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特发性嗜酸细胞增多综合征继发急性粒-单核细胞白血病1例并文献复习: 2022年; 目的探讨特发性嗜酸细胞增多综合征(IHES)继发急性粒-单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(AML-M_(4Eo))的疾病发展过程及预后。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2016年8月收治的1例IHES持续治疗4年继发AML-M_(4Eo)患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者2016年诊断为IHES,给予糖皮质激素及羟基脲治疗,4年后确诊为AML-M_(4Eo),核型为47,XY,t(12;13)(p13;q12),+21[10]。荧光原位杂交检测到ETV6基因断裂重排,二代测序检测到RUNX1基因突变,给予地西他滨+DA方案化疗后,达完全缓解。结论IHES的发病机制尚不明确,早期的克隆性标志可能存在隐蔽性,长期监测患者细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学的变化,对尽早发现疾病进展、及时更改治疗策略十分重要。; 刘娴黄丽芳邓金牛李钦璐孟凡凯汪智琼; 关键词：嗜酸细胞增多综合征

2型糖尿病合并嗜酸细胞增多综合征1例被引量：2: 2021年; 嗜酸细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组嗜酸性粒细胞持续增多,并伴有组织损伤的异质性疾病[1]。据世界卫生组织统计,其发病率约为0.036/10万,死亡率约为9.3%[2]。HES的病因复杂,临床表现多样,症状轻者可无任何异常,重者可累及全身多个系统,如皮肤、肺部、胃肠道、心脏、神经系统、血液系统等。当与2型糖尿病合并发生,诊断与治疗都更复杂。; 高晓燕陈慧张丽马芙蓉; 关键词：嗜酸细胞增多综合征 2型糖尿病糖皮质激素

糖皮质激素口服-滴鼻-鼻喷序贯治疗嗜酸细胞增多型鼻息肉的临床疗效被引量：1: 2021年; 目的分析糖皮质激素口服-滴鼻-鼻喷序贯治疗嗜酸粒细胞增多型鼻息肉的临床疗效。方法选择2018年1月-2020年1月浙江省丽水市中心医院收治的嗜酸粒细胞增多型鼻息肉患者90例,随机分为常规组与序贯组,每组各45例。常规组鼻内镜手术后采用糖皮质激素口服-鼻喷的常规方案进行治疗,序贯组行鼻内镜手术后采用糖皮质激素口服-滴鼻-鼻喷进行序贯治疗,两组均治疗14周。比较两组短期疗效、临床症状、血清炎性因子及皮质醇水平。结果序贯组治疗后的短期疗效优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);序贯组术后的各项临床症状评分均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05);序贯组术后的组织嗜酸粒细胞百分比和绝对值均小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);序贯组术后的各项血清炎性因子水平均明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组血清皮质醇水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素口服-滴鼻-鼻喷序贯治疗能够提高嗜酸粒细胞增多型鼻息肉的临床疗效,改善预后,值得在基层推广。; 洪超群雷丁婷吴德忠陈腾放; 关键词：糖皮质激素序贯治疗

哮喘合并肺隐球菌病继发嗜酸细胞增多一例报告: 2020年; 肺隐球菌病常发生于免疫缺陷患者,但近年来,肺隐球菌病在无免疫功能缺陷或基础疾病的人群中发病率逐年增加,糖皮质激素治疗为主要危险因素;哮喘患者长期激素治疗易继发真菌感染,多为曲霉菌感染,合并隐球菌罕见;哮喘常伴随嗜酸细胞升高,各种病因继发嗜酸细胞增多可致哮喘样发作症状,真菌感染继发嗜酸细胞增多,常见于曲霉菌感染(如变应性支气管肺曲菌病),隐球菌感染继发嗜酸细胞增多较为少见。本文就1例哮喘合并肺隐球菌病继发嗜酸细胞增多病例给予报道,以提高临床医师对该类疾病的认识。; 范广婧黄宏邹小英曾晶晶刘唐娟罗劲; 关键词：哮喘嗜酸粒细胞增多肺隐球菌病乳胶凝集试验

外周血嗜酸细胞增多与慢阻肺住院患者临床特征及住院转归的相关性被引量：3: 2020年; 目的分析血嗜酸细胞计数增多与慢阻肺急性加重住院患者临床特征及住院转归的关系。方法分析2015年1月至2016年12月于沧州市中心医院因慢阻肺急性加重住院患者的临床资料。分别以嗜酸细胞计数2%和3%为界值,≥2%和≥3%定义为高嗜酸组,<2%和<3%定义为低嗜酸组作为标准,比较两组人口统计学特征、临床特点、血化验检查、合并症、治疗以及住院时间、转归的差异。结果共纳入慢阻肺住院患者566例。以2%和3%作为界值,高嗜酸组住院患者分别为196例(34.6%)和128例(22.6%)。无论按照2%还是3%定义标准,高嗜酸组白细胞计数、中性粒细胞计数均低于低嗜酸组,淋巴细胞计数均高于低嗜酸组;合并心力衰竭比例低于低嗜酸组;抗生素联合比例、静脉激素使用比例以及应用总量、无创机械通气比例均低于低嗜酸组。此外,按照2%定义标准,高嗜酸组发病时间、住院天数、高血压病比例、静脉激素应用天数、入住呼吸重症监护室比例、住院死亡率均低于低嗜酸组;白蛋白浓度高于低嗜酸组。而按照3%定义标准,均无显著差异。结论高嗜酸细胞计数患者具有独特的临床特征和较好的临床转归,提示血嗜酸细胞计数可能作为一种判断慢阻肺转归的临床生物标志物。; 张颖王晓晟买智涛姜明明万善志; 关键词：转归

病理确诊药物诱导的肺嗜酸细胞增多症1例并文献复习被引量：1: 2019年; 目的探讨药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的临床特点、免疫机制、常见诱导药物等,以提高临床对药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的认识。方法对北京医院2018年7月收治的1例由重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白诱导的肺嗜酸细胞增多症患者的临床表现、实验室检查、影像学特征及治疗方案等临床资料进行分析,同时复习药物诱导的肺嗜酸细胞增多症的相关文献。结果患者男,19岁,患强直性脊柱炎,经重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等药物治疗后出现发热、咳嗽、外周血嗜酸细胞升高、双肺胸膜下多发斑片影,抗感染治疗无效,肺组织活检提示嗜酸细胞性肺炎,停用可疑药物,未予特殊治疗,上述临床表现逐渐好转,最终诊断为药物诱导的肺嗜酸细胞增多症。药物诱导的肺嗜酸细胞增多症需基于明确用药史,排除感染、放射性肺炎等疾病,符合嗜酸细胞性肺炎诊断条件方可诊断。嗜酸细胞参与的免疫反应可能存在Ⅰ型速发型变态反应和Ⅳb型迟发型变态反应的叠加效应,使发病迅速而病程延迟,不同于特发性急性嗜酸细胞性肺炎和慢性嗜酸细胞性肺炎。肿瘤坏死因子拮抗剂可引起药物诱导的肺嗜酸细胞增多症。结论药物诱导的肺嗜酸细胞增多症既属于肺嗜酸细胞增多症的特殊类型,又属于药物诱导肺疾病的范畴,诊断与鉴别诊断需详细、全面,药物诱导肺疾病值得临床进一步关注及探讨。; 杨菁菁张旻方芳谭晓明郭岩斐; 关键词：病理确诊药物变态反应

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例: 病史:患者,男,44岁。枕部红色丘疹结节3月。3月前无明显诱因下出现枕部丘疹,未诊治,逐渐增大、增多成簇,无明显自觉症状。患者既往体健,无类似家族史。查体:系统查体无殊。专科查体:枕部十数枚绿豆至黄豆大小红色丘疹结节,簇...; 周欢欢蔡绥勍; 关键词：淋巴样嗜酸细胞增多

以心脏、皮肤改变为首发症状的特发性嗜酸细胞增多症1例并文献复习: 2018年; 特发性嗜酸细胞增多症（IHES）,是一种外周血嗜酸细胞异常增多,全身多器官受累的综合征,目前发病机制不清,以糖皮质激素为首选治疗药物,不能临床治愈。1临床资料患者男,75岁,因＂胸闷、心悸、气短1个月,加重伴双下肢皮疹1周＂入院。; 李亚娟张杨贺孙千惠菅永平林佳惠杨格申祥凤王医术; 关键词：文献复习首发症状皮肤改变心脏多器官受累糖皮质激素

急性淋巴细胞白血病伴嗜酸细胞增多1例报告——附文献复习: 2017年; 目的 :通过对急性淋巴细胞白血病伴嗜酸细胞增多(acute lymphocytic leukemia with eosinophilia,ALL/EO)1例报告并进行文献回顾,以提高对ALL/EO的临床表现、疾病进展、及实验结果演进过程的认识。方法:报道1例ALL/EO患者,并复习文献,总结该病临床及实验室检查特点。结果:患者以发热、弥漫性肌肉疼痛、皮疹、咳嗽起病,骨髓活检:骨髓增生活跃,嗜酸细胞增多,原始淋巴细胞弥散性浸润。骨髓免疫分型:成熟淋巴细胞2.88%,嗜酸细胞增多41.72%,原始细胞42.54%。CD5(-)/CD7(-)、CD10(+)/CD19(+)、HLA-DR(+)/CD11b(-)、CD34(-)/CD33(+)、CD13(-)/CD117(-)、CD14(-)/CD56(-)、CD22(+)/CD20(-)和MPO(-)/CD79α(+)。骨髓染色体分析(共20个):46,XY,正常染色体核型。双色FISH:BCR/ABL、TEL/AML1、MYC、E2A、MLL、P16、5号和14全染色体涂染探针均为阴性。使用DVLP方案治疗,2周后死于多器官功能衰竭。结论:ALL/EO罕见,具有独特的临床及实验学特征,疾病进展快,预后恶劣;增进对该疾病的认识有助于正确诊断及尽早治疗,尽可能减少误诊误治。; 彭敏彭敏邹琳清; 关键词：白血病淋巴细胞急性嗜酸细胞增多

嗜酸细胞增多性胸腔积液诊断和病因鉴别诊断被引量：1: 2016年; 嗜酸细胞增多性胸腔积液（eosinophilic pleural effusion，EPE）约占渗出性胸腔积液的10％，当胸腔积液中嗜酸粒细胞（EOS）比例超过10％即可诊断本病。EPE的病因复杂，Oba等通过对687例EPE进行Meta分析后指出，最常见的原因是恶性肿瘤（26％），其次是气胸或血胸（13％）和肺炎（12％），; 李虹殷少军; 关键词：胸腔积液嗜酸粒细胞

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