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一种原核细胞分泌表达系统及其构建方法和应用
本文提供一种原核细胞分泌表达系统及其构建方法和应用。具体地,本文提供一种用于原核细胞的蛋白质分泌表达系统,其包含:(i)目的蛋白表达盒,其含有与第一启动子操作性连接的编码所述目的蛋白的多核苷酸;和(ii)促分泌元件,其含...
李兆鹏武青彬
一种基于虚拟实验的原核细胞观察系统
本发明公开了一种基于虚拟实验的原核细胞观察系统,包括相互电连接的细胞拆分子系统、拍摄子系统和显示子系统,其中细胞拆分子系统用于对原核细胞进行拆分;拍摄子系统用于拍摄拆分后的原核细胞细胞全貌图像,并且分别跟踪拍摄拆分后的...
谭德政
一种原核细胞遗传信息表达的演示物理模型
本发明公开了一种原核细胞遗传信息表达的演示物理模型,包括DNA演示组件、mRNA演示组件、核糖体演示组件、tRNA演示组件和氨基酸演示组件。与现有技术相比,该模型能够同时演示原核细胞内遗传信息的转录过程和翻译过程,从而使...
罗雅楠
分析原核细胞中5'-单磷酸化的mRNA片段的方法
本发明总体上涉及确定在其中发生mRNA的5'‑3'共翻译降解的原核细胞中正被翻译的一种或多种5'单磷酸化的信使核糖核酸(mRNA)序列的同一性的方法。本发明还涉及相应的用途、部件试剂盒和序列文库。
维森特·佩莱查诺·加西亚
原核细胞中增殖功能性马铃薯Y病毒的方法
本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种在原核细胞中增殖功能性马铃薯Y病毒的方法。本发明通过在马铃薯Y病毒cDNA的类原核启动子区插入内含子,用于降低或消除类原核启动子区的启动子活性,经修饰马铃薯Y病毒cDNA编码的...
王永志苏颖李小宇张春雨 马俊丰
一种红米稻血红素结合蛋白的原核细胞高效表达方法
本发明公开了一种红米稻血红素结合蛋白的原核细胞高效表达方法,涉及原核细胞表达技术领域,包括以下步骤:植物材料准备,对红米稻进行无菌消毒,进行培养箱培养,取少量无菌红米稻幼苗样品,采用Trizol法提取红米稻总RNA;RT...
方庆黄卉王海洋
人烯醇化酶1在原核细胞中的可溶性表达及纯化
2022年
目的用原核表达系统生产人烯醇化酶1(ENO1),为筛选抑制剂奠定基础。方法通过5′分别带Nde I和Xho I位点的一对引物PCR扩增ENO1 cDNA,用Nde I+Xho I酶切cDNA和质粒pET-28a。酶切产物经纯化后用T4 DNA ligase连接,并转化大肠杆菌Top10,用含卡那霉素的LB平板(LBK培养基)筛选转化子。提取转化子质粒,酶切和测序法鉴定。将序列正确的重组子转化大肠杆菌BL21(DE3),用LBK培养基培养抗性菌落至OD_(600)约为0.7,加入终浓度0.2mmol/L IPTG,16℃诱导ENO1表达20h。超声破碎收集的菌体离心取上清,用组氨酸标签蛋白(可溶性)纯化试剂盒纯化ENO1。对纯化的ENO1进行超滤浓缩和缓冲液交换后,BCA法测定浓度,低温保存。结果ENO1正确连入pET-28a,重组菌pET-28a-ENO1-BL21(DE3)经0.2mmol/L IPTG诱导后,从裂解液上清中获得了高纯度的ENO1,产量达427mg/L。结论高产量、高纯度可溶性ENO1奠定了抑制剂筛选模型建立的基础。
金科华向念慈刘洋
关键词:纯化原核细胞可溶性
一种水中原核细胞型微生物总数现场快速检测试剂盒和检测方法
本发明属于细菌计数技术领域,具体是涉及一种水中原核细胞总数现场快速检测试剂盒和检测方法,包括WST‑8、电子载体、α‑鹅膏覃碱、原核细胞营养物质和缓冲液,本发明可以有效的实现水中原核细胞总数现场快速检测,准确率高。
王贵平张凌熙刘自逵
文献传递
一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置
本发明提供一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置,包括:孔板,设有若干容纳孔;驱动机构;水箱,用以盛放去离子水;孔板底部浸入去离子水内;加热件;至少两不同频率的超声换能器,其设置于孔板下方且其发射端浸入去离子水内;驱...
陈弘毅宋一之郄兴旺孙义祥林恺铖桂萍崔崤峣李培洋马玉婷王策
文献传递
一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置
本实用新型提供一种超声穿孔真核与原核细胞体外转染转化装置,包括:孔板,设有若干容纳孔;驱动机构;水箱,用以盛放去离子水;孔板底部浸入去离子水内;加热件;至少两不同频率的超声换能器,其设置于孔板下方且其发射端浸入去离子水内...
陈弘毅宋一之郄兴旺孙义祥林恺铖桂萍崔崤峣李培洋马玉婷王策

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井申荣
作品数:189被引量:289H指数:7
供职机构:昆明理工大学
研究主题:呼吸道合胞病毒 戊型肝炎病毒 外源蛋白 原核细胞 基因
王慧
作品数:169被引量:162H指数:5
供职机构:安徽医科大学
研究主题:A型肉毒毒素 肉毒毒素 保护性抗原 肠出血性大肠杆菌 三氯乙烯
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作品数:35被引量:23H指数:3
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
研究主题:毒素 原核细胞 编码基因 急救治疗 中和活性
侯晓军
作品数:61被引量:103H指数:5
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所
研究主题:毒素 原核细胞 基因表达 基因克隆 编码基因
张西臣
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供职机构:吉林大学
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