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一种磷酸化刺五加多糖的制备方法及其应用: 本发明公开了一种磷酸化刺五加多糖的制备方法及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一种磷酸化刺五加多糖的制备方法，以刺五加为原料，采用超声辅助酶法进行提取刺五加多糖ASPS，经DEAE‑650M纤维素色谱柱分离纯化得到A...; 赵宏姜悦王艳艳刘嘉悦王朝兴沈宇王超

一种刺五加多糖的提取制备工艺与质量控制以及辨别技术: 本发明公开了一种刺五加多糖提取工艺与质量控制方法及其用途的应用，该刺五加多糖以刺五加根、茎、叶和果为原料经过水提醇沉的提取方法制得。刺五加根、茎、叶和果的多糖都含有单糖组成中含有D‑甘露糖5.0‑50%，L‑鼠李糖0.7...; 王知斌刘小兰杨维杰臧志坤郭莉佳杨春娟

刺五加多糖调控SIRT1/PGC-1α通路对睡眠剥夺大鼠海马神经元损伤的影响: 2025年; 目的:探讨刺五加多糖对睡眠剥夺(SD)大鼠海马神经元损伤及沉默信息调节因子1(SIRT1)/过氧化物酶增殖激活受体γ协同激活因子1α(PGC-1α)通路的影响。方法:构建SD模型,并将其分为SD组、刺五加多糖低剂量组(ASP-L组)、刺五加多糖高剂量组(ASP-H组)、刺五加多糖高剂量+SIRT1抑制剂组(ASP-H+EX-527组),每组24只,另取24只正常大鼠作为对照组(Control组);酶联免疫吸附试验(ELISA)检测海马组织炎症及氧化应激反应相关因子水平;尼氏染色及苏木精-伊红(HE)染色观察海马组织病理学变化;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色观察海马神经元的凋亡情况;透射电镜观察海马组织线粒体的超微结构;免疫印迹(Western blotting)检测SIRT1/PGC-1α通路相关蛋白表达。结果:SD组较Control组神经元排列紊乱,细胞间隙增宽,胞质内尼氏小体显著减少,核固缩深染,炎症细胞浸润明显,线粒体出现肿胀,嵴断裂,膜破裂,线粒体数量减少,长度缩短,TUNEL阳性率和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)水平及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达升高,超氧化物歧化酶(SOD)活性及SIRT1、PGC-1α表达降低(P<0.05);ASP-L、ASP-H组较SD组神经元排列趋于整齐规则,细胞形态完整,尼氏小体数量增多,神经元炎性浸润及坏死等病理现象明显减轻,线粒体损伤减轻,TUNEL阳性率和TNF-α、IL-1β、MDA水平及Bax、Caspase-3表达降低,SOD活性及SIRT1、PGC-1α表达升高(P<0.05);ASP-H+EX-527组较ASP-H组神经元排列紊乱,尼氏小体数量明显减少,神经元损伤坏死严重,线粒体损伤加重,TUNEL阳性率和TNF-α、IL-1β、MDA水平及Bax、Caspase-3表达升高,SOD活性及SIRT1、PGC-1α表达降低(P<0.05)。结论:刺五加多糖可改善SD大鼠神经损伤,其可能与激活SIRT1/PGC-1α通路相关。; 代泓怡狄岩李翔岳思恩; 关键词：刺五加多糖睡眠剥夺海马神经元损伤

一种刺五加多糖钙及其制备方法和应用: 本发明提供了一种刺五加多糖钙及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将刺五加注射液工艺中分离得到的废弃沉淀物溶解，得到废弃沉淀物溶液，接着与蛋白沉淀剂混合，之后除去沉淀，将得到的上清液进行醇沉，之后将得到的沉...; 张洁韩宝翠刘静王小宇

刺五加多糖的结构特征及其抗阿尔兹海默症机制: 目的分级醇沉法获得刺五加分级多糖ASPS1～3,探讨ASPS1～3对β-淀粉样蛋白（Aβ）诱导毒性的转基因CL4176秀丽隐杆线虫的神经保护作用及其作用机制。以AD模型小鼠药理实验进一步确定体外抗AD活性最佳组分抗AD的...; 王艳艳; 关键词：刺五加多糖阿尔兹海默症秀丽隐杆线虫

刺五加多糖纳米乳对小鼠的免疫调节和抗氧化作用被引量：1: 2024年; 为了研究刺五加多糖纳米乳(Acanthopanax senticosus polysaccharide nanoemulsion,ASPS-NE)对小鼠的免疫调节和抗氧化作用,试验将70只ICR小鼠随机分成7组,分别为正常对照组、模型组、阳性组、刺五加多糖组及刺五加多糖纳米乳高、中、低剂量组,正常对照组每天按体重2 mL/kg皮下注射生理盐水,其余各组小鼠在试验第1,2,5天均按体重80 mg/kg皮下注射环磷酰胺建立免疫抑制模型;另外,阳性组每天按体重10 mg/kg皮下注射胸腺五肽,刺五加多糖组每天按体重62.5 mg/kg皮下注射刺五加多糖,刺五加多糖纳米乳高、中、低剂量组每天分别按体重125,62.5,31.25 mg/kg皮下注射刺五加多糖纳米乳,共7 d。末次给药24 h后处死小鼠后采集脾脏、心脏、肝脏及肾脏等脏器。分离脾细胞悬液,研究刺五加多糖纳米乳对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用实时荧光定量PCR方法检测腹腔巨噬细胞中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达情况,并检测组织器官中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)浓度。结果表明:与模型组比较,刺五加多糖纳米乳3个剂量组的OD450值极显著升高(P<0.01),能不同程度促进小鼠脾淋巴细胞增殖,以刺五加多糖纳米乳中剂量组增殖效果明显;刺五加多糖纳米乳3个剂量组巨噬细胞中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-αmRNA的相对表达量极显著上调(P<0.01),以刺五加多糖纳米乳中剂量组细胞因子的分泌和相关mRNA的表达量更高;刺五加多糖纳米乳3个剂量组组织的GSH-Px、CAT活性极显著提高(P<0.01),并极显著降低组织的MDA浓度(P<0.01)。说明刺五加多糖纳米乳可增强免疫抑制小鼠的免疫调节和抗氧化作用。; 李向辉宋幸辉马霞卢方明; 关键词：刺五加多糖纳米乳脾淋巴细胞抗氧化活性免疫调节

硒化刺五加多糖对D-半乳糖诱导小鼠氧化损伤的保护作用被引量：2: 2024年; 为了研究硒化刺五加多糖(Se-ASPS)对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠氧化损伤的保护作用。采用D-gal腹腔注射建立小鼠氧化损伤模型,高、中、低剂量组分别添加硒化刺五加多糖200、100、50 mg/kg·bw,小鼠连续灌胃28 d。比较各组小鼠的体重和采食量变化及脏器指数,采用HE染色观察小鼠肝脏病变。使用试剂盒分析血清、心、肝、脾和肾组织中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷草转氨酶(Glutamine Transferase,AST)和谷丙转氨酶(Alglutamine Transferase,ALT)的含量。与D-gal模型组相比,硒化刺五加多糖组均能显著提高小鼠体重(P<0.05),且硒化刺五加多糖高剂量组能显著提高小鼠脏器指数(P<0.05);HE染色发现,硒化刺五加多糖能修复D-半乳糖对小鼠肝脏组织造成的损伤;硒化刺五加多糖高剂量组可显著提高小鼠血清、心、肝、脾、肾组织中SOD、GSH-Px、CAT酶的活性(P<0.05),并显著降低MDA、AST、ALT含量(P<0.05),且高剂量组表现最突出(P<0.01)。Se-ASPS能够明显地保护机体对抗D-gal带来的氧化损伤。; 李晓丽苏建青李莹李莹张瑞丁一张学平冯艺超王雪艳褚秀玲; 关键词：D-半乳糖小鼠

刺五加多糖的复合酶提取工艺及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究被引量：1: 2024年; 为了优化刺五加多糖的复合酶提取工艺,以刺五加多糖得率作为指标,采用正交实验确定复合酶添加量,并基于响应面法对复合酶提取刺五加多糖的工艺进行优化。通过刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制情况考察其降糖活性。结果显示复合酶(木瓜蛋白酶240 mg、果胶酶170 mg、纤维素酶160 mg)提取刺五加多糖的最佳工艺条件为酶解时间2.1 h、酶解pH 6.0、料液比1∶53 g/mL、酶解温度49℃。在此工艺下刺五加多糖得率为14.21%±0.09%,与预测值14.259%接近。提取条件各因素之间的主次顺序为料液比>酶解温度>酶解时间>酶解pH。体外活性实验表明,在0.1~0.5 mg/mL范围内,刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率随着浓度的增大呈上升趋势,最大可达到65.83%±0.08%,IC_(50)为0.177 mg/mL,接近于阿卡波糖。由此可知复合酶提取刺五加多糖工艺稳定、可靠,刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用。; 侯相竹张会佳殷澳张涵高阳徐多多; 关键词：刺五加多糖响应面 Α-葡萄糖苷酶抑制活性

日粮中不同水平刺五加多糖对育肥猪生长性能、免疫功能及抗氧化能力的影响: 2024年; 为研究日粮中不同水平刺五加多糖(Acanthopanax Senticosus Polysaccharides,ASPS)对育肥猪生长性能、免疫功能及抗氧化能力的影响。试验将84头初始体重相近的育肥猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复7头猪,各组育肥猪分别在基础日粮+0%、0.1%、0.2%、0.3%的刺五加多糖,并记为ASPS0组、ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组。试验为期40 d。结果表明:(1)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组育肥猪的平均日增重显著提高8.09%、7.38%(P<0.05),料重比显著降低10.56%、9.24%(P<0.05);(2)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清中免疫球蛋白A、白细胞介素-10含量显著提高(P<0.05),且ASPS1组育肥猪血清中肿瘤坏死因子-α含量显著降低(P<0.05),ASPS2组育肥猪血清中免疫球蛋白M含量显著提高(P<0.05);(3)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清超氧化物歧化酶活性显著提高(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05),且ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清总抗氧化能力显著提高(P<0.05)。由此可见,日粮添加适宜水平的刺五加多糖可提高育肥猪的生长性能和免疫功能,改善机体抗氧化能力。在本试验条件下,刺五加多糖的适宜添加水平为0.1%~0.2%。; 程玉峰张爱红张爱国王丽静胡丽云范红冰; 关键词：刺五加多糖育肥猪免疫功能抗氧化能力

超声辅助低共熔溶剂提取刺五加多糖及其活性研究: 薛娇娇

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