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一株野生香菇与‘申香215’孢子单核体杂交后代表型多样性分析: 2025年; 将1个云南野生香菇(Lentinula edodes)的孢子单核体菌株DH10分别与190个‘申香215’孢子单核体菌株进行两两杂交,构建杂交群体,测定11个分级农艺性状和10个数值农艺性状,并进行多样性分析。结果表明:190个杂交子中148个可以正常出菇,分级农艺性状的多样性指数变化范围为0.071~1.386(平均为0.627);与其他3种不同交配型菌株比较,交配型为A_(2)B_(3)A_(4)B_(4)菌株的出菇整齐度较高(多样性指数为0.210);交配型为A_(2)B_(2)A_(4)B_(4)、A_(3)B_(2)A_(4)B_(4)菌株的菌柄为上下等粗型(多样性指数为0);交配型为A_(2)B_(2)A_(4)B_(4)、A_(2)B_(3)A_(4)B_(4)菌株较易开伞(多样性指数为0)。数值农艺性状多样性指数变化范围为0.991~1.755,平均为1.548,菌柄长度的多样性指数(1.755)最大,菌柄直径的多样性指数(0.991)最小。所有数值农艺性状变异系数的变化范围为16.55%~73.52%(平均为41.03%),子实体数量的变异系数最大,为73.52%;菌柄长度的变异系数最小,为16.55%。杂交群体的10个数值农艺性状中仅有单棒产量的分布符合正态分布。交配型为A2B3A4B4菌株的单菇质量最大,菌盖质量较大,菌盖较厚;交配型为A_(3)B_(2)A_(4)B_(4)菌株的菌柄质量较小。研究结果可为香菇野生种质资源利用及杂交育种研究提供参考。; 徐蒋振李洁张帅董浩然邵阳浩章炉军张丹宋春艳; 关键词：香菇野生种质孢子单核体交配型农艺性状

茶薪菇‘赣茶AS-5’担孢子单核体菌株的交配型鉴定及菌丝生长速度: 2025年; 【背景】茶薪菇(Cyclocybe chaxingu)具有较高的食药用价值,加强优良菌种培育是推动茶薪菇产业发展的前提。杂交育种是目前食用菌育种常用的手段,单核体的获取及其交配型鉴定是杂交育种的基础性工作。【目的】开展茶薪菇单核体菌株的交配型鉴定,研究交配型对单核体菌丝生长速度的影响,为茶薪菇杂交育种提供理论依据。【方法】以茶薪菇‘赣茶AS-5’为研究对象,利用前期原生质体单核化获得的原生质体单核体菌株,进行互配确定标准测交菌株;收集‘赣茶AS-5’担孢子,将标准测交菌株与担孢子单核体配对及担孢子单核体互配后,进行担孢子单核体菌株交配型的分类;利用橡树木屑浸汁琼脂-榨橘汁(oak wood extract-squeezed orange juice,OWE-SOJ)琼脂培养基转换技术、核迁移及分子标记试验鉴定担孢子单核体的交配型;同时根据鉴定结果,随机选取不同交配型中可亲和的担孢子单核体进行杂交配对,考察其子实体形成情况。【结果】收集分离鉴定茶薪菇‘赣茶AS-5’的担孢子单核体共420株,交配型鉴定为T1、T2、T3和T4型的分别有69、126、148和77株,所占比例分别为16.43%、30.00%、35.24%和18.33%。OWE-SOJ技术、核迁移试验及分子鉴定交配型的结果一致,T1、T2、T3和T4的交配型分别为A1B1、A2B2、A2B1和A1B2,根据鉴定结果随机挑选的可亲和担孢子单核体杂交配对组合均可形成子实体。菌丝生长速度结果表明,A和B因子均显著影响担孢子单核体的菌丝生长速度,并且B因子对菌丝生长速度的影响效应大于A因子。【结论】OWE-SOJ、核迁移及分子标记技术均可准确鉴定茶薪菇担孢子单核体菌株的交配型,并且交配型存在偏分离现象,茶薪菇的单核体菌丝生长速度与交配型之间存在关联。; 彭新红刘颖聪陈绪涛孙鹏戴丹胡佳王振戴建成魏云辉; 关键词：茶薪菇交配型分子鉴定菌丝生长

平菇‘冀平16’孢子单核体分离及交配型鉴定: 2024年; 以平菇‘冀平16’菌株为材料,采用单孢分离法获得孢子单核菌株,观测单核菌株的菌落形态及菌丝长速,进行四极性交配型的遗传学分析,同时结合核迁移试验,对孢子单核体的交配型进行准确鉴定。结果表明,单孢分离获得113个孢子单核菌株,单核体的菌落形态有疏松型、致密型、贴生不均匀型及贴生均匀型4种;通过常规杂交和核迁移试验,准确鉴定出孢子单核菌株的4种交配型分别为AxBx、AyBy、AxBy、AyBx,数量比例为64∶35∶7∶7;4种交配型的菌丝生长速度由快到慢为AxBx>AxBy>AyBy>AyBx;χ^(2)=78.82,证实‘冀平16’为标准的四极性异宗结合真菌。; 冯璠孙悦郝刘斌安金璐盖赵鹏王雅暄郑素月王春霞; 关键词：孢子单核体交配型

木耳孢子单核体酯酶同工酶酶谱多态性: 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳(Auricularia auricula(Hook)Underw.)14个孢子单核体酯酶同工酶的酶谱多态性进行了研究。根据酶谱相似系数计算了母本菌株和单核体菌株与其它菌株的平均遗传距离。...; 何培新王斌罗信昌; 关键词：木耳孢子单核体酯酶同工酶交配型

木耳孢子单核体酯酶同工酶酶谱多态性: 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对木耳(Auricularia auricula (Hook) Underw.)14个孢子单核体酯酶同工酶的酶谱多态性进行了研究.根据酶谱相似系数计算了母本菌株和单核体菌株与其它菌株的平均遗传距...; 何培新王斌罗信昌; 关键词：木耳孢子单核体酯酶同工酶交配型

香菇孢子单核体与原生质体单核体遗传差异分析被引量：23: 2001年; 本研究利用RAPD技术 ,对香菇孢子单核体和原生质体单核体的遗传差异变化进行了分析。 9个随机引物共扩增出 79条DNA带 ,在此基础上分析并构建了遗传相关聚类图。结果表明以交配型基因为标记的孢子单核体遗传变异大于原生质体单核体 ,同种交配型的孢子单核体遗传相似性分别为 6 6 3%和 71 7% ,而原生质体单核体的遗传相似性为 98 7%、 93 7%。; 谭琦杨建明陈明杰贺冬梅潘迎捷黄为一; 关键词：香菇孢子单核体

香菇孢子单核体原生质体的制备和再生的研究被引量：2: 2000年; 本研究以香菇四种交配型的孢子单核体为材料 ,用酶解的方法制备出高得率的具四种交配型的原生质体 ,且均可再生。研究表明 :四种交配型原生质体的再生率大小 ,与原生质体的得率高低并不是一致的 ,但与菌丝生长速度、再生菌落出现的时间以及交配型之间有一定的关系。这为原生质体的再生能力是受交配型基因控制的推断提供了实验证据。; 鲍大鹏谭琦吴国富潘迎捷; 关键词：香菇孢子单核体原生质体交配型

香菇交配型基因的遗传研究——Ⅱ香菇孢子单核体和原生质单核体形态与生化性状上的差异被引量：7: 1997年; 本文以香菇1号菌株的孢子单核体和原生质单核体为材料,用统计学方法对两类单核体的菌丝生长速度和羧甲基纤维素酶活性进行分析,并采用平均连锁聚类方法对酯酶同工酶图谱进行聚类,从交配型角度探讨了不同来源的两类单核体在形态和生化性状上的差异。结果表明:孢子单核体和原生质单核体在菌落形态、菌丝生长速度和羧甲基纤维素酶三个性状上表现出相同的差异趋势,在同一种交配型的个体间,孢子单核体的变异系数明显大于原生质单核体,在酯酶同工酶电泳图谱这一性状上,用聚类方法可以将绝大多数单核体归入所属的交配型范围内。这两类单核体具有的不同表型与它们的不同来源有密切的联系,有性世代中复杂的遗传行为导致孢子单核体中性状出现较大的变异,而作为无性后代的原生质单核体则表现出性状相对稳定的特征,这两类单核体表现出的差异为香菇的遗传和育种研究提供了重要的基础材料。; 潘迎捷陈明杰汪昭月谭琦冯志勇贺冬梅郑连胜沈宗英; 关键词：香菇孢子单核体

香菇孢子单核体与其亲本双核体菌株的杂交优良菌株选育研究: 香菇是我国主要栽培的食用菌之一，尽管我国的香菇种质资源丰富，但目前的育种水平和育种效率还不能完全满足香菇多种生产模式对品种的多样化需求，因此，采用多种育种技术选育高产优质的香菇菌株极为重要。　　本试验以湖北省秋季代料主栽...; 但冬梅; 关键词：香菇孢子单核体杂交选育

香菇交配型分型与位点序列分析: 香菇是可栽培的大型食用真菌,具有复杂的交配型系统,涉及到两类交配型基因,即编码同源域转录因子的A交配型基因以及编码脂肽信息素和信息素受体的B交配型基因。对担子菌交配型系统的研究已经有上百年的历史,近年来随着高通量测序技术...; 郑优; 关键词：香菇孢子单核体交配型

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