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一种氘标记盐酸左旋咪唑的合成方法: 本发明公开了一种氘标记盐酸左旋咪唑的合成方法，包括以下步骤：(1)将化合物I溶解在溶剂中，碱性条件下与氘标记2‑溴乙醇发生取代反应得到中间体II；(2)将中间体II溶解在溶剂中，碱性条件下中间体II上的两个胺基与硫光气、...; 李砚涛刘珍珍魏德胜李君

复方左旋咪唑口服液及其制备方法与含量测定方法: 本发明公开了一种复方左旋咪唑口服液，每100ml口服液中含有盐酸左旋咪唑0.5～4.5g、羟氯扎胺0.5～4.5g、氯硝柳胺5～20g、阿苯达唑0.5～4.5g、羧甲基纤维素钠0.5～2.5g、亚硫酸氢钠0.05～0.1...; 刘艺毕海林唐建华曾孝丽肖裕章李颜何艳李丽苹王佳王耀祖

用于儿童保健食品中左旋咪唑检测的预处理方法: 本发明公开了用于儿童保健食品中左旋咪唑检测的预处理方法，从而获得可以用于液相色谱‑质谱检测的待测液。本发明的具体步骤如下：先将儿童保健食品进行真空冷冻干燥，粉碎，得到粉末样品；然后将粉末样品超声分散于碳酸氢铵‑氨化甲醇‑...; 李晓茵

一种盐酸左旋咪唑的制备方法: 本发明公开了一种盐酸左旋咪唑的制备方法，属于医药中间体技术领域。以(R)‑环氧苯乙烷为原料，与2‑氯乙胺盐酸盐在水中开环得到(R)‑1‑苯基‑2‑氨基乙醇；接着与硫脲关环得到(R)‑3‑(2'‑羟基‑2'‑苯乙基)‑2‑...; 刘洪强魏佳玉朱克明王松松赵林旺杨娜史冬辉

左旋咪唑的纯化装置及系统: 本实用新型提供左旋咪唑的纯化装置及系统，涉及纯化设备技术领域，包括壳体、均匀组件、分离柱、下料组件，壳体的顶部设置进料管，壳体的底部设置出料管，分离柱中空，分离柱内填充手性树脂，均匀组件、分离柱、下料组件从上至下均位于壳...; 李国荣唐明国周圣泽陈佳丽刘明荣

一种手性合成高纯度盐酸左旋咪唑的制备方法: 本发明公开了一种手性合成高纯度盐酸左旋咪唑的制备方法。以(R)‑环氧苯乙烷为起始原料，经过与2‑氨基噻唑啉缩合、环合、成盐得到盐酸左旋咪唑。本发明采用手性合成工艺，避免了拆分和右旋体消旋化工序，缩短了合成路线；反应条件温...; 王学成何小伟朱建民高锦明郝宏东苏文杰张万鹏盖影

HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑: 2024年; 目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测。; 李晓茵韦林庄少珊黄丽芹吴淋富郑晓渲李聪聪; 关键词：盐酸左旋咪唑 HPLC法

一种治疗过敏性鼻炎的左旋咪唑纳米结构脂质载体凝胶: 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎的左旋咪唑纳米结构脂质载体凝胶，提供了左旋咪唑纳米结构脂质载体凝胶(LMS‑NLC‑gel)的制备方法，LVM‑NLC‑gel能够实现左旋米唑的缓释，延长左旋米唑的作用时间，药代动力学结果提...; 余祥彬胡青岩迎雪华健余越

一种新型左旋咪唑中间体化合物及其制备方法和用途: 本发明属于有机合成领域，具体涉及一种新型左旋咪唑中间体化合物及其制备方法，所述新型左旋咪唑中间体化合物具有式(Ⅲ)所示结构，本发明还涉及使用所述新型左旋咪唑中间体化合物制备左旋咪唑的方法，以及制得的左旋咪唑在制备其药学可...; 李忠李亚平王兵王茂昌夏林涛侯玉乾李震迟永建

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的有关物质及含量被引量：1: 2024年; 目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的有关物质及含量。方法:有关物质检测采用Thermo Hypsil C18(100 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.75%磷酸二氢铵溶液(用二异丙胺调节pH至7.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱;含量测定采用InertSustain C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.75%磷酸二氢铵溶液(用二异丙胺调节pH至7.0)-乙腈(70∶30)为流动相。流速均为1.0 mL·min^(-1),检测波长均为215 nm,进样体积均为10μL。结果:建立的有关物质检测方法能较好地分离盐酸左旋咪唑与5个已知杂质;已知杂质A、B、C、D、E质量浓度在10.87~25.37、11.62~27.10、12.38~28.90、30.89~72.07、12.41~28.95μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均校正因子分别为1.6、1.4、2.6、1.2、2.4,平均回收率(n=9)分别为98.1%、99.0%、98.6%、100.1%和99.9%,RSD分别为0.63%、0.79%、0.92%、0.96%、0.33%。建立的含量测定方法能分离盐酸左旋咪唑与相邻杂质C;盐酸左旋咪唑质量浓度在0.1014~0.3043 mg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);盐酸左旋咪唑的平均回收率(n=9)为100.2%,RSD=0.52%;盐酸左旋咪唑的定量限与检测限分别为0.076 ng和0.030 ng。采用建立的方法实际测定5家企业生产的10批样品,总杂质量为0.05%~0.62%,含量为99.5%~104.3%。结论:研究建立的盐酸左旋咪唑片的有关物质和含量测定的方法专属性强,结果准确度高,可用于盐酸左旋咪唑片中杂质的控制研究以及质量标准的提高。; 鲍实赵亚萍曹全胜; 关键词：盐酸左旋咪唑片高效液相色谱

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