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双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌细胞SW480株PI3K/AKT信号通路关键因子作用机制: 2024年; 目的探讨完整肽聚糖(whole peptidoglycan,WPG)对人结肠癌细胞系SW480的上皮间质转化(EMT)作用与机制。方法实验分为3组:对照组(SW480结肠癌细胞)、EMT组(TGF-β1诱导组)和EMT+WPG组(TGF-β1诱导后加入WPG);采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力;划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力;Western Blot法检测p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、Vimentin和E-cadherin蛋白的表达;流式细胞术检测各组细胞的凋亡。结果TGF-β1诱导人结肠癌细胞SW480的EMT发生(P<0.0500),TGF-β1诱导EMT组的增殖能力(t=0.7953,P=0.4494)、迁移能力(t=1.2890,P=0.2670)及侵袭能力(t=7.5830,P<0.0001)均高于对照组;而EMT+WPG组的增殖能力(t=3.6650,P=0.0064)、迁移能力(t=5.1210,P=0.0069)及侵袭能力(t=7.7110,P=0.0001)均低于TGF-β1诱导EMT组。与对照组相比,TGF-β1诱导EMT组中p-PI3K/PI3K(t=5.7850,P=0.0044)、p-AKT/AKT(t=1.1280,P=0.0071)、Vimentin(t=3.3390,P=0.0024)表达均增加,E-钙黏蛋白的相对表达减少(t=4.8540,P=0.0083);而EMT+WPG组中p-PI3K/PI3K(t=4.1310,P=0.0002)、p-AKT/AKT(t=3.7210,P=0.0337)、Vimentin(t=1.7560,P=0.0910)蛋白表达较TGF-β1诱导EMT组均降低,E-钙黏蛋白的相对表达增加(t=1.6450,P=0.1150),且细胞凋亡增多(t=13.4000,P=0.0002)。结论WPG通过调控PI3K/AKT信号抑制结肠癌细胞系SW480的EMT进而抑制结肠癌细胞的侵袭转移。; 王伟杰谢小亮周洁宋伟马硕李海; 关键词：完整肽聚糖上皮间质转化

双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌细胞株SW480上皮-间质转化的调控作用研究被引量：3: 2020年; 目的研究双歧杆菌完整肽聚糖(whole peptidoglycan,WPG)对结肠癌细胞株SW480上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)、侵袭和迁移能力的调控作用,阐明WPG抑制结肠癌细胞EMT从而影响肿瘤转移的分子机制。方法常规培养结肠癌细胞株SW480,分为NC组(阴性对照组)、EMT组(TGF-β1诱导EMT组)、EMT+WPG组、WPG组。给予WPG(116μg/ml)孵育48 h后,western-blot法检测EMT相关标志蛋白E-cadherin、Vimentin及转移相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达,transwell检测细胞的侵袭及转移能力。结果TGF-β1诱导SW480细胞中EMT发生。与NC组相比,EMT组E-cadherin、MMP-2、MMP-9表达升高(P=0.0048、0.0026、0.0004),而Vimentin表达降低(P=0.0007),且增加了SW480细胞的侵袭(P=0.0013)及迁移数量(P<0.01);经WPG处理后(EMT+WPG组)E-cadherin、MMP-2、MMP-9表达降低(P=0.013、0.0315、0.0009),而Vimentin表达升高(P=0.0001),且细胞侵袭(P=0.0121)及迁移数量减少(P<0.01)。单纯给予WPG对SW480细胞中E-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9表达及对细胞侵袭及迁移无影响(P=0.518、0.238、0.281、0.3153)。结论双歧杆菌完整肽聚糖能抑制结肠癌细胞株SW480的EMT进程,降低结肠癌细胞的侵袭及转移能力。; 王伟杰姜燕彭根远姜韬李海; 关键词：结直肠癌 SW480 上皮间质转化金属蛋白酶

双歧杆菌完整肽聚糖对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及机制被引量：3: 2017年; 目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及作用机制。方法体外培养人胃癌细胞株MCG803,取第3代细胞随机分为对照组和双歧杆菌WPG组,双歧杆菌WPG组给予5μg/L双歧杆菌WPG进行干预,对照组给予等量PBS进行干预;分别于干预0、12、24、36、48 h时采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力(光密度值),划痕试验检测细胞迁移率,RT-PCR法检测细胞核增殖抗原(PCNA)、上皮细胞钙黏蛋白(E-caherin)mRNA表达。结果双歧杆菌WPG组干预12、24、36、48 h时光密度值、细胞迁移率均低于对照组(P均<0.05);干预24、36、48 h时PCNA、E-cadherin mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论双歧杆菌WPG可抑制人胃癌细胞增殖及迁移;抑制PCNA、E-cadherin表达可能是其作用机制。; 粟敏陈琳王琳李妍; 关键词：胃癌细胞增殖细胞迁移细胞核增殖抗原上皮细胞钙黏蛋白

双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响被引量：7: 2017年; 目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对结肠癌SW480(原位结肠癌细胞)细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响。方法常规结肠癌SW480细胞株培养后,给予不同浓度的WPG(20、40、80、160、320μg/m L)共孵育一定时间(24 h、48 h和72 h)后,计算不同浓度WPG对SW480细胞株的抑制率;CCK-8法检测干预后细胞的增殖能力,Western blot(免疫印迹法)检测干预后VEGF、Ki67的表达水平变化。结果 CCK-8(Cell Counting Kit-8)法显示不同浓度干预SW480细胞株的抑制率不同,具有浓度依耐性,并显示干预后细胞株增殖能力降低;Western-blot显示干预后SW480细胞株中VEGF(P<0.05)、Ki67(P<0.05)较对照组蛋白表达水平下降。结论双歧杆菌完整肽聚糖能抑制结肠癌SW480细胞株的增殖能力,并能下调VEGF、Ki67表达水平,从而抑制肿瘤的发展。; 王伟杰荣诗阔王金凯李海; 关键词：增殖 VEGF KI67

一种乳酸杆菌细胞壁完整肽聚糖及其在提高IEC抗菌肽表达水平中的应用: 本发明公开了一种乳酸杆菌细胞壁完整肽聚糖及其在提高IEC抗菌肽表达水平中的应用。本发明通过分子生物学方法检测了8株乳酸杆菌对IEC的抗菌肽AvBD9的表达的促进作用，筛选出了刺激效果最好的鼠李糖乳杆菌MLGa，同时提取了...; 刘思国黎观红贾永杰洪智敏司微于申业; 文献传递

一种具抗β-乳球蛋白过敏效果的乳杆菌完整肽聚糖的制备方法、产品及其应用: 本发明公开了一种具抗β-乳球蛋白过敏效果的乳杆菌完整肽聚糖的制备方法、产品及其应用。本发明还涉及由本发明所得到的乳杆菌完整肽聚糖制备成的微乳制剂，其中乳杆菌完整肽聚糖作为主要功效成分，将完整肽聚糖、油相、表面活性剂、助表...; 李艾黎孟祥晨杜鹏马冬雪; 文献传递

一种完整肽聚糖及其制备方法: 本发明公开了一种完整肽聚糖，因所提取肽聚糖空间结构完整，能有效抑制肿瘤生长，可广泛应用于抗肿瘤药物。本发明还公开了一种提取完整肽聚糖的方法，通过抽提磷壁酸使细胞膜通透性增加，脱脂去除胞膜上的脂肪类物质，用酶解液去除细胞内...; 黄少磊龚虹刘彦民付艳茹张丽萍冯谦程超; 文献传递

一种从长双歧杆菌NQ-1501中提取完整肽聚糖的方法: 本发明涉及一种长双歧杆菌NQ-1501提取完整肽聚糖的方法，通过脱脂去除细胞膜上的脂肪类物质，抽提磷壁酸使细胞膜通透性增加，用酶解液去除细胞内的蛋白质类物质，最后通过离心清洗去除杂质后冻干即获得的完整肽聚糖。本发明的优点...; 黄少磊刘彦民龚虹付艳茹刘斌冯谦夏少明张春霞韩至; 文献传递

一种从长双歧杆菌NQ-1501中提取完整肽聚糖的方法: 本发明涉及一种长双歧杆菌NQ-1501提取完整肽聚糖的方法，通过脱脂去除细胞膜上的脂肪类物质，抽提磷壁酸使细胞膜通透性增加，用酶解液去除细胞内的蛋白质类物质，最后通过离心清洗去除杂质后冻干即获得的完整肽聚糖。本发明的优点...; 黄少磊刘彦民龚虹付艳茹刘斌冯谦夏少明张春霞韩至

双歧杆菌完整肽聚糖对食物过敏小鼠调节性T细胞影响的研究: 2012年; 目的以食物过敏小鼠为动物模型,通过灌喂双歧杆菌完整肽聚糖(Whole Peptidoglycan,WPG),观察其对调节性T细胞的作用。方法 4～6周龄SPF级无鸡蛋喂养BALB/c雌鼠随机分为3组,每组8只。取其中2组建立食物过敏模型,分别为OVA致敏阳性对照组、OVA激发后灌喂双歧杆菌WPG治疗组和生理盐水对照组。采用ELISA法检测各组血清中OVA特异性IgE、IL-10和TGF-β1水平;流式细胞术分析脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化。结果 OVA组IL-10、TGF-β1水平显著高于对照组(P分别<0.05和<0.01);WPG组血清IL-10和TGF-β1水平显著低于OVA组(P<0.05)。OVA组脾CD4+CD25+T淋巴细胞的百分比低于对照组(P<0.05),WPG组与OVA组相比有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05);OVA组脾Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞的百分比显著低于对照组(P<0.01),WPG组与OVA组相比有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌WPG可以增加食物过敏小鼠CD4+CD25+调节性T细胞数量,刺激细胞因子IL-10和TGF-β分泌。; 陈玉梅程茜; 关键词：完整肽聚糖双歧杆菌食物过敏调节性T细胞

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