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用9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球: 2021年; 用溶藻菌分泌有效物质9H-吡啶(3,4-b)吲哚制备钝顶螺旋藻原生质球.钝顶螺旋藻培养液经超离心分离后,用磷酸盐缓冲液稀释藻体至A560在0.6~0.8范围内,再进行破壁处理.最后结果表明在50 mg/L 9H-吡啶(3,4-b)吲哚溶液,渗透稳定剂KCl浓度为1.7 mol/L,pH值为6.0,于30℃下恒温水浴震荡12 h能得到最佳的原生质球得率.; 张小利朱昌宇宫利敏; 关键词：原生质球钝顶螺旋藻

一株Brevibacillus sp.的原生质球的制备及其对Cr(Ⅵ)的还原吸附效果分析被引量：1: 2009年; 利用优势菌生物系统的还原吸附作用去除水环境中的Cr(Ⅵ)是一种有前景的处理方法。为了进一步探究优势菌Brevibacillus sp.还原去除Cr(Ⅵ)的机理,利用正交试验得到酶法制备优势菌原生质球的最佳条件,分析原生质球对Cr(Ⅵ)的还原吸附效果。结果表明:酶解最佳条件为酶浓度0.1 mg/L,酶解时间30 min,酶解温度30℃。高渗环境下的优势菌原生质球对Cr(Ⅵ)和总Cr的去除效率分别为75.90%和63.82%,均高于完整菌株,而相对低渗环境下的原生质球,由于质膜破裂,对Cr(Ⅵ)和总Cr的还原吸附去除效率最低。结合Cr(Ⅵ)去除率高于总Cr去除率的现象可以推测,可再生原生质球对Cr(Ⅵ)的还原吸附过程是一个与其生理活性(透膜机制和代谢活性)相关的过程,且Cr(Ⅵ)的还原与吸附是两个联系非常紧密的反应。研究成果为进一步提高Cr(Ⅵ)还原去除效率奠定了理论基础。; 许燕滨邓映霞黄绍松孙水裕; 关键词：原生质球生物吸附生物还原

用改进的超声波-溶菌酶法制备钝顶螺旋藻原生质球被引量：4: 2007年; 用改进的超声波-溶菌酶法制备钝项螺旋藻原生质球。钝项螺旋藻（Spirulina platensis）经超声波破碎后，用1.5mol／L NaCl的Zarrouk培养基洗去细胞外壁的胶质鞘，然后进行酶解。酶解条件为：pH7．2的0.2mol／L磷酸钾缓冲液，0．8mol／L KCl，0．5%溶菌酶，28-30℃水浴震荡酶解5～7h，获得40％以上有活力的钝项螺旋藻原生质球。; 银红梅张学成王志刚

螺旋藻/节旋藻原生质球制备和RAPD分析研究: 原生质体(球)是生理研究和遗传育种的良好材料，原生质球的制备在节旋藻基因工程中也是不可缺少的实验手段。本论文论述了钝顶节旋藻FACHB341原生质球的制备方法，对已有的制备钝顶节旋藻原生质球的方法进行了改进。文中探索了节...; 银红梅; 关键词：螺旋藻节旋藻原生质球分子生物学基因工程; 文献传递

蓝藻原生质球液泡的研究: 用浓度为0.15mol/L的KNO<,3>、KC1、K<,2>SO<,4>、KH<,2>PO<,4>、K<,2>HPO<,4>、NaNO<,3>、NaCl、Na<,2>SO<,4>、NaH<,2>PO<,4>、Na<,2...; 冯武; 关键词：蓝藻原生质球鱼腥藻; 文献传递

鱼腥藻SP.595液泡化原生质球诱导条件的研究被引量：1: 2003年; 用浓度为 0 15mol/L的KNO3 、KCl、K2 SO4、KH2 PO4、K2 HPO4、NaNO3 、NaCl、Na2 SO4、NaH2 PO4、Na2 HPO4、(NH4) 2 SO4、MgSO4、CaCl2 等单盐分别配合 0 1%的溶菌酶处理鱼腥藻sp 5 95 (Anabaenasp 5 95 )。经 4h ,KH2 PO4、K2 SO4、Na2 SO4、NaH2 PO4、(NH4) 2 SO4、MgSO4、CaCl2 能诱导形成原生质球 ,但液泡化原生质球极少 ,而KNO3 、NaNO3 、NaCl诱导形成少量液泡化原生质球。用相近浓度的双盐 ,即KNO3 和NaCl、KNO3 和 (NH4) 2 SO4、NaCl和 (NH4) 2 SO4分别配合 0 1%的溶菌酶处理 ,诱导效果亦不佳。用相近浓度的三盐NaCl、KNO3 和 (NH4) 2 SO4及五种盐NaCl、KNO3 、(NH4) 2 SO4、Na2 HPO4和KH2 PO4分别配合 0 1%的溶菌酶处理 ,诱导原生质球和液泡化原生质球的效果明显提高 ,液泡化原生质球比例达到 6 6 90 %— 79 97%。; 冯武赵以军郭厚良夏燕华吴南; 关键词：鱼腥藻无机盐原生质球蓝藻

鱼腥藻Anabaena PCC7120原生质球和液泡的同步诱导被引量：3: 2001年; 郭厚良金传荫浦秋文宋文贞周云珍杨清平; 关键词：鱼腥藻原生质球液泡

钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)原生质球制备和液泡分离被引量：8: 2000年; 自Biggins首次报道采用溶菌酶处理得到有生活力的蓝藻原生质球以来,虽然许多研究者先后作了不少工作,但作为可以用于生物工程操作的蓝藻原生质球技术至今尚未能建立。在蓝藻原生质球研究方面,人们对钝顶螺旋藻给予了更多的注意,国内外多位研究者进行了钝顶螺旋藻原生质球制备和再生研究。但笔者认为,除彭国宏等的制备物中有部分真正的原生质球外,其他人实际上都没有得到真正的原生质球。最近十多年来,我们在蓝藻原生质球方面进行了持续不断地努力。; 郭厚良赵以军; 关键词：钝顶螺旋藻原生质球生物工程

丝状蓝藻Calothrix sp.PCC7601原生质球的分离和再生被引量：3: 2000年; 采用溶菌酶、纤维素酶和果胶酶混合处理法 ,首次较好地分离具活力的丝状蓝藻 Calothrixsp.PCC76 0 1的原生质球 .通过再生培养 ,跟踪显微观察了原生质球的再生过程 ,并且获得了再生藻株 .为丝状蓝藻的转基因工作提供了一种潜在的受体细胞 .; 章军徐虹蔡晖楼士林; 关键词：丝状蓝藻原生质球转基因工程

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