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搜索到9478篇“ 基因转录调控“的相关文章

马铃薯Stpatatin 05基因转录调控因子筛选及互作验证: 2025年; 【目的】筛选对patatin启动子有调控作用的转录因子,为patatin蛋白积累提供新的基因资源。【方法】选取Stpatatin 05作为候选基因,克隆其启动子序列,构建pAbAi-Stpatatin 05pro诱饵载体,将其转化至酵母细胞中,获得诱饵酵母菌株。利用马铃薯幼嫩块茎组织的c DNA文库进行酵母单杂交筛库实验,对候选蛋白进行互作验证和互作位点分析,并利用双荧光素酶报告实验分析其对下游靶标基因表达的影响。【结果】经酵母单杂交筛选获得一个候选蛋白StMYB86-like。StMYB86-like属于MYB类转录因子家族,该蛋白编码320个氨基酸,定位在细胞核。克隆StMYB86-like基因全长序列,进行酵母单杂交验证,结果显示在30 mmol/L 3-氨基-1,2,4-三氮唑的条件下,对照组酵母不能正常生长,而实验组酵母能正常生长,表明转录因子与基因启动子存在互作。酵母单杂交结果表明StMYB86-like转录因子能够结合启动子中的CAACTG结构域,双荧光素酶报告实验证明StMYB86-like负调控下游靶标基因的表达。【结论】StMYB86-like与Stpatatin 05启动子互作,可能对马铃薯块茎中patatin蛋白的积累发挥作用。; 俞婷黄丹丹朱炎辉杨梅宏艾菊高冬丽; 关键词：马铃薯酵母单杂交转录调控

一种适用于黏着剑菌的基因转录调控体系及其方法和应用: 本发明提供了一种适用于黏着剑菌的基因转录调控体系及其方法和应用。本发明通过结合CRISPRi/CRISPRa器件与位点特异性重组酶φC31整合器件，构建了一种适用于黏着剑菌的定向转录调控体系。φC31整合酶识别并重组特定...; 吴杰群黄宥歆李汉兵

GATA1在支气管哮喘中的表达及对ORMDL3基因转录调控的影响: 2025年; 目的研究转录因子GATA1在哮喘中的表达及对支气管哮喘(简称哮喘)易感基因血清类黏蛋白1样蛋白3(orosomucoid 1-like protein 3,ORMDL3)表达水平的影响及分子机制研究。方法在基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中纳入中度哮喘组28例,重度哮喘组46例,正常对照组12例,分析各组GATA1和ORMDL3 mRNA表达水平及相关性。将p GL-185/58质粒分别与GATA1基因siRNA(si-GATA1组)、siRNA阴性对照(si-control)(si-control组)共转染BEAS-2B细胞。通过生物信息学方法预测ORMDL3基因启动子区域GATA1结合位点,采用双萤光素酶报告基因系统检测ORMDL3基因启动子活性,实时荧光定量PCR技术和蛋白质印迹法检测GATA1、ORMDL3 mRNA及蛋白表达水平,染色质免疫沉淀实验检测GATA1是否与ORMDL3启动子区结合。结果重度哮喘组GATA1、ORMDL3mRNA表达水平较正常对照组明显升高(P<0.001);中、重度哮喘组GATA1 mRNA与ORMDL3 mRNA表达水平呈正相关(分别r=0.636、0.341,均P<0.05)。BEAS-2B细胞中,双萤光素酶报告基因检测结果显示,si-GATA1组ORMDL3启动子萤光素酶活性、ORMDL3 mRNA及蛋白表达水平较si-control组降低(P<0.05)。染色质免疫沉淀实验结果显示,GATA1可与ORMDL3启动子区结合。结论哮喘患者中GATA1表达增加,其可能调控哮喘易感基因ORMDL3启动子活性及ORMDL3表达。; 陈虎李娇娇袁越金蕊; 关键词：支气管哮喘启动子转录调控人支气管上皮细胞

遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析: 本发明公开了遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析，属于动物新品种技术领域。前述遗传多样性高血压小鼠模型的建立包括如下步骤：将A/J小鼠与基因型为Cckbr<Sup>‑/‑</Sup>的盐敏感性高血压小鼠进行杂...; 秦川潘吉荣黄智滨赵大路王谦

遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析: 本发明公开了遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析，属于动物新品种技术领域。前述遗传多样性高血压小鼠模型的建立包括如下步骤：将A/J小鼠与基因型为Cckbr<Sup>‑/‑</Sup>的盐敏感性高血压小鼠进行杂...; 秦川潘吉荣黄智滨赵大路王谦

基因转录调控中的输入输出关系研究: 2024年; 细胞对环境变化的感知和响应是生命活动的核心。基因转录是细胞将外部信号转化为基因表达输出的关键环节,是理解细胞行为的关键。为了解析转录动力学和建立动态的输入输出关系,研究者提出多种转录模型来探究基因对动态调控信号的响应机制。本文将介绍常见的转录模型,展示其计算框架,并详细阐述对应的mRNA数量和转录事件持续时间的分布,这对于深入理解输入输出关系和探索潜在的响应机制有重要意义。本文综述不同类型的启动子、同一启动子在不同染色质环境中以及不同网络基序下的响应策略,揭示其调控输入输出关系的规律。对于信道容量接近理论值的系统,信息论的最优解可以揭示转录因子浓度的动态范围、输入输出关系以及基因表达分布的对应关系。通过这些多角度的分析,本文揭示了调控动态输入输出关系的关键因素,促进人们更好地理解基因对转录因子信号的响应机制。定量研究输入输出关系可以识别关键的调控因子、预测基因表达模式的变化,并设计干预措施以调节细胞的功能和行为。; 周一凡孔令行吴人杰刘锋; 关键词：动态信号

马铃薯StSuSy4基因转录调控因子的筛选及互作验证: 2024年; 【目的】探究马铃薯块茎高表达基因StSuSy4的转录调控机制。【方法】克隆StSuSy4的启动子,构建pAbAi-StSuSy4pro诱饵载体,并将其转化至酵母细胞Y1HGold中,获得诱饵酵母菌株;利用诱饵载体筛选马铃薯幼嫩块茎组织酵母文库,并对转录因子进行组织表达模式分析。【结果】经酵母单杂交筛选,获得1个候选转录因子StBBX25,该基因的开放阅读框为774 bp,编码258个氨基酸。生物信息分析显示:StBBX25的N端含有B-box蛋白的特征结构域B-box1。候选转录因子与启动子点对点的酵母单杂交验证结果显示:在200 ng/mL金担子素条件下,pGADT7-AD空载对照组酵母不能正常生长,而pGADT7-StBBX25试验组能正常生长,表明StBBX25与StSuSy4基因启动子存在互作。组织表达模式分析显示:StBBX25和StSuSy4均为在马铃薯块茎中表达较高的基因。【结论】StBBX25与StSuSy4启动子互作,暗示StBBX25可能在马铃薯叶片和块茎淀粉合成以及产量形成中发挥作用。研究结果为深入理解马铃薯淀粉合成调控网络提供了重要的理论依据。; 魏京杨梅宏施豪俞婷黄丹丹迟绍轶高冬丽朱炎辉; 关键词：马铃薯淀粉合成转录调控酵母单杂交

Galectin-3在甲状腺乳头状癌中对ERα介导的基因转录调控及机制分析: 徐淳

马鹿（Cervus elaphus）MicroRNA PC-5p-4811基因转录调控研究: 鹿茸作为马鹿(Cervus elaphus)头部器官附件,每年可完全再生。相较于癌组织,鹿茸的生长速度更快,但其能够稳定地调节和周期性再生,这一特性使其成为再生生物学研究重要的模型,尤其在骨骼发育和器官级再生领域备受关注...; 高仰; 关键词：马鹿转录调控 MYC

昆虫几丁质合成酶基因转录调控研究进展: 2024年; 几丁质广泛存在于真菌、昆虫和甲壳类动物中,但不存在于植物和脊椎动物中,为昆虫外骨骼、气管及中肠围食膜的重要组分。昆虫蜕皮过程中,富含几丁质的结构需重建以完成虫体扩张,这一过程中需要严格控制几丁质的合成。因此,几丁质生物合成一直是害虫控制的重要靶标。随着昆虫种群耐药性的迅速发展,害虫防控面临新的挑战,需要不断寻找新的害虫防治靶点,以开发新型杀虫剂,实现害虫的有效防控。几丁质合成酶(Chitin synthase,CHS)为昆虫几丁质合成途径的关键酶,在几丁质合成中发挥重要作用。昆虫存在CHS1和CHS2两类几丁质合成酶,CHS1在昆虫外骨骼及气管中表达,催化几丁质合成,CHS2则主要负责中肠围食膜的几丁质合成。昆虫CHS1基因受干扰后可导致虫体表皮产生缺陷,背气管干发育异常,而CHS2基因受到抑制后则往往会导致虫体中肠变短,体重下降。两类CHS基因下调均可引起昆虫大量死亡。昆虫体内具有复杂的CHS转录调控机制以保证其正常生长发育和应对外界刺激。根据国内外研究,该文综述了昆虫CHS基因转录调控研究进展,包括昆虫激素、转录因子、表皮损伤及进食刺激、几丁质代谢相关基因及物质、microRNA以及几丁质合成抑制剂等对昆虫CHS mRNA水平的影响,为将来开发和利用以CHS为靶标的绿色农药防治害虫提供理论依据。; 乐翔兆吴凯何丽云; 关键词：几丁质合成酶转录调控蜕皮激素糖代谢几丁质合成抑制剂

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