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Cfap46基因敲除小鼠动物模型的构建方法及应用: 本发明公开了一种用于生育能力研究的Cfap46敲除小鼠模型的构建方法及其应用。通过CRISPR/cas9介导的基因组工程技术建立Cfap46基因敲除小鼠模型(C57BL/6J)，其构建方法包括：确定Cfap46基因的特异...; 陈厚仰罗韬程成何远桥

一种基于CRISPR/Cas9构建miR-181a-2敲除小鼠动物模型的方法及其应用: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9构建miR‑181a‑2敲除小鼠动物模型的方法及其应用，属于转基因技术领域。本发明设计了特异性靶向非编码基因miR‑181a‑2的两条sgRNA，包括核苷酸序列如SEQ ID N...; 宋国华吴学海王恬杨钧婷王晓堂闫晓如马云辉高继萍宋晓娜

MN1-BEND2融合基因敲入小鼠动物模型的构建方法和应用: 本发明涉及一种MN1‑BEND2融合基因敲入小鼠动物模型的构建方法及其作为星形母细胞瘤动物模型的应用。通过本发明所述方法，可以以较高的成功率获得MN1‑BEND2融合基因敲入小鼠动物模型，并且所获得的小鼠动物模型中MN1...; 石玮于洋石一星孙倩倩谢香玉

一种少弱畸精子症小鼠动物模型的构建方法及其应用: 本发明涉及动物模型领域，具体是通过CRISPR‑Cas9技术构建了一种少弱畸精子症Spem3基因敲除小鼠动物模型，测序证实Spem3基因序列中包含exon 2和大部分exon 3的合计3919bp碱基缺失，DNA水平的基...; 沈春玲王铸钢张洪信唐凌云沈艳陆顺元曹丹丹

消化道术后吻合口漏小鼠动物模型的建立: 2025年; 目的构建消化道术后吻合口漏小鼠动物模型。方法2023年6月至2023年12月将30只C57BL/6小鼠随机分为两组:对照组6只,仅做剖腹探查;实验组24只,从结肠无血管区剪破肠管并结扎供应此段的血管,然后进行吻合,记录手术时间。于术后2d行剖腹探查小鼠腹腔内部形态学变化,并采集吻合口周围组织,进一步观察吻合口漏组织学的变化。应用Image J和Graph Pad Prism 9.5软件进行数据统计分析。两组间比较采用独立样本t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果该模型构建平均时间为25min,小鼠的存活率为75%。亚甲蓝灌注实验显示肠管存在漏口。剖腹探查,肉眼可见吻合口存在轻微粘连,粘连部分可分离,肠管有漏口形成。与对照组比较,实验组苏木精-伊红染色可见吻合口有肌层不连续现象。Western Blot技术显示同一部位组织炎症因子在蛋白水平的表达差异明显。F4/80免疫组化显示在肌层断裂位置可见大量巨噬细胞浸润。结论通过该方法可成功构建消化道术后吻合口漏小鼠动物模型。; 李国防陈凯管文贤刘颂; 关键词：外科手术手术后并发症吻合口漏动物

Cfap46基因敲除小鼠动物模型的构建方法及应用: 本发明公开了一种用于生育能力研究的Cfap46敲除小鼠模型的构建方法及其应用。通过CRISPR/cas9介导的基因组工程技术建立Cfap46基因敲除小鼠模型(C57BL/6J)，其构建方法包括：确定Cfap46基因的特异...; 陈厚仰罗韬程成何远桥

一种重症肺损伤小鼠动物模型的构建方法和应用: 本发明属于动物模型构建技术领域，涉及一种重症肺损伤小鼠动物模型的构建方法和应用。本发明在药物诱导小鼠稳定肺纤维化模型的基础上使用X射线辐照小鼠部分肺组织，成功构建了合并肺间质疾病和胸部放疗后的重症肺损伤小鼠模型。实施例结...; 付佳美邵春林许亚萍刘兴隆

GLUD1突变基因敲入小鼠动物模型的构建方法及其应用: 本发明公开了一种GLUD1突变基因敲入小鼠动物模型的构建方法，包括：(1)确定GLUD1突变基因的特异性靶位点，通过体外转录的方式，获得Cas9 mRNA和sgRNA；2)构建同源重组载体(Donor vector)；(...; 李长红孟诗朱秋莎

一种基于CRISPR/Cas9构建TLR2基因敲除小鼠动物模型的方法及其应用: 本发明属于转基因技术领域，具体地涉及一种基于CRISPR/Cas9构建TLR2基因敲除小鼠动物模型的方法及其应用，所述方法包括使用CRISPR/Cas9技术敲除小鼠的TLR2基因的Exon 3序列；进一步的，所述TLR2...; 陶淑翠

神经特异性敲除9130024F11Rik基因突变小鼠动物模型及其构建方法、应用: 本发明提供一种神经特异性敲除9130024F11Rik基因突变小鼠动物模型及其构建方法、应用，该方法包括：利用CRISPR/Cas9技术，针对目的基因的基因结构寻找靶序列，并根据靶序列信息设计针对9130024F11Ri...; 苗楠潘贤孙涛

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