搜索到8674篇“ 嗜铬细胞瘤“的相关文章
- 嗜铬细胞瘤被引量:1
- 2019年
- 文章对嗜铬细胞瘤的病因、诊断、治疗等进行介绍。
- 赵芳坤
- 关键词:嗜铬细胞瘤病因
- 嗜铬细胞瘤被引量:2
- 2001年
- 嗜铬细胞瘤大多发生于肾上腺髓质的嗜铬细胞,源于神经脊的嗜铬细胞也可见于肾上腺外的颈动脉体、主动脉化学感受器、交感神经节及祖克坎德尔体(主动脉旁体或副神经节)等,称为肾上腺外嗜铬细胞瘤或副神经节瘤.任何能制造、贮存并能释放儿茶酚胺(CAO)的肿瘤,都是嗜铬细胞瘤,不论部位在何处,都应按嗜铬细胞瘤处理、治疗.
- 鲍镇美
- 关键词:嗜铬细胞瘤颈动脉体多发副神经节瘤交感神经节肾上腺
- 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤治疗规范
- 2025年
- 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤通过及时有效的干预,可以实现疾病的逆转。二者均被视为具有转移潜能的恶性肿瘤,手术治疗为首选,药物治疗及其他特殊治疗作为辅助。文章将从嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的不同治疗手段及随访管理角度出发,详细阐述该病的处理措施。
- 余振球李治菁
- 关键词:儿茶酚胺高血压
- 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断规范
- 2025年
- 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤是罕见的神经内分泌肿瘤,可以引起儿茶酚胺过度分泌,导致高血压、心悸、头痛等症状,影响患者全身多系统多器官的病理生理改变。若不能及时诊断与处理,可能危及患者生命。此外,本病复杂的遗传学和分子生物学机制,也为其诊断增加了难度。本文从嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的病因、发病机制、临床表现及相关检查等方面入手,详细阐述了诊断流程,以提高临床医师对此病的认识。
- 余振球李治菁
- 关键词:儿茶酚胺高血压
- 混合性嗜铬细胞瘤2例报告并文献复习
- 2025年
- 混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochro-mocytoma,CP)是一种罕见的肾上腺肿瘤,其在肾上腺嗜铬细胞瘤中占比不超过3%,由嗜铬细胞瘤成分与神经源性肿瘤成分(节细胞神经瘤、节细胞神经母细胞瘤、神经母细胞瘤、周围神经鞘瘤等)所构成,而其中神经节细胞神经瘤是CP中最常见的肿瘤,约占报告病例的75%[1-3]。国外研究表明,从1940年至2010年共有45例CP患者的报道,而2010年至2020年,CP的报道数量增至96例,2020至2022年,新报道的CP数量达到44[3-5]。近年来有关CP的病例报告显著增加,表明CP最近得到了更好的诊断[2]。本文报道2例CP,并通过综合分析已有病例,以提高对该肿瘤的认识。
- 都正泓张成宇杨绍荣万勇军张大虎
- 影像学研究嗜铬细胞瘤/副神经节瘤进展
- 2025年
- 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)是少见的主要分泌儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤,利用增强CT能对其进行准确定位和较为准确的诊断。近年来,超声、MRI、PET/CT及影像组学等已用于评估PPGL。本文就影像学研究PPGL进展进行综述。
- 成长发郭顺林
- 关键词:嗜铬细胞瘤副神经节瘤
- 嗜铬细胞瘤引起心电图Lambda波样改变1例
- 2025年
- 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,绝大多数为散发性,少数为家族性。其临床表现多变,主要表现为儿茶酚胺分泌过多引起的症状和体征,特别是阵发性高血压。该院2023年11月收治嗜铬细胞瘤引起心电图Lambda波样改变患者1例,入院后经积极治疗病情稳定行腹腔镜左侧嗜铬细胞瘤切除术,Lambda波样改变消失。临床上对于出现Lambda波的患者,在积极处理原发疾病的同时,密切关注心电图变化,并警惕Lambda波相关疾病。
- 谢佳佳
- 关键词:嗜铬细胞瘤心电图
- 特纳综合征合并嗜铬细胞瘤1例并文献复习
- 2025年
- 特纳综合征(Turner syndrome,TS)是由全部或部分体细胞的一条X染色体完全或部分缺失所导致的疾病,又称为先天性卵巢发育不良综合征^([1])。TS与广泛的临床特征相关,如卵巢发育不良、身材矮小、青春期延迟及先天性畸形等,除此之外,由于遗传异质性的存在,还可影响多个系统,包括心血管系统、内分泌系统、自身免疫系统等^([1,2]),其中内分泌系统较为常见的合并症有糖尿病、高脂血症、自身免疫性甲状腺疾病、骨质疏松等。TS合并嗜铬细胞瘤目前国内尚未见相关报道。近日我科收治了1例TS合并嗜铬细胞瘤患者,现将其临床特征及诊疗情况做一报告。
- 何媛陈雨
- 关键词:特纳综合征身材矮小嗜铬细胞瘤青春期延迟内分泌系统先天性畸形
- 嗜铬细胞瘤医学图像分割方法和装置、设备及介质
- 本发明实施例提供了一种嗜铬细胞瘤医学图像分割方法和装置、设备及介质。其中,方法包括:获取嗜铬细胞瘤医学图像;将嗜铬细胞瘤医学图像输入至嗜铬细胞瘤分割模型进行图像分割,得到嗜铬细胞瘤医学图像的分割结果,嗜铬细胞瘤分割模型由...
- 秦传波王根秀文进曾军英王栋陈祝愿赵菲菲钟甫东张洪燚
- 嗜铬细胞瘤脑转移伴颅骨侵犯病例报告及文献回顾
- 2025年
- 嗜铬细胞瘤是一种以分泌儿茶酚胺为主的神经性内分泌肿瘤,起源于神经外胚层嗜铬组织。临床症状和体征可能与过多的儿茶酚胺分泌有关,表现为高血压、头痛、心悸、高代谢、高血糖、多汗等。嗜铬细胞瘤鞍旁转移伴颅骨侵犯罕见,易与鞍区常见肿瘤相混淆。南京医科大学第一附属医院神经外科2023年2月接诊1例罕见的嗜铬细胞瘤脑转移伴颅骨侵犯的患者,将该病例结合既往记录的17例嗜铬细胞瘤脑转移病例进行分析,有助于更好地了解伴有脑和颅骨转移的恶性嗜铬细胞瘤,包括发病机制、组织病理学及免疫组织化学特征、临床表现、影像学特征和治疗。现将该患者诊疗经过汇报如下。
- 袁光耀徐雷张刘超刘宁
- 关键词:嗜铬细胞瘤脑转移
相关作者
- 李汉忠

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- 吴瑜璇

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- 曾正陪

- 作品数:218被引量:1,223H指数:18
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- 孙福康

- 作品数:350被引量:758H指数:12
- 供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 研究主题:嗜铬细胞瘤 肾上腺肿瘤 肾上腺 腹腔镜 后腹腔镜