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大叶紫珠化学成分研究: 2024年; 目的研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构。结果从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物,分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮(1)、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素(2)、乌发醇(3)、木犀草素(4)、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮(5)、3,7-二甲氧基槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、linoleicacid(8)、异海松酸(9)、2-[(4a R,6a R,6a S,6b R,10S,12a R,14b S)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl](10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、β-谷甾醇(13)。结论化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12为首次从该植物分离得到。; 黄美仙闵建国周艳林邹洵戴航; 关键词：大叶紫珠黄酮类甾体类木犀草素

大叶紫珠中萜类化合物的研究: 2023年; 对大叶紫珠(Callicarpa macrophylla Vahl)中萜类化合物进行了研究。采用以中低压快速分离色谱为主,多种色谱方法相结合,对大叶紫珠中含有的萜类化合物进行分离纯化,通过UV、IR、NMR、MS等技术手段,对纯化的化合物进行骨架、构型确证。结果表明,从大叶紫珠中分离鉴定了6个萜类化合物,分别为urs-12-en-3β-ol(乌苏-12-烯-3β-醇)(1)、Oleanic acid(齐墩果酸)(2)、14α,18-dihydroxy-7,15-isopimaradiene(14α,18-二羟基-7,15-异海松二烯)(3)、isopimaradiene-3β,18-diol(异海松二烯-3β,18-二醇)(4)、3β-ace-toxy-urs-12-ene-11-one-12-ol(3β-乙酰氧基-urs-12-烯-11-酮-12-醇)(5)、ent-7α,16β,17,18-tetrahydrox-ykaur-15-one(ent-7α,16β,17,18-四氢甲苯-贝壳杉烷-15-酮)(6)。其中化合物(5)、(6)为首次在大叶紫珠中分离得到,为大叶紫珠中萜类成分的深入研究和开发应用提供了实验依据。; 石丽莉郑苏单舒筠; 关键词：大叶紫珠萜类化学结构

大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定研究被引量：3: 2023年; 目的:建立大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合化学计量手段评价不同产地大叶紫珠样品品质。方法:通过HPLC梯度洗脱建立15批大叶紫珠样品的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,结合正交偏最小二乘模型探讨质量差异成分。通过HPLC法测定15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量。结果:建立的大叶紫珠样品指纹图谱确定了15个共有峰,15批样品相似度为0.954~0.999;聚类分析可将样品分为4类;主成分分析筛选出5个主成分,累计方差贡献率为91.147%,能够反映15批大叶紫珠特征性质量差异;正交偏最小二乘判别分析筛选出5个VIP>1的成分;15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量分别为0.0870~0.1706 mg/g、0.0944~0.2127 mg/g。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法专属性强,简便可行,可为综合评价不同产地大叶紫珠样品的质量提供参考。; 黄美仙闵建国周艳林蒋凌风岑琳庞莉戴航; 关键词：大叶紫珠 HPLC 指纹图谱

不同产地大叶紫珠挥发油GC-MS差异探析: 2023年; 通过分析不同产地的大叶紫珠挥发油成分,比较不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异。方法使用气相色谱-质谱联用法分析了不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异,各化学成分的相对百分比含量采用面积归一化法计算。结果 15 个不同产地大叶紫珠共鉴定出91种挥发性成分,特征性成分分别为γ-松油烯、4-萜烯醇、beta-selinene、α-selinene、石竹素。结论 GC-MS分析结果表明,不同产地大叶紫珠挥发油成分在种类和含量上均存在差异性,可为大叶紫珠的进一步开发研究提供参考依据。; 黄美仙闵建国戴航周艳林岑琳; 关键词：大叶紫珠挥发油 GC-MS

大叶紫珠研究进展及应用网络药理学结合分子对接技术预测其治疗出血性疾病作用机制分析: 2023年; 大叶紫珠化学成分复杂,药理作用广泛,因此本文从大叶紫珠的化学成分、药理作用、质量标准方面进行了综述。由于其止血效果显著,但止血作用机制及止血有效成分尚不明确,因而采用网络药理学结合分子对接技术来预测其治疗出血性疾病的作用机制,发现大叶紫珠的止血成分可能为蛇菰宁、咖啡酸乙酯、松柏醛、莰非醇-3,7,4′-三甲醚、对甲氧基苯甲醛,这些活性成分主要作用于TNF、AKT1、TP53、EGFR、SRC等靶点发挥止血作用。本文旨在进一步为大叶紫珠的开发利用及研究提供参考。; 陈科成戴航李建华周艳林闵建国黄美仙甄汉深; 关键词：大叶紫珠药理作用网络药理学分子对接止血作用

一种从大叶紫珠中制备类叶升麻苷的方法: 本发明公开了一种从大叶紫珠中制备类叶升麻苷的方法，包括以下步骤，将干燥后的大叶紫珠叶为原料粉碎后过筛；过筛后的大叶紫珠叶的碎料中加入乙醇‑水溶液，调节pH值，升温，搅拌提取，对提取液进行减压浓缩；将浓缩后的提取液中加入活...; 赵森淼宋丰奎周世瑕

大叶紫珠中二氯甲烷萃取物化学成分研究: 2022年; 目的:对大叶紫珠(Callicarpa Macrophylla Vahl)二氯甲烷萃取物的化学成分进行研究。方法:采用以中低压快速分离色谱为主,多种色谱方法相结合的方式,对大叶紫珠二氯甲烷层萃取物进行分离纯化,通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从大叶紫珠二氯甲烷层分离鉴定了7个单体化合物,分别为urs-12-en-3β-ol、Oleanic acid、β-sitosterol、luteolin、luteolin-4′-O-(6′′-E-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside、luteolin-7-O-(6′′-E-feruloyl)-β-D-glucopyranoside、4-methoxybenzoic acid。结论:化合物luteolin-4′-O-(6′′-E-caffeoyl)-β-Dglucopyranoside、luteolin-7-O-(6′′-E-feruloyl)-β-D-glucopyranoside为首次从该植物中分离得到。同时,为优化建立高效、快速大叶紫珠中化学成分的分离纯化工艺提供了实验依据。; 石丽莉郑苏单舒筠; 关键词：大叶紫珠化学成分

大叶紫珠和半边莲的化学成分制备及生物活性研究: 本论文由三章组成。第一章对马鞭草科（Verbenaceae）紫珠属（Callicarpa Linn）植物大叶紫珠（Callicarpa macrophylla Vahl）的化学成分及生物活性进行了研究,通过多种层析技术包...; 宁燕梅; 关键词：大叶紫珠半边莲二萜生物碱抗病毒

一种大叶紫珠的无土育苗方法: 本发明提供一种大叶紫珠的无土育苗方法，具体涉及植物栽培技术领域。本发明方法包括以下操作步骤：a.育苗前准备：取育苗基质及育苗盘，将所述育苗基质填充在育苗盘的小格中，然后将育苗盘移入温室大棚中；b.播种：取健康、饱满的大叶...; 侯建福; 文献传递

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