目的探究不同HIV-1感染者单核细胞亚群中人免疫球蛋白样受体亚家族B成员2(leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 2,LILRB2)与免疫表面相关分子的共表达,分析LILRB2与HIV-1感染免疫重建不良者的相关性。方法选取2021年1月—2022年9月,在北京佑安医院感染中心就诊的男男性行为人群(men who have sex with men,MSM)慢性HIV-1感染者为研究对象,将其分为健康对照组(healthy controls,HCs组,n=22)、慢性HIV-1感染且未接受抗病毒治疗组(treatment-naïve patients,TNs组,n=22)、免疫重建良好组(immune responders,IRs组,n=22)和免疫重建不良组(immune non-responders,INRs组,n=22)。流式细胞术检测各组经典型(CD14^(++)CD16-)、中间型(CD14^(++)CD16^(+))、非经典型(CD14^(+)CD16^(++))单核细胞亚群中LILRB2的表达比例,及其与免疫分子CD80、CD86、CD163、人类白细胞DR抗原(HLA-DR)和PD-L1的共表达情况,组间比较采用Kruskal-Wallis检验,然后采用Dunn多重比较进行统计分析。结果INRs组CD14^(+)CD16^(++)单核细胞亚群LILRB2的表达水平显著高于IRs组(P<0.05)、TNs组(P<0.05)和HCs组(P<0.001)。TNs组CD14^(+)CD16^(++)单核细胞LILRB2和CD80的共表达水平显著高于HCs组(P<0.001)、IRs组(P<0.01)和INRs组(P<0.001)。INRs组CD14^(+)CD16^(++)单核细胞亚群LILRB2和CD86的共表达水平显著高于HCs组(P=0.001)、TNs组(P<0.05)和IRs组(P<0.05)。各组CD14^(++)CD16^(+)单核细胞LILRB2和CD163的共表达差异最为显著,其中INRs组显著低于IRs组(P<0.01)和HCs组(P<0.01)。在CD14^(+)CD16^(++)单核细胞中,INRs组和TNs组的HLA-DR和LILRB2共表达情况相近,均显著高于HCs组(P<0.01,P<0.05)。结论LILRB2与HIV-1感染者的单核细胞异常活化有关,其在单核亚群中的表达变化与免疫重建不良的发生存在潜在关联。
目前,恶性肿瘤仍是全球范围内人类疾病死亡的主要原因之一。越来越多的研究揭示,恶性肿瘤的发生进展与基因表达密切相关。因此,通过转录组学研究寻找恶性肿瘤相关的生物标志物已成为癌症研究的热门领域。白细胞免疫球蛋白样受体B家族成员3 (Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 3, LILRB3)是LILR家族的一员,在免疫细胞中广泛表达,主要抑制免疫反应并介导耐受。LILRB3的异常表达与一系列病理学过程相关,包括感染和肿瘤进展过程中的免疫功能抑制,这表明LILRB3可能是免疫疗法的潜在候选靶点。本综述将概述这一广泛的免疫受体的免疫学功能和肿瘤相关性,总结了其在急性髓系白血病白血病、结直肠癌、神经胶质瘤等肿瘤中的研究进展,希望能够为靶向LILR治疗从癌症到自身免疫等多种疾病研究提供新的思路。Currently, malignant tumors remain one of the principal causes of mortality from human diseases globally. An increasing body of research has unveiled that the genesis and progression of malignant tumors are intimately associated with gene expression. Consequently, the quest for biomarkers related to malignant tumors through transcriptomic studies has emerged as a fervent area of cancer research. The Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 3 (LILRB3), a constituent of the LILR family, is ubiquitously expressed in immune cells, primarily inhibiting immune responses and mediating tolerance. The aberrant expression of LILRB3 is linked with a spectrum of pathological processes, including the suppression of immune function during infections and tumor progression, suggesting LILRB3 as a potential target for immunotherapy. This review aims to encapsulate the immunological functions and tumor relevance of this expansive immune receptor, summarizing its research progress in malignancies such as acute myeloid leukemia, colorectal cancer, and glioma, in hopes of furnishing no
