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一种不含碱的用于肠道递送皮质类固醇药物的口服给药组合物: 本发明公开了一种用于肠道递送皮质类固醇药物的口服给药多颗粒组合物，其中包括持续释放微丸和延时释放组分；所述持续释放微丸包括不含稳定剂的速释含药核芯、隔离层、不含碱的缓释层。延时释放组分包含纤维素胶囊和肠溶薄膜。本发明在药...; 任芬吴顺胜郑勋吕少琼

修饰释放口服给药的氨基酸制剂: 提供了修饰释的氨基酸的方法和制剂用于治疗或管理由受损的氨基酸代谢限定的疾病，所述制剂具有改进的药物动力学、代谢和利用。; A·雷纳G·雷纳

一种用于口服给药的胃滞留装置: 本发明涉及胃给药装置，公开了一种用于口服给药的胃滞留装置，包括弹性中心，多个延长臂和多个连接部件，弹性中心包括多个合金件和至少一个固定部，多个合金件在固定部连接，多个合金件共同形成至少三个肋，肋固定在聚合物外表层内；至少...; 骆静南李博怀

包含粘土矿物复合物的控释的用于口服给药的组合物、其制备方法及控释方法: 本发明涉及一种控释的用于口服给药的组合物及其制备方法，上述组合物包含化学式1的化合物或其药学上可接受的盐以及粘土矿物的复合物。; 姜一模李长翼金大德金在焕卢纪旻徐诚晚郑守玲朴柱奂白旻峻金圭浩

口服给药器（2）: 1.本外观设计产品的名称：口服给药器（2）。;2.本外观设计产品的用途：用于抽取药液口服使用，通过刻度精准取药。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：设计1组合状态立体图。;5.指...; 刘新颜褚平汪建锋

口服给药器（1）: 1.本外观设计产品的名称：口服给药器（1）。;2.本外观设计产品的用途：用于抽取药液口服使用，通过刻度精准取药。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。; 刘新颜褚平汪建锋

一种用于口服给药的胃滞留装置: 本发明公开涉及一种用于口服给药的胃滞留装置。该胃滞留装置包括可折叠中央部件、多个细长肢体部件和多个连接部件。可折叠中央部件包括多个肋，所述肋包括至少一种超弹性合金。细长肢体部件径向连接到可折叠中央部件，其中多个细长肢体部...; 骆静南李博怀摩西

鲑鱼降钙素纳米粒口服给药系统的研究: 鲑鱼降钙素是一种多肽药物,现临床上主要用于治疗骨质疏松症和高钙血症。其上市制剂为注射剂和鼻腔喷雾剂,为提高患者用药顺应性,本课题将其制备为口服纳米粒。目的:制备鲑鱼降钙素磷脂复合物(s CT-PC),提高鲑鱼降钙素(s ...; 郭雨虹; 关键词：鲑鱼降钙素壳聚糖纳米粒口服给药药效学

中药非口服给药剂型在儿科临床的优势: 2024年; 在儿科临床中,由于儿童在药物吸收及代谢方面存在独特的需求,非口服给药剂型能更好地应对这些挑战,有效提升药物的利用率。借助减少口服药物对消化系统的刺激,非口服给药可以在一定程度上提高儿童的用药依从性。非口服给药途径还能够避免口服药物在肠胃道的降解,从而更好地保持药物活性,确保疗效的稳定性。同时,这类给药方式可以减少对儿童生理上的不适。; 宋倩红张漂; 关键词：儿科临床口服药物用药依从性给药剂型药物吸收儿童生理

神经酸口服给药后在大鼠体内药动学研究被引量：1: 2024年; 目的考察神经酸口服给药后在大鼠体内的药动学。方法分析采用SUPELCO Ascentis Express F5色谱柱(10 cm×2.1 mm, 2.7μm);流动相水-甲醇(含0.1%甲酸);体积流量0.35 mL/min;柱温25℃;电喷雾离子源;正离子扫描;多反应监测模式。24只大鼠随机分为对照组(食用菜籽油)及神经酸低、中、高剂量组(30、60、120 mg/kg),灌胃给药,于0.5、1、1.5、2、4、6、8、10、12、14、24、36 h采血,LC-MS/MS法检测神经酸血药浓度,计算主要药动学参数。结果神经酸在62.5~4 000.0 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 4),加样回收率95%~106%。口服给药后,AUC_(0~36 h)、AUC_(0~∞)、C_(max)均随神经酸剂量增加而升高(P<0.01);T_(max)、t_(1/2)、MRT分别为10.44、5.24、12.52 h,不同剂量组之间无显著性差异(P>0.05)。结论在30~120 mg/kg口服剂量范围内,神经酸在大鼠体内的AUC、C_(max)呈现剂量依赖性,符合一室模型药动学特征。; 黄和飞阳剑李霁徐湘婷李孟莲李波吕小波张玲; 关键词：神经酸体内药动学口服给药 LC-MS/MS

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