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针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响被引量：1: 2023年; 目的观察针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法将24只雄性健康成年的新西兰大白兔随机分为空白组、假模型组、模型组和针刀治疗组4组,每组6只。模型组与针刀治疗组配戴轴向压力装置建立兔腰椎间盘退变模型。造模成功后1 d治疗组进行针刀手术,每隔1周进行1次治疗,共4次。治疗结束后,24只兔子全部处死,HE染色观察组织形态,蛋白免疫印迹(Western Blot)法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和BCL2关联X蛋白(Bax)的蛋白表达。结果腰椎间盘组织退变程度为:空白组≈假手术组<针刀治疗组<模型组。各组Bcl-2蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);模型组Bax蛋白表达水平显著高于空白组和假模型组(P<0.01),针刀治疗组Bax蛋白表达水平低于模型组(P<0.05);模型组Bcl-2和Bax蛋白表达的比例与空白组和假模型组相比显著降低(P<0.01),针刀治疗组Bcl-2和Bax蛋白表达的比例高于模型组(P<0.05)。结论针刀干预兔腰椎间盘退变可影响椎体组织调节因子的表达,减少细胞凋亡,纠正基质降解与合成代谢之间的不平衡,延缓椎间盘退变,促使退变的椎体组织得到修复与再生。; 闫菁胡江杉胡霞唐宏图李佳; 关键词：腰椎间盘退变 BCL-2蛋白 BAX蛋白

从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因及其检测方法: 本发明涉及从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因，更详细来讲涉及一种从被低剂量率低水平放射线照射的小鼠胸腺淋巴瘤细胞检测细胞凋亡调控基因的检测方法。根据如上所述的方法，从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测出细...; 金熙善崔勋梁广喜白润美琴东权沈嬉娟黄星

针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响: 目的本研究运用特制轴向压力装置建立兔腰椎间盘退变模型,采用针刀治疗4周,并建立空白组、假模型组、模型组及针刀治疗组4组进行对照,观察兔腰椎间盘组织的影像学、形态学以及兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax含量的变...; 闫菁; 关键词：腰椎间盘退变 BCL-2蛋白 BAX蛋白

针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响: 目的:观察针刀治疗对退变兔腰椎间盘组织中凋亡调控基因Bcl-2和Bax表达的影响。方法:24只新西兰大白兔随机分为空白组(n=6),假模型组(n=6)、模型组(n=6)和针刀治疗组(n=6)。模型组和针刀治疗组采用轴向加...; 闫菁胡江杉周颖唐宏图; 关键词：针刀 BCL-2蛋白 BAX蛋白

川续断总皂苷对血管性痴呆大鼠的神经保护作用及对海马CA1区凋亡调控基因表达的影响被引量：8: 2020年; 目的:探讨川续断总皂苷对血管性痴呆(VD)大鼠的神经保护作用及对海马CA1区凋亡调控基因表达的影响。方法:采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立大鼠VD模型。模型制备成功后第30天,川续断总皂苷低、高剂量组分别灌胃给予25 mg/kg、50 mg/kg的川续断总皂苷,尼麦角林组给予7 mg/kg的尼麦角林,假手术组和模型组给予等量生理盐水。连续给予4周后进行Morris水迷宫实验,对海马组织进行病理学检查,检测海马CA1区组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、聚ADP-核糖聚合酶(PARP)、B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)水平。结果:假手术组大鼠海马CA1区细胞多且排列紧密,层次清晰;模型组大鼠海马CA1区细胞数量减少,排列紊乱,少数神经细胞明显肿胀;川续断总皂苷低剂量组大鼠海马CA1区细胞数量较多,排列较密,少数神经细胞变性、萎缩;川续断总皂苷高剂量组和尼麦角林组大鼠海马CA1区组织形态学变化介于川续断总皂苷低剂量组和假手术组之间。与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期、海马CA1区组织中MDA、PARP、Bax、Caspase-3水平显著升高(P<0.05),穿越平台次数、海马CA1区组织中GSH、SOD、Bcl-2水平显著降低(P<0.05)。与模型组比较,川续断总皂苷低、高剂量组和尼麦角林组大鼠逃避潜伏期、海马CA1区组织中MDA、PARP、Bax、Caspase-3水平显著降低(P<0.05),穿越平台次数、海马CA1区组织中GSH、SOD、Bcl-2水平显著升高(P<0.05)。川续断总皂苷高剂量组和尼麦角林组各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:川续断总皂苷能改善VD大鼠的学习记忆能力,其机制可能与调控海马CA1区凋亡基因表达有关。; 郑建君毛玲群张开宇杨霄敏; 关键词：血管性痴呆神经保护

从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因及其检测方法: 本发明涉及从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测的细胞凋亡调控基因，更详细来讲涉及一种从被低剂量率低水平放射线照射的小鼠胸腺淋巴瘤细胞检测细胞凋亡调控基因的检测方法。根据如上所述的方法，从被放射线照射的胸腺淋巴瘤细胞检测出细...; 金熙善崔勋梁广喜白润美琴东权沈嬉娟黄星

细胞凋亡调控基因p53、bax和bcl-2在妊娠期肝内胆汁淤积症患者胎盘组织中的表达被引量：3: 2019年; 目的:分析细胞凋亡调控基因p53、bax和bcl-2在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者胎盘中的表达意义。方法:把36例正常妊娠者为对照组,50例妊娠期肝内胆汁淤积症孕妇为观察组,用免疫组织化学法检测两组胎盘组织中细胞凋亡调控基因p53、bax和bcl-2表达水平。结果:观察组胆汁酸、p53、bax蛋白表达水平较健康对照组高,bcl-2蛋白表达较健康对照组低,差异均有统计学意义(P <0. 05); p53、bax与ICP胎盘细胞凋亡发生存在明显正相关(P <0. 05),而bcl-2与ICP胎盘细胞凋亡发生存在明显负相关(P <0. 05),性别、年龄等与ICP胎盘细胞凋亡发生无明显相关性(P> 0. 05)。结论:ICP患者的胎盘凋亡与促细胞凋亡基因p53和bax水平升高、bcl-2降低以及bax与bcl-2基因的表达比例失调,最终促进胎盘组织细胞凋亡等有关。; 王瑛; 关键词：妊娠期肝内胆汁淤积症胎盘细胞凋亡调控基因

α-硫辛酸对脑缺血再灌注大鼠凋亡调控基因的表达及炎性因子的影响被引量：3: 2018年; 目的 :研究α-硫辛酸对脑缺血再灌注大鼠凋亡调控基因的表达及炎性因子的影响,为临床防治提供参考。方法 :选择清洁级的108只健康SD雄性大鼠作为研究对象,根据随机数表法分为模型组(脑缺血再灌注组)、假手术组、干预组(α-硫辛酸预干预组),各36只。采用线栓法制定大脑中动脉闭塞2h后的再灌注模型,并在再灌注后的不同时间分成6、12、24、48h后应用TTC染色法对脑梗死体积进行检测,并开展神经功能评分,应用原位杂交及免疫印迹法对各组大鼠的凋亡调控基因Bax mRNA、JNK3表达水平进行检测,利用免疫组织化学法、原位杂交法对各组大鼠的NF-k B、TNF-α表达水平进行检测。结果 :干预组大鼠再灌注后6h、12h、24h、48h的神经功能缺损评分均低于模型组,差异有统计学意义;干预组大鼠再灌注后6h、12h、24h、48h的脑梗死体积均低于模型组,差异有统计学意义;假手术组大鼠再灌注后6h、12h、24h、48h的细胞凋亡计数均低于模型组、干预组,且干预组低于模型组,差异有统计学意义;假手术组大鼠再灌注后6h、12h、24h、48h的凋亡调控基因Bax mRNA、JNK3表达水平均低于模型组、干预组,且干预组低于模型组,差异有统计学意义;假手术组大鼠再灌注后6h、12h、24h、48h的炎性因子NF-k B、TNF-α表达水平均低于模型组、干预组,且干预组低于模型组,差异有统计学意义。结论 :α-硫辛酸能对大鼠脑缺血再灌注后出现的神经元凋亡进行有效抑制,且能对大鼠脑缺血再灌注损伤进行保护,进一步减轻脑缺血再灌注损伤。; 丁旭; 关键词：Α-硫辛酸脑缺血再灌注凋亡调控基因表达炎性因子

慢性胃炎与部分凋亡调控基因蛋白表达的相关性研究进展: 慢性胃炎(chronic gastritis,CG):是由各种病因引起胃黏膜的慢性炎症或萎缩性病变的一种临床常见的消化系统疾病,多表现为胃痛、食欲不振、餐后饱胀等,其发病率居各种胃病之首,约占接受胃镜检査患者的80％～9...; 郑智礼邓秀兰; 关键词：慢性胃炎 BAX基因 BCL-2基因 FAS基因

丰富环境对缺氧缺血性脑损伤幼鼠海马区pCREB及凋亡调控基因表达的影响被引量：3: 2017年; 目的探讨丰富环境干预对缺氧缺血性脑损伤（HIBD）幼鼠空间记忆能力及海马区磷酸化环磷腺苷反应元件结合蛋白（pCREB）、凋亡调控基因（Bcl-2、Bax）表达的影响。方法参考相关文献构建标准环境及丰富环境这2种饲养环境。将7d龄Wistar大鼠32只按随机数字表法分为假手术组（n=10）、标准环境组（n=11）、丰富环境组m=11），其中标准环境组及丰富环境组采用改良Rice-Vannucci法制备HIBD模型，假手术组及标准环境组全天置于标准环境饲养．丰富环境组全天置于丰富环境饲养。干预21d后，采用Morris水迷宫定位航行实验检测各组幼鼠寻找隐藏平台的逃避潜伏期，采用Western blotting检测海马区pCREB蛋白表达．采用免疫组化染色检测海马区Bcl-2、Bax表达水平。结果（1）在训练第4、5天，丰富环境组大鼠逃避潜伏期较标准环境组显著缩短，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）与标准环境组相比，丰富环境组病灶侧海马区pCREB蛋白表达（0．435±0．121 vs0．756±0．101）、Bcl-2表达水平（0．103±0．028vs 0．165±0．017）均显著升高，而Bax表达水平（0．402±0．028vs0．325±0．019）却显著降低，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论HIBD后给予丰富环境干预可显著提高HIBD大鼠的空间记忆能力，CREB-pCREB-凋亡调控基因（Bcl-2、Box）途径可能是丰富环境干预有效性的内在机制之一。; 苑爱云侯梅单若冰刘秋燕宫阳阳孙向峰; 关键词：缺氧缺血性脑损伤丰富环境 BAX

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