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吉兰-巴雷综合征被引量：7: 2023年; 吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种相对少见,但可危及患者性命的累及周围神经和神经根的免疫介导性疾病,常由感染诱发。其临床特征为急性起病的对称性迟缓性瘫痪,部分患者可出现呼吸衰竭,很多伴有自主神经功能损害。通常可根据临床症状作出诊断,腰椎穿刺和电生理检查可协助诊断,并帮助进行亚型分类。目前较公认的关于GBS的发病机制为分子模拟学说,即病原微生物诱导产生针对神经节苷脂的交叉抗体。GBS的治疗方案为静脉注射免疫球蛋白或血浆置换以及一般的临床治疗。多数患者预后良好,数周至数月基本恢复,少数患者遗留持久神经功能障碍甚至死亡。; 郭军红庞效敏; 关键词：吉兰-巴雷综合征周围神经病神经节苷脂

吉兰-巴雷综合征被引量：8: 2007年; 李听松蒋莉; 关键词：吉兰-巴雷综合征急性感染性多发性神经根炎自身免疫性疾病康复治疗呼吸肌麻痹周围神经

马云枝诊治吉兰-巴雷综合征经验: 2025年; 马云枝教授认为吉兰-巴雷综合征多因热、湿、瘀、虚,导致肌肉失濡,筋脉失养而发病。病位在肌肉筋脉,涉及脾(胃)、肝、肾、肺。病性有虚有实,或见虚实夹杂,以虚者为多,兼夹证有瘀、痰等。临证运用清热润燥,养阴生津法;清热利湿,通经活络法;散寒祛湿,通利筋脉法;健脾益气,补中升阳法;滋补肝肾,强壮筋骨法;益气养营,活血化瘀法进行诊治。同时,运用针灸治疗,重视气血通畅,注重调理脾胃及加强预防调护。; 史继鑫张君君; 关键词：吉兰-巴雷综合征痿证分期辨治

登革热相关性吉兰-巴雷综合征1例: 2025年; 报告1例19岁男性患者,登革热发病后出现四肢麻木乏力、双侧面瘫、吞咽困难,言语不清,体格检查见双膝以下深浅感觉减退,四肢腱反射消失。脑脊液蛋白结果正常,神经节苷脂相关抗体阴性,肌电图提示四肢及面神经多发对称性周围神经脱髓鞘损害,诊断为吉兰-巴雷综合征,予以免疫球蛋白及激素治疗后症状好转,随访患者恢复良好。登革热在国内吉兰-巴雷综合征前驱感染中报告较少。本报道旨在通过该病例的临床诊治过程分析及相关文献复习,提高对此类疾病诊治的认识。提示临床医师早期诊断与治疗,避免误诊漏诊。; 林伟苏巧珍陈宇锋郑春叶; 关键词：吉兰-巴雷综合征登革热脱髓鞘疾病

吉兰-巴雷综合征实验室检测指标诊断价值分析: 2025年; 目的探讨脑脊液蛋白质-细胞分离现象、脑脊液免疫球蛋白G(CSF-IgG)、脑脊液白蛋白(CSF-ALB)、血清免疫球蛋白G(S-IgG)单项及联合检测在吉兰-巴雷综合征(GBS)诊断中的价值。方法回顾性分析65例GBS患者(GBS组)和65例非GBS的其他神经系统疾病患者(非GBS组)的临床资料。收集2组患者脑脊液和血清标本,统计分析脑脊液蛋白质-细胞分离现象、CSF-IgG、CSF-ALB、S-IgG单项及联合检测诊断GBS的效能。结果 60.00%(39/65)GBS患者存在脑脊液蛋白质-细胞分离现象;67.69%(44/65)GBS患者发病前有前驱事件,主要为上呼吸道感染43.08%(28/65)、消化道感染9.23%(6/65)、疱疹病毒感染7.69%(5/65)。GBS组CSF-IgG、CSF-ALB、S-IgG水平均高于非GBS组,差异有统计学意义(P<0.05)。CSF-IgG、CSF-ALB、S-IgG和脑脊液蛋白质-细胞分离现象单项以及四者联合检测诊断GBS对应的ROC曲线下面积(AUCROC)分别为0.754、0.705、0.682、0.708和0.840,诊断特异性分别为87.7%、75.4%、87.7%、81.5%和96.9%。结论大部分GBS患者存在脑脊液蛋白质-细胞分离现象与前驱感染史。CSF-IgG、CSF-ALB、S-IgG和脑脊液蛋白质-细胞分离现象具有一定的独立诊断效能,将四者联合检测,有利于提高对GBS的诊断能力。; 郑雪雯徐士兰刘国烨周万青; 关键词：吉兰-巴雷综合征

合并多系统损害的重症吉兰-巴雷综合征一例: 2025年; 患者,男,23岁,因“咳嗽、咳痰10天,四肢麻木无力5天”于2024年2月15日至我院就诊。患者于2月5日受凉后出现发热、咳嗽、咳脓痰,随后出现双下肢麻木,逐渐进展至双上肢、面部、舌部,2月11日出现四肢无力,次日入外院后四肢无力进行性加重,感呼吸力量差、痰液增多、咳痰费力。外院脑脊液检查结果示WBC计数1个/mm^(3),脑脊液蛋白486.9 mg/L,葡萄糖3.75 mmo1/L。; 菲罗拉·卡萨尔高洁肖露露李俊毅董威辰朱武生; 关键词：吉兰-巴雷综合征多系统损害呼吸衰竭诊治

1例吉兰-巴雷综合征并发呼吸衰竭老年病人的护理: 2025年; 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是以周围神经脱髓鞘病变为主要病理特点的自身免疫性周围神经系统疾病,常与病毒感染、自身免疫异常有关,患病率为0.4/10万~2.5/10万^([1])。典型临床表现为四肢对称性无力,多从双下肢向上发展,出现弛缓性瘫痪,数日至2周达高峰,危重者1~2 d内病情迅速加重出现呼吸衰竭^([2])。该疾病病人通常病程较长,尤其老年病人住院时间会更长。而早诊断、早治疗、有效护理是改善病人预后关键。我科2021年12月成功救治1例GBS并发呼吸衰竭的老年病人,并在短期内达到理想的治疗效果。现将护理总结如下。; 周玲朱庆捷陈巧平; 关键词：吉兰-巴雷综合征呼吸衰竭老年病人护理

脑苷肌肽致吉兰-巴雷综合征1例并文献复习: 2025年; 脑苷肌肽注射液是由家兔肌肉提取物和牛脑神经节苷脂提取物组成的复方制剂,每1 mL含0.24 mg单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexo sylganglioside,GM1),用于多种原因引起的中枢神经损伤,具有神经保护、神经修复、减轻神经细胞损伤的作用[1-2]。国家食品药品监督管理总局(现为国家药品监督管理局)2016年发布“总局关于修订单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告(2016年第172号)”,提示使用神经节苷脂产品可能引起吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)。2024年5月查询国家药品监督管理局官网,现有单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、脑苷肌肽、复方曲肽、复方脑肽节苷脂用于临床。目前案例报道的不良反应均为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂型,尚未见脑苷肌肽及其他神经节苷脂类相关药品导致GBS的报道。本文对1例应用脑苷肌肽注射液出现GBS的病例进行介绍,对其相关性进行分析,并检索国内外相关数据库,对外源性神经节苷脂致GBS的文献资料进行复习,以期为临床提供参考。; 贾晓丽王姬张荣福王桂芳刘玲玲张静静陈德哲; 关键词：脑苷肌肽吉兰-巴雷综合征

一氧化碳中毒并发吉兰-巴雷综合征(附1例报告及文献复习): 2025年; 目的探讨一氧化碳(CO)中毒并发吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床特点,提高临床医生对该病的认识。方法收集1例CO中毒后并发GBS患者的临床资料、辅助检查及诊治过程,并结合文献进行分析和讨论。结果患者女性,55岁,因“意识丧失1次,四肢无力3 d”入院。入院前13 d因密闭空间下烧火炉导致CO中毒,出现意识丧失,清醒后头晕,经高压氧等对症治疗后逐渐缓解,入院前3 d无其他诱因出现四肢对称性无力,远端著。查体:四肢腱反射减弱,双侧深浅感觉均减退。脑脊液呈蛋白-细胞分离现象。肌电图示:上、下肢周围神经损害。最终诊断为CO中毒并发GBS。结论 CO中毒并发GBS的病例极为罕见,脑脊液和肌电图有助于明确诊断。免疫治疗对缓解患者的临床症状、改善预后具有重要意义。; 张小妍谢莉红陈圆圆谷有全; 关键词：一氧化碳中毒吉兰-巴雷综合征周围神经损害

长期咀嚼槟榔的乙型肝炎合并吉兰-巴雷综合征七例并文献复习: 2025年; 目的探讨长期咀嚼槟榔的乙型肝炎合并吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)患者的临床特点、治疗效果及发病机制。方法回顾性选取2016年11月至2021年12月解放军总医院海南医院神经内科长期咀嚼槟榔的乙型肝炎合并GBS患者7例,收集患者的临床表现,脑脊液检查和神经电生理检查结果,肝功能和HBV核酸定量,治疗及转归等,结合文献复习,总结GBS患者的临床特点及发病机制。结果7例患者均为男性,年龄24~33岁,平均28岁。患者主要临床表现为对称性进行性四肢麻木、无力,发病2周时达高峰,经免疫抑制剂治疗后恢复。肌电图提示上下肢周围神经源性受损,下肢重于上肢7例,感觉神经及运动神经均受损7例,其中感觉神经受损重于运动神经1例、轴索损伤为主7例;F波异常6例;AST和(或)ALT异常5例,HBV核酸定量升高5例。7例患者均给予免疫球蛋白静脉滴注(intravenous immunoglobulin infusion,IVIG)联合甲钴胺注射液营养神经治疗5 d,症状均有不同程度改善;发病半年后随访,7例患者病情基本不影响日常生活。结合病例及文献复习,考虑GBS发病机制为槟榔降低机体免疫系统功能、诱发或加重HBV感染肝脏,导致肝功能受损,并使机体发生免疫反应,导致GBS。结论长期咀嚼槟榔的乙型肝炎患者更容易发生GBS,临床表现以神经轴索损害为主。; 高妍崔芳何子龙张倩; 关键词：槟榔 HBV 吉兰-巴雷综合征

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