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同源盒基因在口腔鳞状细胞癌中的研究进展: 2025年; 同源盒(HOX)基因家族是一类在发育生物学中高度保守的转录因子,通过调控胚胎发育、器官形成等生物学过程发挥关键作用。近年来,研究表明HOX基因的异常表达与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的发生、发展密切相关,使其成为OSCC研究领域的重要分子靶点。本文综述了HOX基因在OSCC中的研究进展,重点分析了HOX基因在肿瘤发生中的关键作用机制,并探讨了HOX基因的靶向干预策略。; 徐梦钰安政雯; 关键词：HOX基因口腔鳞状细胞癌转录因子基因调控

同源盒基因A6(HOXA6)调控肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、转移和凋亡的作用机制: 2025年; 目的研究同源盒基因A6(HOXA6)对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭、转移和凋亡的影响,以及与PI3K/AKT信号通路的关系。方法培养肝癌HepG2细胞,构建HOXA6过表达质粒和干扰siRNA并转染细胞,随机分成4组:空白质粒组、HOXA6过表达组、siRNA阴性对照组和siRNA HOXA6干扰组。采用CCK-8法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,划痕愈合实验检测细胞迁移(相关蛋白TIMP3、MMP9和MMP3),流式细胞仪检测HepG2肝癌细胞凋亡(相关蛋白BAX和BCL2),BCA法测定蛋白质浓度,Western Blot检测蛋白表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果与空白质粒组比,HOXA6过表达显著促进了肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移(P值均<0.001);TIMP3蛋白表达水平显著下降(P<0.001),而MMP9和MMP3表达水平均显著升高(P值均<0.001)。与siRNA阴性对照组比,干扰HOXA6表达显著抑制了肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭和迁移(P值均<0.001);TIMP3蛋白表达水平显著升高(P<0.001),MMP9和MMP3表达均显著下降(P值均<0.001)。流式细胞仪检测结果显示,与空白质粒组比,HOXA6过表达抑制了肝癌HepG2细胞的凋亡(P<0.001);凋亡相关蛋白BAX表达下降而BCL2表达升高(P值均<0.001)。与siRNA阴性对照组相比,干扰HOXA6表达则促进了肝癌HepG2细胞的凋亡(P<0.001);BAX表达升高而BCL2表达下降(P值均<0.001)。HOXA6过表达组p-AKT/AKT和p-PI3K/PI3K均显著高于空白质粒组(P值均<0.001),siRNA HOXA6干扰组p-AKT/AKT和p-PI3K/PI3K均显著低于siRNA阴性对照组(P值均<0.001)。结论HOXA6通过磷酸化激活PI3K/AKT信号通路促进HepG2肝癌细胞增殖、侵袭和转移,抑制肝癌细胞凋亡。; 刘玉婷麦静愔侯天禄成扬; 关键词：基因同源盒细胞增殖

同源盒基因调控先天缺牙的研究进展: 2024年; 同源盒基因是一个进化上高度保守的含有同源结构域的转录因子,其编码的转录调节因子在器官发生上起着重要的调控作用。该家族中的多个亚家族不仅参与了牙胚的分化过程,而且常由于其异常的表达导致先天缺牙的发生。随着分子遗传学、基因工程和人类基因组计划在先天缺牙疾病上的不断深入探索,同源盒基因突变类型及表达模式的研究正成为先天缺牙疾病的主要研究方向。本文通过对近年来文献回顾,对同源盒基因的研究进展、与先天缺牙相关同源盒基因的表达模式和分子机制以及同源盒基因在先天缺牙临床诊疗中的应用前景进行综述。; 张伟杰刘向晖杨玉娥; 关键词：同源盒基因先天缺牙牙齿发育

间充质同源盒基因MEOX2在结直肠癌中的表达及临床意义: 结直肠癌(Colorectal cancer,CRC)在我国发病率及死亡率呈逐年上升趋势,倍受人们关注。结直肠癌的发病机制及防治一直是广大学者的重要课题和研究热点。研究证明一些转录因子在结直肠癌中广泛高表达,并与癌细胞增...; 陈超; 关键词：结直肠癌同源盒基因生物信息学预后

同源盒基因A7在胶质瘤组织中的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响: 2024年; 目的探讨同源盒基因A7(HOXA7)在脑胶质瘤组织的表达及其对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法选择2010年9月至2016年8月新乡医学院第一附属医院神经外科手术切除的46例神经胶质瘤标本和10例颅脑外伤手术切除的正常脑组织,应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测脑胶质瘤组织和正常脑组织中HOXA7 mRNA相对表达量。选取对数生长期U251细胞随机分为空白对照组、无义序列对照组和HOXA7 siRNA组,空白对照组细胞不进行转染,无义序列对照组细胞转染无义序列Scrambled小干扰RNA(siRNA),HOXA7 siRNA组细胞转染HOXA7 siRNA;应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测3组细胞中HOXA7 mRNA相对表达量,细胞计数盒-8增殖实验检测3组细胞增殖活力,流式细胞仪检测3组细胞的细胞周期及凋亡率。结果高级别脑胶质瘤中HOXA7的mRNA相对表达量显著高于低级别脑胶质瘤和正常脑组织,低级别脑胶质瘤中HOXA7 mRNA相对表达量显著高于正常脑组织(P<0.05)。HOXA7 siRNA组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05),空白对照组与无义序列对照组U251细胞中HOXA7 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。培养24、48、72、96 h时,HOXA7 siRNA组U251细胞增殖活力显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.001);空白对照组与无义序列对照组U251细胞增殖活力比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与无义序列对照组G_(0)/G_(1)期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组S期U251细胞占比显著低于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组和无义序列对照组S期U251细胞占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。HOXA7 siRNA组G_(2)/M期U251细胞占比显著高于空白对照组和无义序列对照组(P<0.05);空白对照组与�; 张志永周祥汲乾坤周文科金保哲; 关键词：脑胶质瘤细胞增殖细胞凋亡

同源盒基因C6在恶性肿瘤中的作用研究进展: 2024年; 同源盒基因C6(HOXC6)是同源盒基因中的重要成员,是胚胎发育、细胞分化过程的调控基因。HOXC6在肺癌、结直肠癌、前列腺癌等恶性肿瘤中均发现有表达,在细胞增殖、转移、信号转导过程中发挥重要作用。HOXC6为肿瘤发生相关蛋白。本文就HOXC6在恶性肿瘤中的作用研究进展作一综述。; 冯莹莹祝杭燕陈蕾潘登顾昕杨俊; 关键词：恶性肿瘤生物标志物

微小RNA-155-5p靶向尾型同源盒基因1抑制人胰腺癌细胞迁移、侵袭和上皮-间充质转化被引量：1: 2024年; 目的观察尾型同源盒基因1(CDX1)对胰腺癌(PC)细胞迁移、侵袭和上皮-间充质转化(EMT)的作用,探讨微小RNA-155-5p(miR-155-5p)/CDX1轴调控PC细胞迁移、侵袭和EMT的分子机制。方法选取2020年1月至2023年1月在临沂市人民医院肝胆外科行PC切除术的30例PC患者的癌组织为研究对象,采用免疫组织化学染色、免疫印迹和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测PC癌和癌旁组织CDX1的表达水平。通过细胞计数试剂(CCK-8)、划痕实验、Matrigel侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力;采用免疫印迹和RT-qPCR检测EMT相关基因E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达水平,采用荧光素酶报告基因实验检测miR-155-5p与CDX1启动子区的结合情况。组间差异采用t检验或方差分析(ANOVA)。结果PC组织中CDX1蛋白和RNA表达水平(7.15±1.72、9.17±2.83)明显高于癌旁组织(1.00±0.28、1.00±0.38),差异有统计学意义(t=11.290、13.912,P<0.05)。过表达CDX1促进PC细胞的迁移侵袭能力,划痕实验显示,过表达CDX1(Ad-CDX1)组PC细胞的迁移细胞数明显高于病毒对照(Ad-GFP)组(81.92±5.08比53.10±4.19,t=10.031,P<0.01),过表达miR-155-5p抑制PC细胞的迁移侵袭能力,miR-155-5p类似物(mimics)组PC细胞的迁移细胞数明显低于对照(NC mimics)组(38.80±5.76比53.48±6.19,t=7.861,P<0.01)。RT-qPCR结果显示,miR-155-5p抑制剂(inhibitor)+小干扰RNA(si-CDX1)组EMT相关基因E-cadherin的表达水平高于miR-155-5p inhibitor+小干扰RNA对照(si-NC)组(1.73±0.36比1.00±0.12,t=6.001,P<0.05),N-cadherin和Vimentin的表达水平低于miR-155-5p inhibitor+si-NC(N-cadherin:1.16±0.21比3.18±0.67,t=4.337,P<0.05;Vimentin:1.23±0.41比2.76±0.54,t=6.230,P<0.05)。结论CDX1在PC中表达显著增加,miR-155-5p通过直接靶向CDX1抑制人PC细胞迁移、侵袭和EMT。; 张超范尊荣杨继安延冰姚建宇; 关键词：胰腺癌迁移上皮-间充质转化

Dlx同源盒基因在牙源性细胞成骨向分化中的作用被引量：1: 2023年; 背景:近年来研究发现Dlx同源盒基因在牙源性细胞成骨向分化诱导过程中发挥重要作用,可参与多种成骨相关信号通路的调控或影响成骨关键转录因子的表达,Dlx基因的这种调控作用可能为临床牙周组织再生研究提供新的思路和方法。目的:对Dlx基因家族主要成员在牙源性细胞成骨向分化中的作用及机制的研究进展进行综述。方法:以“distal-less homeobox gene,distal-less homeobox,dlx,dlx gene,bone-formation,osteogenesis,bone formation,ossification,ossifications,osteoclastogenesis,osteoclastogeneses,endochondral ossification,dental,oral,odontogenic,dental stem cell”及“Dlx同源盒基因,Dlx基因,Dlx,成骨,牙,牙源性,牙源性干细胞”为检索词,在PubMed、CNKI、万方数据库中进行相关文献检索,排除质量较低及与文章主题无关的研究及试验,最后纳入82篇文献进行仔细阅读分析与总结。结果与结论:①同源盒基因是决定机体生长发育的重要基因,同源盒基因由许多家族组成,只有一些基因家族在成骨中起作用,其中重要成骨基因家族是Dlx基因家族。牙胚的发育主要与2种同源盒基因有关:Msx基因家族和Dlx基因家族,后者在牙胚发育及牙源性细胞分化过程中起着重要的调控作用。②该研究肯定了Dlx3基因对BMP和Notch信号通路的正、负反馈调节作用,明确了Dlx3基因过表达对转录因子ZBTB16和EGR1参与的成骨诱导作用机制。③Dlx2/3/5均可在牙囊细胞中影响成骨,这可能是由于相似的同源域外部结构和染色体定位导致。④探究Dlx基因对牙组织作用时发现这些复杂的分子信号和细胞-细胞间相互有序作用化现象解释了神经嵴间充质或其结缔组织基质行为的扰动,从而导致许多口腔牙齿形态以及颌面部骨骼异常。因此,各类牙源性转录因子需要在时间和空间上以及在其定量输出方面受到严格的调节。⑤已有研究证实了Dlx基因家族在成骨�; 曾曼曼谭怀美刘琰; 关键词：DLX 成骨牙源性

同源盒基因DLX3在子痫前期发生中的作用及机制研究: 子痫前期(preeclampsia,PE)是目前临床上引起妊娠期妇女围产期死亡最常见的病因之一，探究其发生机制及更有效的早期识别、治疗及预测方法对改善母婴结局尤为重要。作为一种胎盘相关性疾病，PE的发生与胎盘的形成过程联...; 侯菲; 关键词：子痫前期滋养细胞同源盒基因

长链非编码RNA同源盒基因A11反义RNA对肝癌细胞增殖和肝癌相关基因表达的影响: 2023年; 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)同源盒基因A11反义RNA(HOXA11-AS)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖及HCC相关基因表达的影响。方法15例人HCC组织及癌旁组织由西安交通大学第二附属医院生物诊疗中心样本库于2017年6月至2019年11月收集。采用实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测HOXA11-AS的表达并用RNA荧光原位杂交进行亚细胞定位;通过转染lncRNA Smart Silencer敲低Bel-7402和Hep3细胞中HOXA11-AS的表达,并采用细胞计数试剂(CCK-8)、平板克隆形成实验、流式细胞术检测细胞的增殖、周期及凋亡情况;利用qPCR芯片检测敲低HOXA11-AS对HCC相关基因表达的影响,使用R语言clusterProfiler包对差异基因进行功能富集分析,并通过rescue实验验证差异基因介导HOXA11-AS调控HCC细胞增殖的作用。分别采用t检验和Turkey检验分析两组或多组间差异。结果HOXA11-AS在HCC组织中的表达明显高于癌旁组织(9.72±5.99比5.53±4.92,t=2.09,P<0.05),在3种HCC细胞系(Bel-7402、HepG2和Hep3B)中的表达显著高于与正常肝细胞系L-O2(1.81±0.33、1.49±0.17、3.53±0.30比1.00±0.02,t=4.20、4.94、14.34,P均<0.05)。RNA荧光原位杂交显示HOXA11-AS在HCC细胞的胞核和胞质均有分布。HOXA11-AS功能缺失实验提示敲低组细胞增殖活性明显低于对照组(Bel-7402:0.95±0.03比1.27±0.07,t=8.60,P<0.01;Hep3B:0.59±0.04比0.74±0.03,t=6.00,P<0.01);敲低组细胞克隆形成数量显著低于对照组(Bel-7402:228.33±25.18比572.33±26.08,t=19.74,P<0.01;Hep3B:112.33±11.50比214.33±14.64,t=9.49,P<0.01);敲低组S期细胞比例显著高于对照组[Bel-7402:(33.13±2.37)%比(18.92±0.49)%,t=10.15,P<0.01;Hep3B:(27.66±0.85)%比(21.88±0.81)%,t=8.48,P<0.01];敲低组凋亡细胞比例显著高于对照组[Bel-7402:(18.50±0.95)%比(15.43±1.24)%,t=3.41,P<0.05;Hep3B:(8.65±0.88)%比(3.28±0.34)%,t=9.82,P<0.01]。qPCR芯片检测显示敲低HOXA11-AS可显著改变46个HCC相关基因的表达,这些基因显著富集于细胞增殖、周期和; 孙晋石梦姣李英楠田红卫慕艳华李君尚琪张健李宗芳; 关键词：长链非编码RNA 增殖细胞周期

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