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搜索到68篇“ 发病易感性“的相关文章

用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘: 本发明公开了用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，包括壳体、安装条、第一移动机构、第二移动机构、导向槽、滑销、顶块、凹槽、导向孔、连接销、放置板，该用于预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，通过使用本申请...; 高家林王李卓刘炯炯曹雪华赵咏莉

一种预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘: 本发明公开了一种预测糖尿病肾病临床发病易感性的糖肾指数读盘，属于糖肾指数读盘技术领域，现有技术中的糖肾指数读盘无法对读取的病患患病程度进行计数统计，当需要读取的作业量较多时，使得读取后的病患患病程度的统计较为麻烦，且容易...; 罗灵光龙新平

急性冠脉综合征发病易感性与IL-1β启动子区基因多态性的关系: 2022年; 目的探讨急性冠脉综合征发病易感性与白细胞介素-1β(IL-1β)启动子区-1470基因多态性的关系.方法选取90例急性冠脉综合征患者为研究组,根据病变类型分为不稳定型心绞痛组46例,心肌梗死组44例;冠脉造影检查正常者45例为对照组.应用全自动生化分析仪检测患者血清空腹血糖和血脂指标,酶联免疫吸附法检测IL-1β浓度,分离外周血标本中的基因组DNA,PCR扩增后采用双脱氧测序法检测IL-1β启动子区-1470基因多态性.结果研究组患者吸烟率、合并高血压和糖尿病比例及空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者中IL-1β启动子区-1470 TT基因型的比例明显低于对照组,CC基因型的比例明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);研究组患者中T等位基因频率明显低于对照组,C等位基因频率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).非条件Logistic回归分析显示:与对照组比较,IL-1β启动子区-1470 CC基因型携带者患急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、心肌梗死的风险分别高出TT基因型携带者的3.35倍(OR=3.350,95%CI=1.270~7.090,P<0.001)、3.14倍(OR=3.140,95%CI=1.090~7.370,P<0.001)、3.58倍(OR=3.580,95%CI=1.310~7.840,P<0.001);C等位基因携带者患急性冠脉综合征、不稳定型心绞痛、心肌梗死的风险分别高出T等位基因携带者的1.74倍(OR=1.740,95%CI=1.150~3.230,P=0.040)、1.68倍(OR=1.680,95%CI=1.050~2.980,P=0.080)、1.79倍(OR=1.790,95%CI=1.130~3.410,P=0.003).研究组IL-1β启动子区-1470基因型为TT、TC、CC的患者血清可溶性IL-1β浓度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);研究组、对照组中TC基因型、CC基因型与TT基因型比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论急性冠脉综合征发病易感性与IL-1β启动子区-1470基因多态性密切相关,IL-1β启动子区-1470 CC基因型和携带C等位基; 陈鑫陈侃; 关键词：急性冠脉综合征易感性基因多态性

慢性阻塞性肺疾病发病易感性与单核苷酸多态性相关: 2022年; 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD,慢阻肺)的基因单核苷酸多态性与发病易感性的关系。方法选择444例慢阻肺患者及434例健康人群作为研究对象,对壳三糖苷酶/几丁质酶1(CHIT1)上的4个位点:rs771576027、rs1402870472、rs61745299和rs527497633以及磷酸二酯酶4D(PDE4D)上的1个位点rs117292391进行Sequenom MassARRAY检测分型,通过数据统计判断单核苷酸多态性(SNP)与慢阻肺发病风险的关系。结果rs61745299(CHIT1)位点的基因型CG和等位基因C提示慢阻肺的发病风险较高,并且分布频率存在显著性差异(P<0.05);rs117292391(PDE4D)位点的基因型AG和等位基因G同样提示慢阻肺的发病风险较高,并且分布频率存在显著性差异(P<0.05);此外,吸烟也会增加慢阻肺的发病风险。结论CHIT1的rs61745299位点和PDE4D的rs117292391位点可能成为COPD的潜在生物标志。; 夏岑峰王娜张鹏; 关键词：慢性阻塞性肺疾病单核苷酸多态性

白介素-31基因多态性与隐睾发病易感性的相关性: 2021年; 目的探讨白细胞介素-31(IL-31)基因多态性与隐睾发病易感性之间的关系。方法IL-31基因的两个单核苷酸多态位点,rs7977932(C/G),rs4758680(C/A)被纳入此研究进行探究。本研究采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法对IL-31基因的单核苷酸多态性进行鉴定,共对112例隐睾患者和425例健康对照者进行了一项病例对照研究。结果隐睾症患者rs4758680的C等位基因频率明显高于对照组(89%vs83%,P=0.02,OR=0.58,95%CI=0.37~0.92)。与显性模型中CC基因型相比,隐睾患者携带CA/AA基因型的频率显著降低(P=0.03,OR=0.58,95%CI=0.35~0.96)。结论IL-31基因多态性与中国人群隐睾的遗传易感性有关。与CC基因型相比,rs4758680的A等位基因携带者(CA/AA基因型)是隐睾遗传易感性的保护因素。; 黄贵闽曹贵华唐铁龙谭春林; 关键词：隐睾基因多态性易感性

TNFAIP3基因多态性与汉族人鼻咽癌发病易感性相关性研究: 目的：鼻咽癌的发生和发展与EB（Epstein-Barr）病毒感染显著相关。潜伏膜蛋白1（latentmembraneprotein1，LMP1）被EB病毒编码，通过介导NF-κB信号转导通路在鼻咽癌的发病机制中起着重要...; 邓思瑶; 关键词：鼻咽癌遗传学单核苷酸多态性易感性

富含半胱氨酸蛋白CNN1基因多态性与冠心病发病易感性的研究被引量：2: 2021年; 目的探索富含半胱氨酸蛋白CNN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776位点多态性在冠心病发病中的易感性。方法以2015年1月-2018年12月新疆医科大学第一附属医院心脏中心收治的620例冠心病患者为研究对象,以同期614例健康体检者为对照组。采用SNPscanTM分型技术对CCN1基因rs954353、rs3753794和rs6576776三个位点进行基因分型,探索CCN1基因与冠心病易感性的关系。结果冠心病组rs3753794位点AA基因型频率显著高于对照组(13.1%vs 8.3%,P=0.024),A等位基因频率也高于对照组(35.6%vs 31.6%,P=0.033)。rs6576776位点,冠心病组CC基因型频率显著高于对照组(6.3%vs 4.4%,P=0.015)。连锁不平衡分析发现rs954353和rs6576776位于一个单体型区域,存在遗传连锁不平衡。冠心病组A-A-G单倍体型分布频率显著高于健康对照组(35.5%vs31.3%,P=0.029)。排除冠心病传统危险因素的影响后,rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的独立危险因素,与GA或GG携带者相比,携带AA基因型的者患冠心病增加1.613倍(OR=1.613,95%CI:1.014-2.567,P=0.044)。结论CCN1基因rs3753794位点AA基因型是冠心病发病的易感因素,提示CCN1基因具有作为冠心病发病易感性潜在的生物标志物。; 罗俊一李艳红田婷刘芬李晓梅杨毅宁; 关键词：多态性冠心病易感性

尿蛋白敏感指数（糖肾指数）在糖尿病肾病发病易感性中的队列研究: 目的:近年来,尿糖、尿微量白蛋白检测逐渐被应用于糖尿病肾病（DKD:diabetic kidney disease）的临床诊断中,由于糖尿病肾病的治疗仍有一定的局限性,故对糖尿病肾病进行早期发现和防治是我们需要解决的一大...; 曹雪华; 关键词：糖尿病肾病尿蛋白尿糖影响因素; 文献传递

氟化物对发育性髋关节发育不良发病易感性的影响及其作用机制的研究: 目的:发育性髋关节发育不良(DDH)是一种较为常见的儿童髋关节出生缺陷疾病,早期会影响学步期儿童的步态,晚期可进展为骨关节炎,严重降低儿童生活质量。早发现,早预防能够显著改善DDH的治疗结局。但DDH病因尚不清楚,目前已...; 周维政; 关键词：发育性髋关节发育不良慢性氟中毒关节松弛氧化应激; 文献传递

TRAF2、TRAF3、NFKBIA、CHUK及MAP2K4基因多态性与汉族人鼻咽癌发病易感性相关性研究: 目的：EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）与鼻咽癌（Nasopharyngeal carcinoma，NPC）的发生发展密切相关，EB病毒潜伏膜蛋白LMP1(latent membrane prote...; 张菡奕; 关键词：鼻咽癌单核苷酸多态性遗传易感性; 文献传递

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