搜索到142篇“ 剑叶龙血树“的相关文章
- 剑叶龙血树4CL基因的克隆及其功能预测
- 2023年
- 目的:对剑叶龙血树4CL家族基因进行克隆及功能预测,筛选出可能参与黄酮类生物合成相关的4CL基因,为深入阐述龙血竭的形成机制奠定基础。方法:在前期转录组测序数据的基础上,初步筛选4CL家族基因,并对其进行基因克隆及功能预测,筛选可能与黄酮类及木质素类化合物合成相关的4CL基因;以剑叶龙血树组培苗为研究对象,对其进行过氧化氢、茉莉酸、水杨酸等胁迫处理,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析不同胁迫处理条件下4CL基因的相对表达变化规律。结果:在剑叶龙血树转录组数据库中共注释得到6个4CL基因并成功完成其基因克隆;其中3个基因(Dc4CL1、Dc4CL2和Dc4CL3)在龙血竭形成过程中呈现差异表达,Dc4CL1基因和Dc4CL2基因的表达模式与木质素类化合物生物合成的关键酶基因表达变化趋势一致,而Dc4CL3基因的表达模式与黄酮类化合物生物合成的关键酶基因表达变化趋势一致;系统发育分析结果显示,Dc4CL1和Dc4CL2属于Ⅰ类4CL基因,而Dc4CL3基因属于Ⅱ类4CLs基因;胁迫处理结果显示,Dc4CL均有差异性表达变化,其中Dc4CL3基因的相对表达量显著高于其他Dc4CL基因。结论:对龙血竭形成过程中起关键催化作用的4CL基因进行初步的筛选,其中Dc4CL1基因和Dc4CL2基因(Ⅰ类)可能主要参与木质素类化合物的生物合成,Dc4CL3基因(Ⅱ类)可能是龙血竭形成过程中黄酮类化合物生物合成的关键催化酶基因。
- 孙惠芳宋美芳张越李海涛王云强张忠廉
- 关键词:剑叶龙血树木质素黄酮类
- 剑叶龙血树内生链霉菌S009中抗菌活性成分的研究被引量:1
- 2022年
- 目的对剑叶龙血树内生链霉菌S009中抗菌活性成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、反相柱色谱、硅胶柱层析及HPLC对S009菌株的发酵产物进行分离纯化,并通过MS、NMR等波谱技术鉴定其结构。结果从S009菌株中分离并鉴定了4个大环四重内酯类化合物,分别为nonactin(1)、monactin(2)、dinactin(3)和trinactin(4)。活性结果显示化合物3和4对多种G^(+)菌、G^(–)菌和白色念珠菌均显示较强的抗菌活性。另外,化合物2~4还具有很强的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)活性,其对所测试的多种MRSA菌株的最低抑制浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)均小于或等于阳性药万古霉素(1~4μg·mL^(-1)),尤其以化合物3活性最为显著(MIC≤0.125μg·mL^(-1))。结论本研究结果不仅可为研制新型抗MRSA药物提供先导化合物,同时对有效利用和保护珍稀濒危植物剑叶龙血树资源具有重要意义。
- 宋薇许小蓉葛洁李慧玲文爱东王婧雯张晓梅张娟利
- 关键词:剑叶龙血树耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
- 剑叶龙血树内生真菌Colletotrichum sp.B-152次生代谢产物研究
- 2022年
- 采用色谱技术和波谱学分析从剑叶龙血树内生真菌Colletotrichum sp.B-152的培养液和菌丝中,鉴定出了9个化合物:2-hydroxy-4-methyl-1-phenyl-3-pentanone(1)、4-methyl-1-phenyl-2,3-pentanediol(2)、胸腺嘧啶核苷(3)、腺嘌呤核苷(4)、(22 E,24 R)-ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol(5)、(4 E,8 E)-N-D-2′-hydroxypalmitoyl-1-O-β-D-glycopyranosyl-9-methyl-4,8-sphingadienine(6)、tuberosider(7)、(22 E,24 R)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(8)、十七烷酸(9),其中化合物1作为天然产物首次报道,化合物2~4、6、7、9首次从刺盘孢属Colletotrichum真菌中分离得到。采用滤纸片扩散法对单体化合物的抑菌活性进行测定,9个化合物对至少一种指示菌表现出不同程度的抑制作用,其中化合物7和8表现出较为广谱的抑菌活性。
- 张科涛黄之镨赵玉瑛张冰许小蓉许玉潇赵庆张晓梅
- 关键词:剑叶龙血树内生真菌次级代谢产物抑菌活性
- 一种具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物及其制备和应用
- 本发明涉及具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物,尤其涉及该提取物及其芪类单体化合物作为抑制植物病原菌的抑菌剂的应用。一种具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物,所述剑叶龙血树提取物是从剑叶龙血树的树脂中提取所得的提取物,所述提取物中含...
- 骆世洪牛生吏华娟
- 一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法
- 本发明提供了一种剑叶龙血树愈伤组织成苗的方法,具体包括如下步骤:(1)外植体的选择;(2)诱导获得愈伤组织;(3)愈伤组织增殖培养;(4)愈伤组织分化培养,MS分化培养基中添加1-3mg/L的噻苯隆TDZ、0.1-0.5...
- 程玲
- 剑叶龙血树内生真菌的分离及体外抑菌活性筛选被引量:2
- 2021年
- 为研究剑叶龙血树内生真菌资源多样性,初步探讨和筛选具有抑菌活性的特异性菌株以及进一步开发剑叶龙血树内生真菌的抗菌活性化合物。该文采用植物组织分离法从剑叶龙血树茎和叶中分离内生真菌,对内生真菌进行液体发酵7 d,经乙酸乙酯萃取后制得粗提物,并采用牛津杯扩散法,以10种常见病原菌和5种临床耐药菌为靶标检测其发酵粗提物的抑菌活性,对有较好抑菌活性的内生真菌进行分子鉴定。结果表明:(1)从剑叶龙血树茎、叶中共分离得到345株内生真菌,294株对一种以上指示菌有抑制活性;(2)其中84株内生真菌对5株临床耐药菌均有不同程度的抑制活性,占所分离菌株总数的24.35%,75%的内生真菌对金黄色葡萄球菌有抑制活性。这说明剑叶龙血树中存在多种有抑菌活性的内生真菌,为剑叶龙血树内生菌抗菌活性成分挖掘及新型抗菌药物筛选奠定了基础。
- 赵玉瑛黄之镨张琼赵庆柏叶涛张晓梅
- 关键词:剑叶龙血树内生真菌抗菌活性
- 剑叶龙血树内生放线菌活性菌株的筛选和鉴定被引量:4
- 2020年
- 为筛选具有抗菌抗肿瘤活性的药用植物内生菌资源,该文对300余株分离自中国云南西双版纳及越南地区剑叶龙血树的内生放线菌采用琼脂块扩散法进行抗病原细菌活性筛选、平板对峙法进行抗真菌活性筛选、SRB法测定菌株的细胞毒活性及PCR扩增方法筛选非核糖体肽合成酶NRPS基因及聚酮合酶PKS-I、PKS-Ⅱ基因;对得到的优势菌株经8种培养基进行发酵,采用10种病原细菌、3种病原真菌及2种人肿瘤细胞株测试其发酵粗提物的抗菌及抗肿瘤活性以确定最佳发酵培养基;用16S rRNA基因测序方法初步鉴定5株优势菌株的分类地位。结果表明:初筛得到5株抗菌活性、体外细胞毒活性及NRPS、PKS相关基因表达阳性的菌株S01-S05,其中4株(S01-S04)属于链霉菌属、1株(S05)属于类诺卡氏菌属;菌株经不同培养基发酵后产物的抗菌和抗肿瘤活性不同,其中Streptomyces sp.S04在7种培养基中的发酵提取物对8种测试病原菌均有较强抑制作用,且该菌株用Medium C的发酵提取物对人肝癌Hep G2细胞株抑制率达到100%,为剑叶龙血树内生菌活性成分挖掘及新型抗菌药物筛选奠定了基础。
- 田守征黄之镨赵玉瑛赵庆张晓梅
- 关键词:剑叶龙血树内生放线菌抗菌活性抗肿瘤活性
- 基于DNA条形码技术的海南龙血树和剑叶龙血树分子鉴定被引量:3
- 2020年
- 海南龙血树(Dracaena cambodiana)和剑叶龙血树(Dracaena cochinchinensis)是传统名贵中药血竭在中国的重要基源植物,但其在苗期至成株期之间难以用传统分类学进行鉴定,而DNA条形码技术为这一科学问题的解决提供了可能。本研究利用已经通过形态学鉴定的海南龙血树和剑叶龙血树叶片开发了两种龙血树的DNA条形码,发现ITS2具有较大的变异度,可与来自叶绿体的trnL-trnF作为鉴定的分子标记,并基于变异最大范围构建了分子标记的示意图。为探究龙血树的分子生态学上的进化地位,基于两种龙血树的ITS2序列与其同源的41个物种的ITS2序列构建了分子进化树,发现龙血树属植物与龙舌兰科、百合科组成分支的亲缘关系近于含有天门冬科的分支,此结果为海南龙血树和剑叶龙血树的种质资源鉴定提供了分子标记,并为龙血树属在百合纲确切分类地位的确定提供了理论和技术支持。
- 庞宽壮蔡彩虹梅文莉戴好富阮云泽丁旭坡
- 关键词:海南龙血树剑叶龙血树DNA条形码分子鉴定
- 一种具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物及其制备和应用
- 本发明涉及具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物,尤其涉及该提取物及其芪类单体化合物作为抑制植物病原菌的抑菌剂的应用。一种具有抑菌功能的剑叶龙血树提取物,所述剑叶龙血树提取物是从剑叶龙血树的树脂中提取所得的提取物,所述提取物中含...
- 骆世洪牛生吏华娟
- 剑叶龙血树总黄酮对缺氧复氧处理后H9c2心肌细胞的保护作用被引量:4
- 2019年
- 目的探讨剑叶龙血树总黄酮(DCF)对缺氧复氧处理后H9c2心肌细胞的保护作用。方法实验分为正常对照组、模型对照组和DCF大、中、小剂量组(20,10,5μg·m L^(-1)),给药24 h后进行缺氧4 h复氧16 h处理,采用流式细胞术及Western blotting方法测定细胞凋亡及凋亡蛋白表达。结果 DCF(10,5μg·m L^(-1))能够显著降低H9c2心肌细胞凋亡率,并且能够提高PI3K、Akt蛋白表达,降低Bax、Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-8蛋白表达。结论 DCF能够保护缺氧复氧处理后H9c2心肌细胞,其机制可能是通过PI3K及细胞凋亡通路发挥作用。
- 吴堃李光李宜航李宜航肖建琴吕亚娜
- 关键词:H9C2心肌细胞细胞凋亡
相关作者
- 邹节明

- 作品数:330被引量:673H指数:14
- 供职机构:桂林三金药业股份有限公司
- 研究主题:包装盒 菝葜 西瓜霜 金樱根 制剂
- 韦莹

- 作品数:246被引量:204H指数:8
- 供职机构:广西壮族自治区药用植物园
- 研究主题:规模化育苗 优质种苗 快速繁殖方法 离体保存 丛生芽
- 李林轩

- 作品数:326被引量:524H指数:11
- 供职机构:广西壮族自治区药用植物园
- 研究主题:规模化育苗 优质种苗 快速繁殖方法 山豆根 小麦制粉
- 李翠

- 作品数:225被引量:157H指数:8
- 供职机构:广西壮族自治区药用植物园
- 研究主题:规模化育苗 优质种苗 岩黄连 快速繁殖方法 离体保存
- 宋启示

- 作品数:85被引量:712H指数:14
- 供职机构:中国科学院西双版纳热带植物园
- 研究主题:化学成分 化学成分研究 血竭 榕树 剑叶龙血树