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用于高重复大基因组燕麦野生种单染色体图谱构建的探针和方法: 本发明公开了高重复序列大基因组物种的单染色体图谱构建的探针组制备方法、探针组序列和图谱构建方法，属于基因工程技术领域。探针序列为OMIX数据库https://ngdc.cncb.ac.cn/omix/的登录号为OMIX0...; 刘青叶绿涵JSH·哈里森李明智

用于高重复大基因组燕麦野生种单染色体图谱构建的探针和方法: 本发明公开了高重复序列大基因组物种的单染色体图谱构建的探针组制备方法、探针组序列和图谱构建方法，属于基因工程技术领域。探针序列为OMIX数据库https://ngdc.cncb.ac.cn/omix/的登录号为OMIX0...; 刘青叶绿涵 JSH·哈里森李明智

尿脱落细胞FISH单染色体拷贝大量异常分析: 2024年; 目的探讨尿脱落细胞FISH单染色体拷贝大量异常病例的FISH检测结果特点与最终活检病理结果的相关性,进一步完善FISH阳性诊断标准。方法收集847例行尿脱落细胞FISH检测,选择其中不符合阳性标准、但存在大量单染色体拷贝的5例作为研究对象,分析它们的临床特征、FISH检测结果特点、脱落细胞学特征和活检组织病理学检测结果。结果观察相应区域100个核异质上皮细胞,例1显示3号染色体3倍体扩增,异常细胞数32个;例2显示17号染色体3倍体扩增,异常细胞数48个;例3显示17号染色体5倍体扩增,异常细胞数56个;例4显示17号染色体单倍体,异常细胞数67个;例5显示p16基因杂合子缺失,异常细胞数61个,其它染色体均无异常。5例活检病理结果均为低级别或高级别乳头状尿路上皮癌。结论在临床实践中,尿脱落细胞FISH单染色体拷贝大量异常的病例应引起重视,将其归入可疑阳性比较合适,从而能提高尿FISH检测的敏感性,使患者获益。; 汤永飞何惠华阎红琳刘琳袁静萍钱红; 关键词：尿路上皮癌尿脱落细胞 FISH

一种花生A基因组物种单染色体特异探针库的构建方法及其应用: 本发明提供一种花生A基因组物种单染色体特异探针库的构建方法及其应用。该花生A基因组物种单染色体特异探针库的构建方法包括以下步骤：花生A基因组单染色体特异探针库的设计；对寡核苷酸库的寡核苷酸进行探针标记，获得标记上荧光基团...; 杜培张新友李晨玉刘华付留洋王倩秦利董文召

单染色体霍乱弧菌基因组学与生物学特征分析: 2023年; 目的研究1株罕见的两条染色体融合为单染色体的霍乱弧菌菌株的基因组及其生物学特征,并与典型的具有两个染色体的霍乱弧菌进行比较。方法通过短读长和长读长测序相结合的方法测定及分析单染色体菌株VC6047的基因组特征,分析融合方式。通过透射电镜观察菌体形态,观察不同培养温度、pH值、盐浓度和M9以及LB培养基下菌株的生长状况,分析生物膜形成能力以及进入活的非可培养状态(viable but non-culturable, VBNC)的生物学特征。结果菌株VC6047呈现典型的弧菌特征,染色体的融合位置对应于霍乱弧菌大、小染色体的att B位点(染色体附着位点),也是霍乱弧菌丝状溶源性噬菌体CTXΦ整合的位置。该菌株与第七次大流行菌株处于不同进化分支。培养18 h后,25℃LB培养基条件下以及在37℃,4.0%和5.0%盐浓度LB培养基中菌株VC6047生长高于对比菌株。菌株VC6047仍然具有生物膜形成能力,但相比较于其基因组高度同源的,仍为两个染色体的菌株,菌株VC6047进入VBNC的速率加快,冷适应能力有所降低。结论大小染色体融合菌株仍基本保持应对优劣环境压力的能力,但发生了一些环境压力适应变化,为菌株染色体融合可能的促成压力研究和微环境适应提供了基础认识。; 蒋羽赵文轩宋敬东赵硕逄波阚飙; 关键词：霍乱弧菌染色体

燕麦AABB基因组四倍体单染色体识别和命名系统构建: 普通栽培燕麦是世界第六大粮食作物，其所在的燕麦属包含有二倍体、四倍体、六倍体在内的物种约30个。其中基因组组成为AABB的四倍体是燕麦属物种进化中的一个重要的独立分支，是燕麦遗传改良的优异基因资源。目前燕麦AABB基因组...; 李颖; 关键词：燕麦

花生单染色体探针库的开发及其在种间杂交中的应用: 李晨玉

一种单染色体测序重组检测技术: 本发明公开了一种单染色体测序重组检测技术，包括安装底座以及固定设置于所述安装底座右侧的消毒壳体，所述消毒壳体中固定设有消毒腔，所述消毒腔中用于进行消毒，本发明用于提取唾液，需要被提取唾液的人只需用嘴咬住本装置同时将舌头贴...; 杨径珍; 文献传递

一种具翼烟草单染色体鉴定方法: 本发明公开了一种具翼烟草单染色体鉴定方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)染色体标本制备：具翼烟草成熟饱满种子萌发，待根长至0.5～1cm时，于上午9:00‑11:00间剪取新鲜根尖，将其置入饱和α‑溴奈溶液室温预处理，...; 盛茂银王霖娇任学良; 文献传递

探讨植物单染色体测序中的假阳性问题被引量：1: 2020年; 单细胞测序技术目前虽已广泛应用于人类、动物、微生物等物种的研究,但由于细胞壁的存在,使得该技术在植物上的应用举步维艰。如果能先分离出植物单条染色体,然后再应用单细胞测序技术进行扩增和测序,则可以避免细胞壁的干扰,从而具有重要的应用价值。虽然科研人员一直尝试针对单条植物染色体进行测序,但目前尚未见有成功的报道,也未见有文章对失败的原因进行讨论。该研究以六倍体中国春小麦为材料,针对使用单细胞测序技术进行单染色体扩增过程中出现的假阳性问题进行了探讨,分析了单染色体扩增失败的主要原因,并通过高通量测序技术研究了外源污染的可能来源。结果表明:在对实验器具、耗材、环境污染严格防控的基础上,人体接触可能是造成污染的主要来源;同时,推测单染色体之所以扩增失败可能是因为染色体自身超螺旋状态造成引物难以结合和复制。该研究还针对存在的问题提出了可行性建议,为将来成功进行单染色体测序提供了有益的借鉴。; 王发明莫权辉叶开玉龚弘娟刘平平蒋桥生齐贝贝李洁维; 关键词：单染色体外源污染假阳性 MDA

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