV(-)组ALT水平小于或等于正常值2倍、正常值大于2～5倍、正常值大于5～10倍,正常值的10倍以上占比比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿不明原因肝炎与HCMV感染 具有显著相关性 ,其以黄疸、肝脏增大、发热、腹泻等为主要临床表现,但肝损伤的严重程度与HCMV活动性 感染 不具有相关性 ,ALT值为正常值大于5～10倍时,其为HCMV感染 的可能性 更大,更适合提前给予其抗HCMV治疗。关键词：人巨细胞病毒 活动性感染 婴儿 人巨细胞 病毒 活动性 感染 与自然流产的相关机制研究 被引量：13 2019年 巨细胞 病毒 (HCMV)活动性 感染 与自然流产的相互关系。方法收集自然流产孕妇62例作为病例组,并选择同期体检正常孕妇51例作为对照组。采集两组孕妇的空腹外周血,采用实时荧光定量PCR检测人巨细胞 病毒 DNA(HCMV-DNA),并以ELISA法检测两组孕妇血清中的巨细胞 病毒 (c MV) Ig M抗体(c MV-IgM)和肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)等炎性 细胞 因子的分泌水平。通过比较病例组与对照组孕妇的HCMVDNA和c MV-IgM的阳性 率,以及炎性 细胞 因子分泌水平的差异,探讨孕期中HCMV活动性 感染 与自然流产的相关性 以及可能的分子机制。结果病例组HCMV-DNA和c MVIg M的阳性 率以及血清TNF-α、IL-1、IL-6水平均显著高于对照组(P <0. 05);活动性 感染 组患者的血清TNF-α、IL-1、IL-6水平明显高于非活动性 感染 组(P <0. 05);血清TNF-α、IL-1、IL-6水平的OR值均> 1,提示该三指标(升高)是HCMV活动性 感染 的危险影响因素。结论 c MV感染 是自然流产的重要原因之一,HCMV感染 会进一步引起孕妇免疫功能抑制,促使胎儿宫内感染 并可能最终导致流产。关键词：巨细胞病毒 自然流产 炎性细胞因子 人巨细胞 病毒 活动性 感染 与自然流产的相关性 研究 关键词：人巨细胞病毒 活动性感染 自然流产
