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HPLC-DAD双波长法同时测定鼠尾草中3个酚酸类成分的含量: 2024年; 建立鼠尾草中咖啡酸、原儿茶酸和迷迭香酸3个酚酸类成分含量测定的方法。采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为260 nm和327 nm,柱温为30℃。结果表明咖啡酸、原儿茶酸、迷迭香酸的线性范围分别是0.45~22.53μg/mL(r=0.9999)、0.21~10.34μg/mL(r=0.9999)、0.53~21.19μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.60%、100.32%、99.28%,RSD分别为1.43%、1.90%、0.91%。本方法简单快速,重复性好,可用于鼠尾草中上述3种酚酸类成分的含量测定。; 付恩桃王文宇李会婷范高福沈慧刘修树; 关键词：鼠尾草 RP-HPLC 双波长

HPLC双波长法同时测定甘草药材中5种活性成分含量及主成分分析: 2024年; 目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和362 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。使用统计学软件SPSS 21.0对15批甘草的测定结果进行主成分分析。结果:5种活性成分分离效果良好,精密度、重复性、稳定性、线性关系、加样回收率和耐用性均良好。主成分分析可知,新疆甘草总体质量较好并且差异较小。结论:本法可同时测定5种成分的含量且可靠简便,结合主成分分析可为甘草质量的综合评价提供参考。; 孙函静吴样明邵坚况弯弯万婷许锦珍; 关键词：甘草双波长 HPLC 主成分分析

HPLC双波长法同时测定黄连上清片中栀子苷和盐酸小檗碱的含量被引量：1: 2023年; 研究开发同时测定黄连上清片中栀子苷和盐酸小檗碱两种有效成分的定量方法。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:A泵为乙腈,B泵为0.2%磷酸,切换波长检测:0~10分钟检测栀子苷(λ=238nm)、10~50分钟检测盐酸小檗碱(λ=345nm),流速为1.0ml/min,梯度洗脱,柱温为30℃,进样10μL。可使各组分有效分离,栀子苷的回归方程:y=43651x-1027(r=0.9996)、加样回收率的平均值为98.95%(RSD=1.5%);盐酸小檗碱的回归方程:y=27519x-2836(r=0.9995)、加样回收率的平均值为99.07%(RSD=1.7%)。结果说明此法快速、专属性高,可用于对黄连上清片的质量控制。; 钮松召白文明苏日娜卢菲张晓杰韩庆哲; 关键词：黄连上清片 HPLC 双波长法栀子苷盐酸小檗碱

基于RP-HPLC双波长法的蓝芩口服液中主要成分的检测分析被引量：2: 2023年; 目的基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)双波长法测定蓝岑口服液中主要成分[包括栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱和黄岑苷]的检测价值。方法采用色谱柱Shimadzu C18柱,检测波长0~12 min为245 nm,12~20 min为275 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;进样量为20μl;栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱检测波长240 nm,黄芩苷检测波长为275 nm。结果4种成分浓度与峰面积的线性回归方程分别是Y=1011X-31.41、Y=6408X-1.798、Y=4401X+28.61、Y=3755X-82.02,且在各自浓度线性范围内均呈现良好线性关系;平均加样回收率分别为98.31%、97.77%、98.33%和97.84%,相对标准差分别为1.12%、1.33%、0.74%和1.21%。结论基于RP-HPLC双波长法可以同时测定蓝岑口服液中栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱和黄岑苷的含量,且具有良好的稳定性、重复性和精密性,可以作为一种可靠检测方式应用于蓝岑口服液的质量控制中。; 高岩; 关键词：反相高效液相色谱双波长法

HPLC双波长法同时测定复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊中5个成分被引量：2: 2023年; 目的:建立HPLC双波长法同时测定复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊中二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新、消旋山莨菪碱、盐酸克伦特罗5个活性成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(加离液盐:0.05 mol·L^(-1)的高氯酸钠作为添加剂,磷酸调pH至2.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),采用240 nm(二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新)和210 nm(消旋山莨菪碱、盐酸克伦特罗)的双波长作为检测波长,进样量20μL,柱温35℃。结果:二羟丙茶碱、盐酸去氯羟嗪、盐酸溴己新、消旋山莨菪碱、盐酸克伦特罗5个成分在2种波长下均达到完全分离;拖尾因子均<1.5;各成分质量浓度在相应范围内与峰面积呈良好线性关系;重复性RSD(n=6)分别为0.25%、0.50%、0.18%、0.77%、1.8%;各成分低、中、高3个加标水平下平均回收率(n=3)分别为100.7%~101.0%、100.0%~101.5%、100.4%~101.5%、99.8%~102.4%、97.6%~101.9%。3批样品中5个成分的含量分别为标示量的100.6%~101.4%、100.0%~100.9%、98.7%~98.9%、97.9%~98.2%、91.5%~92.4%。结论:建立的方法可同时测定复方羟丙茶碱去氯羟嗪胶囊中全部5个活性成分,且方法简便准确,完善了其质量控制与评价体系;由于这5个成分也是其他止咳平喘类复方制剂中的常见活性成分,因此该方法也为其他复方制剂同时测定其中多个成分提供了借鉴。; 鲁辉吴杨许奇钱岩黄逸文; 关键词：二羟丙茶碱盐酸溴己新消旋山莨菪碱盐酸克仑特罗

HPLC-PDA双波长法同时测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬等5个成分的含量: 2023年; 目的:建立测定复方富马酸酮替芬滴鼻液中富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex Luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1%磷酸水溶液-乙腈(95∶5),流动相B为乙腈,梯度洗脱。检测波长为205 nm(富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、亚麻酸、亚油酸)、370 nm(呋喃西林);柱温40℃;流速1.0 mL·min^(-1)。结果:富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱、呋喃西林、亚麻酸、亚油酸与相邻峰的分离度符合要求(r>1.5);这5种成分的线性范围分别为0.247~0.743、1.265~3.795、0.052~0.156、0.156~0.468、0.074~0.221 mg·mL^(-1)(n=6);平均回收率分别为99.64%、99.49%、100.6%、98.95%、98.78%(n=9)。结论:该方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于复方富马酸酮替芬滴鼻液的质量控制。; 蔡亮亮王钦徐蕾金智华徐安保; 关键词：双波长法

RP-HPLC双波长法同时测定参橘草营养强化饮液中5种成分的含量: 2023年; 目的:采用双波长HPLC同时测定参橘草营养强化饮液中5种化合物(腺苷、虫草素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、橙皮苷)的含量。方法:依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长203 nm(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re),260 nm(腺苷、虫草素、橙皮苷)。结果:5种化合物在各自的浓度范围内均呈现良好的线性关系(r>0.9990),平均加样回收率(n=6)分别为96.72%、97.93%、98.04%、99.22%、101.69%。结论:该法简单快捷、稳定可靠,准确率高,重复性好,可用于参橘草营养强化饮液的质量评价。; 卢茂芳李薇李小兰唐湘黔李柯; 关键词：虫草素人参皂苷RG1 人参皂苷RE

HPLC双波长法同时测定骨碎补中原儿茶酸、新北美圣草苷和柚皮苷的含量: 2023年; 目的:建立采用高效液相色谱(HPLC)双波长法同时测定骨碎补中原儿茶酸、新北美圣草苷和柚皮苷含量的方法。方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 m,5 m)色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长260 nm(原儿茶酸)、283 nm(新北美圣草苷和柚皮苷),进样量20μl。结果:3个待测成分与相邻色谱峰分离度大于1.5,原儿茶酸、新北美圣草苷、柚皮苷分别在2.472~17.303μg/ml、12.226~85.579μg/ml和12.143~85.003μg/ml范围内线性关系良好(均为r=1.0000);精密度(n=6)、重复性(n=6)、稳定性(48 h内)试验的RSD均低于1.0%;平均回收率在95.87%~99.09%,RSD%(n=6)均低于1.0%。结论:该方法操作简便、专属性强、准确度高,可为骨碎补药材的质量控制提供参考。; 罗洪莲万红才徐作刚刘晓艳段萍曾琦谭敏; 关键词：骨碎补 HPLC 原儿茶酸柚皮苷

一种双波长法定量检测碳14同位素的装置及光谱仪: 本发明提供了一种双波长法定量检测碳14同位素的装置及光谱仪，通过将两路波长不同的中红外激光锁定在一个样品室的光腔上，保证两路光共线，通过腔长调节单元调节光腔的腔长，以调谐光腔的模式频率，进而调谐两路中红外激光的频率，使两...; 胡水明程存峰谭延东

色度计双波长法测量甲基橙的电离平衡常数: 2022年; 酸碱指示剂甲基橙本身是一种弱的有机酸,弱酸或弱碱在水溶液中都存在电离平衡,利用手持数字化仪器色度计,双波长法测量甲基橙溶液的吸光度数值,根据朗伯比尔定律计算相关数据,最终获得甲基橙的电离平衡常数。用比色法测量酸碱指示剂的电离平衡常数,不仅加深学生对指示剂原理和电离平衡理论的认识,还提升学生科学探究和证据推理能力,发展学生化学学科核心素养。; 顾仲良; 关键词：甲基橙双波长法电离平衡常数

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