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搜索到345篇“ 半数抑制浓度“的相关文章

装载人参皂苷Rh2外泌体的制备及其对肝癌细胞株Huh7、PLC半数抑制浓度测算被引量：1: 2024年; 目的制备装载人参皂苷Rh2(G-Rh2)的外泌体(Exos@G-Rh2),并测算其对肝癌细胞株Huh7、PLC的半数抑制浓度(IC50)。方法利用外泌体提取试剂盒从肝癌Huh7细胞培养上清中分离提纯外泌体(Exos),采用电穿孔法制备装载G-Rh2的外泌体Exos@G-Rh2,使用透射电子显微镜观察Exos@G-Rh2、Exos形态,使用纳米颗粒跟踪分析仪测算Exos@G-Rh2、Exos粒径,采用高效液相色谱(HPLC)法测算Exos@G-Rh2中G-Rh2含量,并计算Exos@G-Rh2载药量。采用PKH-26荧光染色法观察肝癌细胞株Huh7、PLC对Exos@G-Rh2的摄取情况,采用CCK-8法测算Exos@G-Rh2、游离G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50。结果Exos及Exos@G-Rh2在电镜下均可见经典的茶托状结构,且有质膜包裹,形态无显著差异。Exos@G-Rh2、Exos粒径分别为(156.90±10.23)nm、(143.47±8.62)nm,两者相比,P>0.05。Exos@G-Rh2载药量为24.25%±0.27%。在Huh7细胞、PLC细胞中,红色荧光清晰可见,主要在细胞质中。在Huh7细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(34.96±1.37)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(29.74±2.83)µg/mL,两者相比,P<0.05;在PLC细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(33.41±1.47)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(30.08±1.12)µg/mL,两者相比,P<0.05。结论成功制备Exos@G-Rh2,其形态和粒径与Exos无显著差异,可被Huh7细胞、PLC细胞摄取。与游离G-Rh2相比,Exos@G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50更低。; 李美乐赵梓粤金凯唐婷黄俊期王戈睿谢裕安; 关键词：人参人参皂苷RH2 外泌体药物载体

用统计软件计算肾小球系膜细胞对顺铂的半数抑制浓度被引量：1: 2016年; 目的用SPSS和SAS程序计算小剂量激素诱导前后肾小球系膜细胞(HMC)对顺铂的IC50,进而计算耐药倍数。方法体外培养HMC,予小剂量(2μg/ml)甲基强的松龙刺激48h为耐药组,对照组常规培养,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测吸光度。应用SPSS和SAS程序计算IC50,计算经激素诱导后HMC对于顺铂的耐药倍数。结果 SPSS计算结果耐药倍数为5.388,SAS统计软件计算耐药倍数为5.382。结论 2种软件的计算结果比较接近且计算方便快捷,但SPSS计算更加快速、直观、方便。; 王月韩梅玲成丽娟孙尚文刁玉涛; 关键词：耐药性 SPSS SAS 半数抑制浓度

能够获得半数抑制浓度糖苷酶的方法: 本发明公开了能够获得半数抑制浓度糖苷酶的方法。步骤如下：首先去适量桑叶，将其进行烘干冷藏；然后用沸水蒸煮30-40分钟；冷却后，取其水提物，然后对水溶物用乙酸乙酯进行萃取；得到水相浓缩物；再用大孔树脂映像反应；用蒸馏水进...; 李刚

5-氟尿嘧啶对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制及半数抑制浓度被引量：4: 2008年; 目的：国内外一些学者使用传统抗代谢药物5-氟尿嘧啶防止纤维化，在治疗瘢痕疙瘩方面取得了一定的临床疗效，但对其药物作用机制以及临床药物应用的浓度尚无确切认定。实验拟进一步验证5-氟尿嘧啶对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的抑制以及半数抑制浓度。方法：实验于2006—09／2007—07在安徽医科大学微生物教研室及安徽医科大学附属医院中心实验室完成。①实验材料：6例瘢痕疙瘩（耳垂、大腿各l例、胸前、上臂各2例）均为安徽医科大学附属医院整形外科手术病例，均无系统性疾病和激素、其他药物注射史，对用于实验的所取组织患者均知情同意。治疗方案经医院医学伦理委员会批准。②实验方法：成纤维细胞体外原代培养，待细胞融合后传代，实验所用细胞均为处于4-8代对数生长期的成纤维细胞。将不同浓度5-氟尿嘧啶（O．1，0．2，0．4，0．8，1．6g／L）分别对4～8代瘢痕疙瘩成纤维细胞进行干预72h。再选用接近IC50的5个浓度：0．2，0．3，0．4，0．5，0．6g／L，作为余下实验浓度。③实验评估：采用四甲基偶氮唑盐比色法检测各浓度药物对成纤维细胞的抑制率，计算5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞的半数抑制浓度（IC50）值。应用流式细胞术分析法观察5-氟尿嘧啶干预后瘢痕疙瘩成纤维细胞的细胞周期变化及细胞凋亡百分率；应用Hoechst33258荧光染色法观察凋亡成纤维细胞的形态学特征。结果：6例瘢痕疙瘩标本原代培养成纤维细胞成活良好，均用于实验，进入结果分析。①O．1，0．2，0．4，0．8，1．6g／L 5-氟尿嘧啶干预72h后，细胞抑制率组间两两比较差异均有显著性（P〈O．01）。作图得半数抑制浓度IC50为（0．400±0．032）g／L。②0．2，0．3，0．4，0．5，0．6g／L5-氟尿嘧啶干预48h后，细胞凋亡率组间两两比较差异显; 左宗宝李小静宁金龙龚轶一潘祝斌周瑜; 关键词：瘢痕疙瘩氟尿嘧啶成纤维细胞

金属氧化物纳米材料对人正常肝细胞半数抑制浓度预测模型的构建: 目的:本研究旨在应用纳米定量构效关系研究方法构建一个可用于预测金属氧化物纳米材料对人正常肝细胞半数抑制浓度(IC)的预测模型。材料和方法:本研究选取16种金属氧化物纳米材料（AlO,BiO,CrO,FeO,InO,LaO...; 张婷应佳丽唐萌; 关键词：纳米毒理学金属氧化物纳米材料

金属氧化物纳米材料对人正常肝细胞半数抑制浓度预测模型的构建: 【目的】本研究旨在应用纳米定量构效关系研究方法构建一个可用于预测金属氧化物纳米材料对人正常肝细胞半数抑制浓度(IC)的预测模型。【材料和方法】本研究选取16种金属氧化物纳米材料（AlO,BiO,CrO,FeO,InO,L...; 应佳丽张婷唐萌; 关键词：纳米毒理学金属氧化物纳米材料

新型冠状病毒广谱双价纳米抗体制备及气雾化应用的初步研究: 2025年; 目的:构建新型冠状病毒高亲和力广谱双价纳米抗体A2-A2,了解气雾化后的稳定性及给药效率。方法:原核表达和亲和纯化获得A2-A2。采用假病毒中和实验和生物膜层干涉实验评价A2-A2的中和能力和亲和力。肺部液体雾化给药器对A2-A2进行雾化,利用Western印迹法、ELISA、纳米颗粒跟踪分析技术评价A2-A2雾化前后性能和稳定性,同时通过雾化给药和腹腔注射2种方式对小鼠进行活体成像荧光分析和各器官抗体浓度检测,评估雾化式给药A2-A2在小鼠体内存留情况和递送到肺部的效率。结果:成功构建了新型冠状病毒双价纳米抗体A2-A2。A2-A2与SARS-CoV-WT、Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron B.1.1.529、Omicron BA.5等毒株均具有良好的广谱中和作用和亲和力,中和活性的半数抑制浓度最低为0.3μg/mL,亲和力最低为10-12。雾化前后A2-A2活性、结构及颗粒大小(100~150 nm粒径范围占比71.3%)均未发生显著改变,具有良好的稳定性。A2-A2雾化式给药在小鼠肺部活体成像中留存近5 h,在小鼠解剖后肺中留存近24 h,浓度可达1.2 mg/mL,显著优于腹腔注射给药方式。结论:双价纳米抗体A2-A2具有良好的稳定性,可通过雾化给药的方式有效到达肺部。相比于腹腔注射方式,A2-A2在肺部存留时间较长且具有更高的浓度。; 褚洪坤孙浩范继媛方佳文李仕毓吴钦利李静郑斌陆绍红; 关键词：冠状病毒半数抑制浓度

ONECUT2高表达介导胃癌复发患者5-FU化疗耐药被引量：1: 2024年; 目的:探究One cut结构域家族成员2(ONECUT2)是否可以作为对5-FU耐药的胃癌复发患者的治疗靶点。方法:利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析ONECUT2基因在胃癌患者及胃癌复发患者的表达情况。利用基因集富集分析(GSEA)评估TCGA数据库中ONECUT2表达量与药物代谢相关生物学过程的相关性。利用CCK-8细胞毒性实验评估胃癌细胞敲低或过表达ONECUT2对5-FU的耐药情况。分析30例胃癌术后复发患者ONECUT2表达量与5-FU治疗效果的相关性。结果:TCGA数据库分析显示,在经受过化疗且复发的胃癌患者中,ONECUT2高表达的患者无病间隔期(disease-free interval,DFI)更短。GSEA分析结果表明,ONECUT2高表达与异生药物代谢通路呈正相关,这提示可能与胃癌患者的耐药相关。体外实验中,敲低ONECUT2降低胃癌细胞对5-FU的半数抑制浓度(IC_(50))值;反之,过表达ONECUT2增加细胞对5-FU的IC_(50)值。30例胃癌复发患者对5-FU的药物敏感性与ONECUT2表达量相关。结论:胃癌复发患者的ONECUT2表达量更高,ONECUT2高表达与胃癌复发患者的5-FU耐药相关,可能是潜在的治疗靶点。; 朱海峰陈述龙卫国王旭; 关键词：胃癌复发半数抑制浓度

冠突散囊菌发酵鲜桑叶对其黄酮抑制α-葡萄糖苷酶活性的影响被引量：2: 2023年; 为提高桑叶中黄酮类物质含量并改善其α-葡萄糖苷酶抑制活性,采用冠突散囊菌(Eurotium cristatum CY-1)进行鲜桑叶固态发酵的研究。研究结果表明,E.cristatum CY-1可以新鲜桑叶为发酵基质进行良好的生长。以30 g鲜桑叶(含水量76.92%)为发酵基质进行固态发酵时,第8天菌体生物量达到378.2 mg。随着发酵的进行,桑叶黄酮提取物(mulberry leaf flavonoids,MLF)的含量在第8天时升至最高值,为3.289 mg/g干桑叶,相对于未发酵桑叶提高了78.7%。MLF对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC_(50))随着发酵时间的延长而显著降低,其中经E.cristatum CY-1发酵10 d的桑叶MLF和未发酵桑叶的MLF的IC_(50)值分别为4.925μg/mL和25.995μg/mL。综上,冠突散囊菌的发酵不仅可以有效提高桑叶黄酮的含量,还可以提高其对α-葡萄糖苷酶的抑制效率。; 刘瑾如邱卫华; 关键词：冠突散囊菌黄酮 Α-葡萄糖苷酶抑制剂半数抑制浓度

抑制核转录因子Gli1表达对人肺腺癌耐顺铂细胞株的顺铂耐药性逆转作用观察: 2023年; 目的观察抑制核转录因子Gli1表达对人肺腺癌耐顺铂细胞株的顺铂耐药性逆转作用。方法将人肺腺癌耐顺铂细胞株A549/DDP随机分为GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组,其中GANT61组加入10μmol/L的Gli1抑制剂GANT61,环杷明组加入10μmol/L的Smo抑制剂环杷明,LY294002组加入20μmol/L的PI3K抑制剂LY294002,对照组加入培养基。各组细胞继续培养48 h后,采用实时荧光定量PCR法和Western Boltting法检测细胞中Gli1 mRNA和蛋白,采用MTT法测算顺铂对各组细胞的半数抑制浓度(IC_(50)),采用Western Boltting法检测细胞中多药耐药相关蛋白(MRP1)及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax,采用Annexin V-FITC法测算各组细胞凋亡率。结果GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞中Gli1 mRNA相对表达量分别为0.30±0.08、0.62±0.12、0.68±0.11、1.05±0.10,其中环杷明组与LY294002组相比,P>0.05;其余组间两两相比,P均<0.05。GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞中Gli1蛋白相对表达量分别为0.28±0.12、0.59±0.07、0.55±0.13、0.97±0.06,其中环杷明组与LY294002组相比,P>0.05;其余组间两两相比,P均<0.05。顺铂对GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞的IC_(50)值分别为(7.35±1.03)、(9.86±0.71)、(10.23±1.02)、(14.26±2.10)μg/mL,其中环杷明组与LY294002组相比,P>0.05;其余组间两两相比,P均<0.05。GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组MRP1蛋白的相对表达量分别为0.18±0.09、0.38±0.17、0.58±0.19、0.83±0.24,组间相比,P均<0.05。GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞凋亡率分别为27.27%±0.99%、15.45%±1.01%、12.35%±1.80%、6.25%±0.38%,其中环杷明组与LY294002组相比,P>0.05;其余组间两两相比,P均<0.05。GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞中Bcl-2蛋白的相对表达量分别为0.15±0.08、0.33±0.15、0.63±0.13、0.91±0.19,组间相比,P均<0.05。GANT61组、环杷明组、LY294002组、对照组细胞�; 达丽隽王遵林刘雅婷刘进进宋飞雪; 关键词：肺腺癌顺铂半数抑制浓度

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