公共文化服务平台

搜索到567篇“ 多表位基因“的相关文章

一种猪多杀性巴氏杆菌多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用: 本发明公开了一种猪多杀性巴氏杆菌多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用，属于生物技术中的基因工程领域。包括：通过文献查找选择了6个Pm重要结构蛋白，通过生物信息学分析软件对Pm重要结构蛋白基因编码氨基酸的序列进行分析...; 刘峰张锐谢婷婷

猪口蹄疫O型多表位基因工程疫苗生产工艺优化: 侯茁

隐孢子虫多表位基因片段cpmcef及其融合蛋白和应用: 本发明公开了一种隐孢子虫多表位融合蛋白，包含：SEQ ID NO.1～10所示表位序列以任意顺序相互串联形成的氨基酸序列。本发明还公开了隐孢子虫多表位基因片段，其包含编码上述融合蛋白的核苷酸序列。本发明隐孢子虫多表位基因...; 陈兆国游艳敏李艳米荣升黄燕韩先干

一种基于反向疫苗学技术的猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用: 本发明公开的是一种基于反向疫苗学技术的猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用，通过反向疫苗学的方法筛选了猪肺炎支原体基因组中的毒力因子，从筛选出的毒力因子中筛选出可以结合MHC‑I/II类分子的抗原表位。...; 何玉龙李高建舒金琪舒建洪查银河

昆虫杆状病毒系统表达人流感多表位基因盒的研究: 2023年; 目的通过昆虫-杆状病毒表达系统表达人流感病毒多表位基因盒,为进一步研发通用型流感疫苗提供实验依据。方法将甲型流感病毒H1N1颈部区(345aa-566aa)和H1/H3/B亚型HA2片段经4GS Linker串联M2e及ferritin蛋白构成的HA2-M2e-ferritin(简称HMf),参照A/Jilin/JYT-01/2018(H1N1)毒株的全基因组序列,将其HA2基因和HMf基因序列按照昆虫细胞密码子偏好性进行优化合成,经两次双酶切后分别克隆至pFastBacTM双载体中。热激法将重组质粒转化入DH10BacTM大肠埃希菌感受态,含目的基因的pFastBacDual-HA2-HMf转移载体与DH10Bac的Bacmid质粒重组,构建重组转移质粒rBacmid-HA2-HMf。在脂质体介导下,用rB-HA2-HMf转染Sf9细胞进行重组杆状病毒的拯救。通过限制性酶双酶切、测序、重组Bacmid PCR、Western blot和间接免疫荧光法(IFA)鉴定目的蛋白的表达。用重组杆状病毒感染悬浮sf9细胞,收取细胞悬液,经超速离心、蔗糖密度梯度离心获得重组蛋白,利用透射电镜对重组蛋白进行观察分析。结果HA2和HMf基因共表达,将HA2全长和HMf成功插入pFastBacTMDual双顺载体,包装并拯救出携带人流感多表位基因的重组杆状病毒rBDV-HA2-HMf。重组转移质粒pFastBacDual-HA2/HMf经限制性双酶切鉴定,重组穿梭质粒rBacmid-HA2/HMf经菌液PCR鉴定、杆状病毒共表达人流感多表位基因盒经Western blot和IFA鉴定成功,透射电镜下观察到重组蛋白形成的约20 nm的类病毒样颗粒。结论成功构建重组杆状病毒,其表达的流感多重保守抗原具有反应原性,为进一步研发通用型流感疫苗奠定了实验依据。; 李凯丁焱庄忻雨田明尧曹亮朱光泽金宁一; 关键词：重组杆状病毒

一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用: 本发明公开了一种分泌表达猪O型口蹄疫病毒多表位基因的重组病毒及其制备方法和应用。本发明通过将猪O型口蹄疫病毒T、B细胞表位串联的方法，根据密码子的偏爱性，人工设计合成了融合蜂毒信号肽的猪O型口蹄疫多表位重组抗原的基因序列...; 陈金顶聂恺阳黄允真章洋溢杨超赵明秋

牛病毒性腹泻病毒多表位基因疫苗的构建及其免疫效果评价被引量：3: 2022年; 旨在构建牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)多表位基因与BVDV结构蛋白E0、E2基因的表达载体并检测其免疫效果。从NCBI上获得BVDV的4种具有免疫原性的结构蛋白C、E0、E2、NS3基因序列,利用生物学方法预测其B、T细胞表位;将获得的序列进行连接,重组获得新肽段(命名为AKK),通过生物学在线软件分析AKK序列的二级结构、亲水性、抗原性、三级结构;PCR分别扩增上述基因序列,构建重组表达载体GV658-AKK-E0-E2、GV658-AKK、GV658-E0、GV658-E2,并将上述构建成功的无内毒素重组质粒转染至MDBK细胞,通过蛋白免疫印迹。经PCR扩增获得2910、1170、951和729 bp大小的目的条带,与预计相符;经蛋白免疫印迹验证,在34和68 kDa处有AKK蛋白及E0-E2蛋白的融合表达;经流式细胞术验证显示,在CD3^(+)、CD4^(+)细胞占比上,共表达组极显著高于PBS组,显著高于E0组,与ELISA检测IgG抗体水平结果一致。研究表明,试验成功设计了BVDV多表位序列AKK,并成功构建真核表达载体,AKK、E0、E2蛋白高效表达,共表达组能更好地刺激机体的体液免疫和细胞免疫应答。; 赵微张东超陈婷何敬文扈立伟任君卢宝平刘青包利霞顾天越金天明; 关键词：BVDV 表位预测 E0基因 E2基因

一种基于反向疫苗学技术的猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用: 本发明公开的是一种基于反向疫苗学技术的猪肺炎支原体多表位基因工程亚单位疫苗的制备方法及其应用，通过反向疫苗学的方法筛选了猪肺炎支原体基因组中的毒力因子，从筛选出的毒力因子中筛选出可以结合MHC‑I/II类分子的抗原表位。...; 何玉龙李高建舒金琪舒建洪查银河

犬冠状病毒S蛋白抗原多表位基因的重组表达及rSP--ELISA方法的建立: 犬冠状病毒(canine coronavirus，CCoV)是引起犬胃肠道疾病的一种常见病原，特别是在与其他肠道病原体共同感染时，患犬的死亡率明显增加，严重影响犬业的健康发展。近年来，高致病性犬冠状病毒感染病例大幅增加，...; 郝雲峰; 关键词：犬冠状病毒病 S蛋白血清检测

嵌合南非2型口蹄疫病毒多表位基因猪细小病H毒样颗粒的制备方法及应用: 本发明根据计算机软件模拟结果，在猪细小病毒PPV VP2蛋白Loop2区和Loop4区后嵌入SAT2FMDV B细胞表位(VYTKAAAAIRGDRAALAAKYAD TNHTLPPTFNFGYVTVDK)，N端嵌入两个...; 张杰丁耀忠马维民李茜代军飞汪洋李国秀侯谦马炳李苗苗刘永生张永光

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈