搜索到1531篇“ 室内质控“的相关文章
- 实验室信息系统定性及半定量项目室内质控数据管理功能的开发和应用
- 2025年
- 目的探讨实验室信息系统在管理实验室各专业组定性及半定量项目室内质量控制数据方面的应用,提供前台操作和后台数据支持,实现实时有效、操作便捷、功能完善且符合各项检查标准的质控数据管理。方法参照WS/T806一2022《临床血液与体液检验基本技术标准》和CNAS-CL02:2023《医学实验室质量和能力认可准则》对定性及半定量项目室内质量控制数据管理的要求,利用PowerBuilder12.5开发工具,在实验室信息系统中开发定性及半定量项目室内质控数据的管理功能并进行应用。结果开发后的实验室信息系统定性及半定量项目室内质控数据管理模块包括“质控参数设置”、“质控及比对数据”和“质控月总结”三大部分。按照实验室常规操作流程,实现了质控参数设置、质控数据在控范围设置、失控数据自动判断、失控报告在线填写、质控月总结模板设置和质控月总结报告生成等功能。该模块已应用于医院多个院区实验室各专业组的定性及半定量项目,如尿液干化学分析、血型检测、粪便潜血试验等,运行稳定,实现了多院区、多检验项目的室内质控同质化管理。结论实验室信息系统中开发的定性及半定量项目室内质控数据管理功能,界面友好、操作便捷,绘制的质控图及月总结报告内容完整,符合行业标准及ISO15189认可要求,能够很好地满足医学实验室日常工作中各专业组对定性及半定量项目室内质量控制的管理需求,为实验室信息智能管理的持续改进奠定了良好基础,设计思路和应用模式具有一定的借鉴价值。
- 王力刘璐阳振曦崔巍
- 关键词:数据管理
- 多个实验室间室内质控数据的精密度和准确度分析方法
- 本发明公开了一种于多个实验室间室内质控数据的精密度和准确度分析方法,通过大数据分析、统计学算法对多个实验室间室内质控测试结果信息进行统计计算,实现对不同实验室间同质控批次异常测试结果的识别,通过指标和图形区分出设备系统误...
- 刘聪侯剑平王景运朱俊涛王超应承伟张彬彬黄伟群
- 一种液体室内质控品赋码管理方法、系统及存储介质
- 本发明属于数据处理技术领域,具体涉及一种液体室内质控品赋码管理方法、系统及存储介质,方法包括:客户端将液体室内质控品的唯一的产品ID,以及液体室内质控品的产品信息传输给服务端;服务端在接收到客户端发来的液体室内质控品的产...
- 肖越洋赵强刘强何立胜殷世腾岳克鹏吴越
- 一种用于梅毒定性实验判读的室内质控物及制备装置
- 本发明公开了一种用于梅毒定性实验判读的室内质控物,包括基质、抗聚剂、复合保护剂和染色剂,基质为血清或血浆,抗聚剂为乙二胺四乙酸、阿司匹林、柠檬酸和枸橼酸中的至少一种,复合保护剂由乙二醇和丙三醇组成,染色剂为柠檬黄染料,本...
- 董晓晶戴辉梅引
- 基于作业成本法的医疗机构服务项目定价策略——以室内质控室间化服务为例
- 2024年
- 随着《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作意见》和《国家卫生健康委关于印发三级医院评审标准(2020年版)》等文件的出台,临床检验室内质控室间化服务质量控制工作成为三级公立医院评审标准的重要内容,也是确保临床检验科学性、准确性的必要措施。当前,我国临床检验室内质控室间化服务价格调整机制相对滞后,现行的服务价格体系已不能很好地适应当前医疗服务市场环境和临床检验事业高质量发展的需要。本文深入分析临床检验室内质控室间化服务收费项目的运行现状,借鉴国内相关改革经验,基于作业成本法展开成本核算分析,找出影响价格的因素,构建科学的定价模型,并在优化定价模型、促进定价管理的制度化、规范化和可持续发展等方面提出了合理的建议。
- 许卓王旭朱羽佳杨婷婷王寅
- 关键词:作业成本法
- 医学检验实验室应用西格玛度量值建立适当的室内质控方案
- 2024年
- 目的:为避免在设计室内质控方案时可能出现的控制不足或过度控制,为医学检验实验室建立一套基于临界西格玛度量值且满足质控性能目标的适当室内质控方案。方法:利用质控软件和办公软件,计算系统误差从0至4.50 s时,常用质控方案的误差检出概率和假失控概率,并以此绘制西格玛度量值图和标准化操作过程规范图。结果:分析得出在使用1~3个浓度水平质控物时,满足90%误差检出概率及小于5%的假失控概率时的临界西格玛度量值,以及此时适合的质控方案,并绘制出达到90%分析质量保证时的标准化操作过程规范图。结论:基于临界西格玛度量值的室内质控方案可有效保证医学检验实验室质控方案的误差检出概率并维持较低的假失控概率,防止控制不足或过度控制;不建议使用一个浓度水平质控物,因其不利于质控规则的使用和无法提供中低西格玛检验水平项目的质量保证。
- 焦芳艳焦芳艳张裕张裕邹国英
- 关键词:操作过程规范图室内质控
- 朗道ACTH室内质控品在不同储存条件下的稳定性评价
- 2024年
- 目的探讨不同储存条件下朗道促肾上腺皮质激素(ACTH)室内质控品的稳定性,以保证ACTH的检测质量。方法将新鲜配制的质控品作为对照组,-40℃、4℃冷藏、室温条件下储存的质控品分别作为观察组,采用全自动电化学发光免疫分析仪进行检测,计算对照组和多个观察组的检测均值及变异系数(CV),计算不同条件储存下的质控品的平均偏移(Bias)及平均累计CV。结果-40℃保存条件下,观察组和对照组均值的Bias%均<25%,且0~14 d累计中间精密度CV值均<8.33%;4℃保存条件下,观察组和对照组均值的Bias%均<25%,且0~300 min累计中间精密度CV值均<8.33%;室温保存条件下,中值质控品在60 min时其均值的Bias%>25%,60 min累计中间精密度CV>10%。结论ACTH质控品在不同储存条件下稳定性存在显著差异,选择合适的储存条件有助于提高ACTH的室内质量质控水平、降低成本。
- 王淇泓赵晓君周琳吴洪坤
- 关键词:促肾上腺皮质激素质控品存储方式稳定性
- “半衰期^(+)”室内质控频率新策略在化学发光免疫检测项目中的应用
- 2024年
- 目的通过对化学发光免疫检测项目室内质控失控数据进行分析,探讨“半衰期^(+)”室内质控实施频率模式在化学发光免疫检测项目检测中的应用。方法回顾性分析重庆市人民医院检验科2021年1月至2023年12月化学发光免疫检测项目室内质控的失控数据、失控原因及处理措施,建立并评估“半衰期^(+)”室内质控实施频率模式。结果3年内化学发光免疫检测项目失控总次数为326项次,质控品原因(92.33%)为最主要失控原因,但该类原因所致失控不影响临床标本检测结果准确度;试剂原因(3.37%)、校准原因(2.76%)和其他原因(1.53%)导致的失控会影响临床标本检测结果准确度。“半衰期^(+)”室内质控新策略可明显减少室内质控失控频率(0.38%vs.0.16%),且有效识别影响临床标本检测结果准确度的失控。结论在化学发光免疫检测项目中,“半衰期^(+)”的室内质控频率新策略在保证检测系统质量可靠的同时,可大幅降低室内质控频率及“假失控”次数,节约人力、物力成本,提升实验室质量管理水平。
- 朱明松雷胡芯胡琼文李智杰宋姗姗廖璞
- 关键词:室内质控化学发光
- MUS-3600全自动尿液分析系统室内质控情况及应对措施
- 2024年
- 目的:探讨MUS-3600全自动尿液分析系统室内质控情况及应对措施。方法:选取2021年4月—2023年9月井陉矿区人民医院检验科MUS-3600全自动尿液分析系统室内质控结果作为研究资料,统计失控率、假失控率、误差检出率。结果:有形成分分析阳性失控率、干化学分析阳性失控率较高,有形成分分析阳性假失控率较高,聚焦、干化学分析阴性失控全部检出。结论:MUS-3600全自动尿液分析系统可能会出现失控、假失控、误差检出不完全,临床检测工作应采取针对性应对措施,提高质控及检测结果的准确性。
- 张金凤王红娅刘春娃孙新丽
- 关键词:尿液分析室间质评
- 我国早孕期血清学产前筛查室内质控现状:基于六西格玛管理体系的分析
- 2024年
- 目的评估我国早孕期血清学筛查质量控制(简称质控)水平。方法收集参与国家卫生健康委员会临床检验中心2022年早孕期血清学筛查室间质评计划的576家实验室上报的数据。血清学筛查指标包括游离人绒毛膜促性腺激素β亚基(human chorionic gonadotropinβsubunit,β-hCG)、总β-hCG和妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy-associated plasma protein A,PAPP-A)。分析这些指标的变异系数、偏倚、质控规则和检验方法等信息。使用六西格玛管理体系评估实验室质量水平和质控规则合理性。使用Wilcoxon检验评估月份和检验方法对西格玛水平的影响。结果(1)共119家实验室检测总β-hCG,457家实验室检测游离β-hCG,565家实验室检测PAPP-A。仅检测1个指标的实验室有17家,检测2个指标的实验室有553家,检测3个指标的实验室有6家。(2)5月和9月同一指标的西格玛水平差异无统计学意义。游离β-hCG达到6σ的比例最高[71.9%(567/788)];总β-hCG虽然达到6σ比例最低[53.4%(103/193)],但小于3σ的比例也最低[3.1%(6/193)]。(3)早孕期血清学产前筛查主要涉及5种试剂,主要使用化学发光法和时间分辨荧光法(游离β-hCG只使用化学发光法)。使用时间分辨荧光法实验室总体西格玛水平高于使用化学发光法的实验室[总β-hCG和PAPP-A分别为9.56(7.01~13.22)与5.84(4.36~9.12),以及9.04(6.40~12.62)与5.71(4.22~8.15),W值分别为53114.00和75752.00,P值均<0.001]。质控规则符合Westgard西格玛规则所占比例为16.1%(31/193)~19.6%(166/846)。其中,质控规则过松的实验室所占比例为24.8%(210/846)~32.1%(62/193),质控规则过严者所占比例为51.8%(100/193)~55.6%(470/846)。结论我国产前筛查实验室的质控水平总体表现良好,但在质控规则设置上仍需改进。
- 张津铭何法霖
- 关键词:产前诊断血清学生物标记
相关作者
- 王治国

- 作品数:544被引量:2,906H指数:26
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:精密度 质量指标 实验室 生物学变异 西格玛
- 王薇

- 作品数:608被引量:2,581H指数:25
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:精密度 质量指标 儿童 实验室 生物学变异
- 张伟民

- 作品数:111被引量:256H指数:9
- 供职机构:浙江省临床检验中心
- 研究主题:医院检验科 室内质控 检验科 临床检验中心 质量管理
- 何法霖

- 作品数:174被引量:922H指数:15
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:生物学变异 室内质控 精密度 参考值 实验室
- 钟堃

- 作品数:171被引量:861H指数:15
- 供职机构:北京医院
- 研究主题:生物学变异 实验室 室内质控 精密度 常规化学