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搜索到850篇“ 免疫抑制小鼠“的相关文章

双齿围沙蚕酶解产物对免疫抑制小鼠的免疫调节作用: 2025年; 为探究双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,以双齿围沙蚕酶解产物为研究对象,环磷酰胺诱导建立免疫抑制小鼠模型,测定空白组、模型组、样品组(相对分子质量<5000、5000~8000、>8000沙蚕酶解产物)的小鼠体质量、免疫脏器指数、脾脏T淋巴细胞亚群、总白细胞数量及免疫球蛋白质量浓度的变化。结果表明:沙蚕酶解产物3种超滤组分均能提高小鼠免疫脏器指数,增加脾脏T细胞CD^(3e+)的数量,提高免疫球蛋白的质量浓度,均具有一定的免疫功效;其中<5000酶解产物高剂量组免疫功效最佳,可显著性提高小鼠体质量指数、免疫脏器指数及白细胞的总数(P<0.05),极显著性增加脾脏T细胞CD^(3e+)的数量和CD^(4+)/CD^(8a+)的比值(P<0.01),增强浆细胞对免疫球蛋白的分泌效果。研究表明,双齿围沙蚕可改善免疫抑制剂导致的免疫功能损伤,增强免疫抑制小鼠免疫调节作用,具有开发成免疫调节剂的潜力。; 李丽娟朱国萍曹文红陈忠琴谭明堂; 关键词：双齿围沙蚕酶解产物免疫调节免疫抑制小鼠

鳞杯伞多糖对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠肝脏损伤保护作用: 2025年; 通过对小鼠连续3 d腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide, CY),构建小鼠肝脏损伤模型,灌胃鳞杯伞(Clitocybe squamulosa)多糖(C. squamulosa fruiting body polysaccharide,CSFP)溶液(200、400、800mg·kg^(-1));测定小鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione, GSH)的含量;测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β, IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10, IL-10)的含量;检测SOD、CAT、核因子E2相关因子(nuclear factor erythroid-2 related factor 2, Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(induciblenitricoxide synthase,iNOS)的mRNA相对表达水平。结果表明:与模型组(CY组)相比,鳞杯伞多糖组小鼠体质量增加,进食、饮水情况均有所改善;鳞杯伞多糖组小鼠肝脏SOD、CAT、GSH-Px活力显著升高,MDA水平下降,GSH水平显著提升;与模型组(CY组)相比,鳞杯伞多糖组TNF-α、IL-1β和IL-6的含量显著降低,IL-10的含量显著上升;荧光定量PCR显示,CSFP能显著抑制CY处理小鼠的Nrf2和HO-1异常下降以及iNOS和COX-2的表达异常上升。CSFP能抑制CY诱导的肝脏脂质过氧化;改善炎性细胞因子的分泌水平;激活Nrf2/HO-1信号通路改善氧化应激;抑制炎症反应相关因子iNOS、COX-2的mRNA相对表达水平,研究结果表明CSFP可能通过干预氧化应激和炎症反应等途径,发挥对CY引起的肝脏损伤的保护作用。; 张德芳侯淑婷王无霞葛广亮李泽辉孟俊龙常明昌常明昌; 关键词：环磷酰胺肝损伤

红豆杉多糖对免疫抑制小鼠血清免疫因子的影响被引量：3: 2024年; 为了探究红豆杉多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,试验将60只小鼠随机分为阴性对照组、模型组、阳性药物组和红豆杉多糖低、中、高剂量组,每组10只。模型组、阳性药物组和红豆杉多糖低、中、高剂量组小鼠每日按体重80 mg/kg腹腔注射环磷酰胺溶液,阴性对照组小鼠按体重0.01 mL/g腹腔注射生理盐水,连续给予3 d,以建立免疫抑制模型。模型建立后,阳性药物组小鼠按体重10 mg/kg灌胃盐酸左旋咪唑溶液;红豆杉多糖低、中、高剂量组分别按体重150 mg/kg、300 mg/kg、600 mg/kg灌胃红豆杉多糖溶液,阴性对照组与模型组按体重0.01 mL/g灌胃生理盐水,连续给予30 d,给药结束后测定小鼠脏器(肝脏、脾脏、胸腺)指数,采用ELISA法检测小鼠血清补体3(C3)、补体4(C4)、CD3、CD4、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、白细胞介素(IL)-2、IL-4含量。结果表明:腹腔注射环磷酰胺成功建立了小鼠免疫抑制模型,与阴性药物比较,模型组小鼠免疫器官指数极显著降低(P<0.01),小鼠血清C3、C4、CD3、CD4、IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-4含量极显著降低(P<0.01)。与模型组比较,红豆杉多糖各剂量组免疫器官指数显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),其中以红豆杉多糖高剂量组作用最明显;红豆杉多糖可以显著或极显著提高免疫抑制小鼠血清C3、C4、CD3、CD4、IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-4含量(P<0.05或P<0.01)。说明红豆杉多糖可以提高免疫抑制小鼠免疫器官指数及血清免疫因子水平,从免疫器官、细胞免疫、体液免疫及免疫调节等方面发挥免疫增强作用。; 汤笛孙召君王蕊董洪亮张鑫丽赵伟; 关键词：环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫调节免疫因子

复合食用菌粗多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的调节作用: 2024年; 该研究旨在探讨复合食用菌粗多糖对免疫抑制小鼠的调节作用。试验将100只昆明小鼠随机分为5组:空白对照组(NC组),模型对照组(MC组),复合粗多糖低、中、高剂量组CPL 100:1、CPM 200:1、CPH400:1(mg:kg),试验前4 d,除NC组外其余各组小鼠均每天腹腔注射剂量为60:1(mg:kg)环磷酰胺。造模后各组小鼠连续灌胃16 d(1次/d),NC、MC组灌胃生理盐水,其余三组灌胃低、中、高三个浓度的复合粗多糖。测定小鼠体重、脏器指数、外周血白细胞计数、脾淋巴细胞增殖、病理学切片、肝脏氧化应激酶、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、血清细胞因子及一氧化氮(NO)等指标。结果显示:造模期间,除NC组外,其余各组小鼠体重出现急剧下降;灌胃试验后,复合粗多糖组小鼠体重逐渐恢复并趋于NC组。与NC组相比,MC组小鼠脏器指数显著性下降,出现脾脏红髓和白髓界限不清;肝细胞水肿,形态排列混乱等现象;肝脏中SOD、CAT、T-AOC;血液中白细胞水平,血清中NO、TNF-α、IL-2、IL-6,脾淋巴细胞增殖均显著性降低(P<0.05),MDA显著升高(P<0.05),复合粗多糖CPH组上述指标与MC组相比显著升高(P<0.05),MDA显著降低(P<0.05)。通过以上试验结果,验证了复合粗多糖具有良好的免疫调节作用。; 于博文赵子奇崔明勋; 关键词：免疫调节免疫抑制小鼠

粗毛纤孔菌不同提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响被引量：2: 2024年; 采用粗毛纤孔菌(Inonotus hispidus)石油醚提取物(高、低剂量分别为12、6 mg·kg^(-1))、乙酸乙酯提取物(高、低剂量组分别为17、8.5 mg·kg^(-1))、正丁醇提取物(高、低剂量分别为45、22.5 mg·kg^(-1))、水提取物(高、低剂量分别为600、300 mg·kg^(-1))、麦角甾醇(高、低剂量分别为10、5 mg·kg^(-1))灌胃环磷酰胺所致免疫抑制小鼠,测定免疫器官指数、吞噬指数、吞噬系数、耳肿胀度、耳肿胀率和血清细胞因子、免疫球蛋白含量,采用苏木素-伊红染色小鼠脾脏、胸腺、胰腺、回肠后观察组织形态,研究粗毛纤孔菌不同提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。结果表明:与模型组相比,石油醚、水提取物高剂量组和麦角甾醇高、低剂量组的胸腺指数显著升高;麦角甾醇高、低剂量组的吞噬指数和吞噬系数均显著升高,水提取物高、低剂量组的吞噬系数显著升高;水提取物和麦角甾醇高、低剂量组的耳肿胀度和耳肿胀率均极显著升高;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高剂量组的IL-1β含量显著增加;石油醚、乙酸乙酯、水提取物高、低剂量组和麦角甾醇高、低剂量组的IL-2含量极显著增加;除正丁醇提取物低剂量组外,其余提取物组和麦角甾醇高、低剂量组的IFN-γ和IL-10含量均极显著增加;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高剂量组的IL-4含量极显著增加;石油醚、水提取物和麦角甾醇高、低剂量组的IgG含量显著增加。研究结果表明,粗毛纤孔菌提取物对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠具有良好的免疫保护作用,可为粗毛纤孔菌进一步开发提供参考。; 邹滨包海鹰赵立智刘颖韩晨王青春; 关键词：环磷酰胺麦角甾醇免疫抑制

人参果汁浓缩液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠免疫功能的影响: 2024年; 目的研究人参果汁浓缩液对环磷酰胺致小鼠免疫损伤的作用及其可能机制。方法将72只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分成空白对照组、环磷酰胺组、阳性药物组、人参果汁浓缩液低、中、高剂量组(83、166、249 mg/kg),每组12只。第1~14天,人参果汁浓缩液3个剂量组小鼠灌胃相应的人参果汁浓缩液,空白对照组和环磷酰胺组小鼠灌胃等量的水;第1~7天,阳性药物组小鼠灌胃等量的水,第8~14天,阳性药物组小鼠灌胃20 mg/kg盐酸左旋咪唑(LH);第12~14天,环磷酰胺组、阳性药物组和人参果汁浓缩液各剂量组小鼠腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,空白对照组腹腔注射等量的生理盐水。实验结束后,计算小鼠脾脏指数、测定小鼠外周血白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)和LYM%以及检测小鼠血清和脾脏中乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性、小鼠脾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量。结果各组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,环磷酰胺组小鼠脾脏指数降低(P<0.01)、外周血WBC、LYM和LYM%降低(P<0.05)、血清和脾脏中ACP活性降低(P<0.05)或呈降低趋势、脾脏中SOD、CAT活性降低、MDA含量升高(P<0.05);与环磷酰胺组比较,人参果汁浓缩液各剂量组脾脏指数升高(P<0.05,P<0.01)、人参果汁浓缩液低、高剂量组LYM%升高(P<0.05)、人参果汁浓缩液各剂量组血清和脾脏组织中ACP活性呈升高趋势或升高(P<0.05)、人参果汁浓缩液低剂量组SOD和CAT活性呈升高趋势、人参果汁浓缩液各剂量组MDA含量降低(P<0.05,P<0.01)。结论人参果汁浓缩液在一定程度上可改善环磷酰胺引起的小鼠免疫损伤作用,可能与减轻小鼠免疫器官氧化损伤作用相关。; 石峻岭孙宇立郑志清王婷苏怡; 关键词：人参果环磷酰胺免疫抑制免疫调节

太子参多糖对卵清白蛋白诱导免疫抑制小鼠肠道免疫应答影响的研究被引量：1: 2024年; 为研究太子参多糖(PHPS)对模式抗原卵清白蛋白(OVA)引起免疫抑制小鼠肠道免疫应答能力的影响,本研究将84只雄性ICR小鼠随机均分为7组,即PBS对照组(PBS组)、环磷酰胺对照组(CY组)、OVA单独免疫组(OVA-CY组)、铝佐剂对照组(OVA-CY-AL组)、OVA-CY-PHPS低、中、高剂量组(OVA-CY-PHPS-L组、OVACY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组)。除PBS组以外,各组小鼠均于实验开始后1 d~3 d和18 d分别经腹腔注射环磷酰胺(CY,50 mg/kg),建立免疫抑制小鼠模型。于实验开始后4 d~8 d和19 d~23 d,OVA-CY-PHPS-L组、OVA-CY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组小鼠分别灌胃对应剂量PHPS (50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg),PBS组、CY组、OVA-CY组和OVA-CY-AL组小鼠灌胃等体积双蒸水;第9 d和24 d,OVA-CY-PHPS-L组、OVA-CY-PHPS-M组、OVA-CY-PHPS-H组、OVA-CY组小鼠均经腹股沟皮下注射100μg OVA (0.2 m L/只)进行一免和二免。PBS组与CY组小鼠经相同方式注射等体积无菌PBS,OVA-AL组小鼠经相同方式注射OVA/铝佐剂混合液(OVA 100μg+Alum 200μg) 0.2 m L/只。第38 d剖杀各组小鼠,制作十二指肠、空肠、回肠病理切片观察小鼠肠道病变,采用Image-Pro Plus 6.0软件计算各肠段绒毛高度、隐窝深度、肠道上皮中的淋巴细胞数量;采用ELISA法检测各组小鼠各肠段IL-6、TNF-α含量、分泌型免疫球蛋白A (SIgA)抗体水平;采用荧光定量RT-PCR (qRT-PCR)法检测各组小鼠各肠段细胞因子m RNA的相对转录水平。结果显示,与OVA-CY组相比,各剂量PHPS均能改善免疫抑制小鼠肠道绒毛稀疏、肿胀、破裂的情况,低剂量的PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠十二指肠、空肠绒毛高度与隐绒比(V/C)值(P<0.05),低、高剂量的PHPS均能够显著提高免疫抑制小鼠回肠的肠绒毛高度与V/C值(P<0.05);较OVA-CY组,高剂量PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠空肠上皮内淋巴细胞的数量(P<0.05),低、高剂量PHPS能够显著提高免疫抑制小鼠回肠上皮内淋巴细胞的数量(; 曾靖棋杜蓥蓥周梦圆曾丽赵佳梅陈颖清熊太敏李健马玉芳; 关键词：太子参多糖免疫抑制小鼠肠道免疫应答

麦粒灸对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠Th1/Th2平衡及转录因子T-bet、GATA3的影响: 2024年; 目的观察麦粒灸对化学治疗诱导的免疫抑制小鼠Th1细胞(Th1)/Th2细胞(Th2)平衡及转录因子T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA3)的影响。方法32只SPF级雄性CD-1(ICR)小鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、盐酸左旋咪唑组、麦粒灸组,每组8只。除正常组外,其他各组小鼠腹腔注射环磷酰胺(80 mg/kg,每日1次,连续3 d)制备免疫抑制小鼠模型。盐酸左旋咪唑组小鼠灌胃盐酸左旋咪唑溶液(10 mg/kg);麦粒灸组小鼠灸“关元”、双侧“足三里”、双侧“三阴交”,每穴3壮,每壮约30 s。每日1次,连续7 d。观察小鼠一般情况;检测脾脏质量及脾脏指数;HE染色法观察脾脏组织病理;蛋白质印迹法和实时荧光PCR法检测小鼠脾脏组织T-bet、GATA3、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4蛋白及mRNA表达;酶联免疫吸附测定法检测小鼠血清IFN-γ、IL-2、IL-4含量。结果与正常组比较,模型组小鼠反应迟钝、步态不稳;脾脏质量及脾脏指数增加(均P<0.05);脾脏组织结构紊乱,脾脏组织T-bet、IFN-γmRNA及蛋白表达下降,GATA3、IL-4 mRNA及蛋白表达升高(均P<0.05);血清IFN-γ、IL-2含量减少,IL-4含量增加(均P<0.05)。与模型组比较,盐酸左旋咪唑组和麦粒灸组小鼠一般情况好转,脾脏组织结构改善,脾脏组织T-bet、IFN-γmRNA及蛋白表达下降,GATA3、IL-4 mRNA及蛋白表达升高(均P<0.05);血清IFN-γ、IL-2含量减少,IL-4含量增加(均P<0.05)。结论麦粒灸对化学治疗诱导的免疫抑制症状具有改善作用,其机制可能是调节转录因子T-bet、GATA3的表达,调节Th1/Th2平衡,从而恢复免疫平衡状态。; 朱涛王祯芝任佳程艳婷高珍冀雨芳苗晋玲冀来喜; 关键词：麦粒灸环磷酰胺小鼠

山茱萸山药水提物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能及其肠道微生物的影响: 2024年; 目的:探究山茱萸山药水提物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠免疫功能及其肠道微生物的影响。方法:将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、左旋咪唑片0.08 g/kg组、山茱萸山药水提物0.43、0.86、1.73 g/kg组,除正常对照组外,造模小鼠于第1~3 d腹腔注射40 mg/kg环磷酰胺。第4 d灌胃相应药物,连续14 d。末次给药24 h后,检测小鼠脏器指数、脾脏NK细胞百分率、外周血T、B淋巴细胞亚群比例,分析各组小鼠肠道菌群变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠的体质量、胸腺指数、脾脏指数、CD8+T、CD19、CD19/CD13明显降低,NK细胞百分率明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组相比,左旋咪唑片0.08 g/kg组NK淋巴细胞百分率显著降低(P<0.01),山茱萸山药水提物1.73 g/kg组外周血CD19/CD3的百分率明显升高(P<0.05)。与正常对照组相比,模型对照组肠道菌群α多样性Shannon明显降低(P<0.05),疣微菌门显著降低(P<0.01),厚壁菌门明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,山茱萸山药水提物0.43 g/kg组肠道中疣微菌门显著升高(P<0.01),山茱萸山药水提物0.86 g/kg组厚壁菌门明显降低(P<0.05),左旋咪唑片0.08 g/kg组拟杆菌门显著升高(P<0.05);在属水平分类上,与模型对照组比较,左旋咪唑片0.08 g/kg组另枝菌属、杆菌属明显升高(P<0.05或P<0.01),山茱萸山药水提物0.86 g/kg组肠道中杆菌属明显升高、Lachnoclostridium明显降低(P<0.05或P<0.01),山茱萸山药水提物1.73 g/kg组Lachnoclostridium显著降低(P<0.01)。结论:山茱萸山药水提物在一定程度上可以改善环磷酰胺诱导的小鼠免疫功能异常和肠道菌群失调。; 杨菊花李常学郑璐瑶张宇佳田韦韦唐碧华余东梅刘俐赵军宁华桦; 关键词：环磷酰胺免疫抑制淋巴细胞亚群

补中益气汤对免疫抑制小鼠NK细胞调控作用研究被引量：3: 2024年; 目的研究补中益气汤及方中中药配伍对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠脾脏中自然杀伤细胞(NK细胞)调控作用。方法100只小鼠随机分为10组,除空白组外,其余小鼠采用腹腔注射环磷酰胺制备小鼠免疫抑制模型。免疫抑制小鼠随机分为模型组,阳性组,高、中、低剂量中药组,黄芪+白术组,黄芪+党参组,白术+党参组,黄芪+白术+党参组,连续给药17 d后,测量小鼠体质量并计算脾脏及胸腺指数,流式细胞仪检测NK细胞比例,酶标法测试NK细胞活性。结果与空白组比较,模型组小鼠脾脏指数、胸腺指数、NK细胞比例与活性明显降低(P<0.01),表明免疫抑制小鼠模型建立成功。与模型组比较,中药(补中益气汤)组可以有效提高小鼠免疫器官指数、NK细胞比例与活性(P<0.01或P<0.05),其中以中剂量中药组纠正效果最为显著,NK细胞比例高于阳性组,但不及空白组水平,表明方剂可改善免疫抑制状态。黄芪+白术组、黄芪+白术+党参组可提高小鼠免疫器官指数(P<0.01或P<0.05),白术+党参组、黄芪+白术+党参组可提高小鼠NK细胞比例与活性(P<0.01或P<0.05),表明方中主药配伍亦可一定程度提升免疫功能,但效果不及全方组(中剂量中药组)。结论补中益气汤可拮抗环磷酰胺所导致的免疫抑制,增强NK细胞的免疫功能。; 王思远张菁袁国栋; 关键词：补中益气汤中药配伍 NK细胞

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