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低初始剂量与高初始剂量左甲状腺素对先天性甲状腺功能减退症患儿的影响
2025年
目的:探究低初始剂量与高初始剂量左甲状腺素对先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的影响。方法:选取2020年5月—2023年5月龙岩人民医院收治的82例CH患儿为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组和观察组,各41例。两组均给予左甲状腺素钠片,对照组给予高初始剂量,观察组给予低初始剂量。比较两组临床疗效,治疗前后甲状腺功能、智力发育、身体发育情况及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组甲状腺素(T_(4))及游离甲状腺素(FT_(4))水平均升高,促甲状腺激素(TSH)水平均降低,且观察组T_(4)、FT_(4)水平均高于对照组,TSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发育商(DQ)均升高,观察组DQ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组身高、体重、头围比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左甲状腺素治疗CH患儿可取得显著的临床效果,有助于促进患儿身体发育,但相较于高初始剂量,低初始剂量对患儿的甲状腺功能及智力发育的改善效果更佳。
谢祥恩陈烨黄炳暖
关键词:先天性甲状腺功能减退症左甲状腺素甲状腺功能智力发育
先天性甲状腺功能减退症的全球筛查史
2024年
本文从医学知识与技术的全球传播出发,梳理了新生儿先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)筛查的全球史,认为先天性甲减筛查项目的起始主要受益于19世纪末甲状腺功能停滞与智力低下的关联研究以及20世纪初甲状腺素的发现。20世纪70年代初,加拿大魁北克省的让·杜索教授完成了首次大规模的新生儿先天性甲减筛查项目。随着全球范围内先天性甲减筛查技术的发展和普及,中国在先天性甲减筛查方面的进展,从20世纪80年代初的初步尝试,到近年来全国筛查率的显著提高,取得了相当成就的同时,也仍面临着一些区域差异性的挑战。
刘启满唐文佩
关键词:先天性甲状腺功能减退症新生儿筛查
先天性甲状腺功能减退症DUOX2基因研究进展
2024年
先天性甲状腺功能减退症(CH)是新生儿期最常见的内分泌疾病,若未及时治疗,将导致智力及体格发育障碍,其发病机制研究尚不明确。研究表明CH主要由甲状腺发育异常引起,近年来CH患病率逐渐增加,且以甲状腺激素合成障碍性患儿升高为主。DUOX2的基因调控在甲状腺激素合成过程起关键作用,其基因突变对CH发病起重要作用。因此研究DUOX2基因型与表现型关系对于疾病诊断治疗、预后处理及遗传咨询具有重要意义。本文将对DUOX2基因研究进行综述。
李丹张亚昱
关键词:先天性甲状腺功能减退症基因型表型
新生儿先天性甲状腺功能减退症发病情况分析
2024年
目的分析新生儿先天性甲状腺功能减退症的发病情况。方法选取2022年1月至2023年10月在惠州市第一妇幼保健院出生的新生儿42092例,分析其临床资料,采用酶免疫荧光分析法对血促甲状腺激素水平进行筛查,针对疑似先天性甲状腺功能减退症的新生儿,对其血清游离促甲状腺激素、甲状腺素水平进行测定。结果血促甲状腺激素筛查结果显示,纳入的42092例新生儿中,532例为初筛阳性,初筛阳性率为1.26%;69例确诊为先天性甲状腺功能减退症,患病率为0.16%。相较于正常出生体重新生儿,低出生体重新生儿、巨大出生体重新生儿的初筛阳性率、患病率均更高(P<0.05);相较于足月儿,过期产儿、早产儿的初筛阳性率、患病率均更高(P<0.05);相较于单胎新生儿,多胎新生儿的初筛阳性率、患病率均更高(P<0.05)。结论新生儿先天性甲状腺功能减退症的发生风险较高,尤其是多胎新生儿、巨大体重或低体重新生儿、早产儿、过期产儿,临床应加强先天性甲状腺功能减退症的筛查工作,以早期发现和治疗先天性甲状腺功能减退症
林保安黎沛棠黄雪霞张宇玲
关键词:新生儿先天性甲状腺功能减退症促甲状腺激素
碘与甲状腺:先天性甲状腺功能减退症的发现史被引量:1
2024年
本文详细梳理了先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)的发现历程。世界各大文明早有关于缺碘性甲状腺肿以及克汀病的记载,但碘与甲状腺肿的关系直到19世纪初的欧洲才被发现。随着解剖学及临床实践对甲状腺认识的逐渐深入,到19世纪末,欧洲的医生们才确认甲状腺功能停滞会导致克汀病。同时,经来自欧洲多国的医生讨论与研究,“先天性甲减”这一现代医学术语首先在英国取代“克汀病”被广泛接受。
刘启满唐文佩
关键词:先天性甲状腺功能减退症甲状腺肿
新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的影响因素被引量:3
2024年
目的:分析新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的影响因素。方法:选取2019年1月至2023年1月于该院出生的215例新生儿进行横断面研究,收集新生儿的临床资料和孕母资料,根据是否发生先天性甲状腺功能减退症将其分为发生组和未发生组,采用Logistic回归分析新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的影响因素。结果:215例新生儿中,发生先天性甲状腺功能减退症105例,发生率为48.84%(105/215);两组性别、孕母孕次、孕母产次、合并妊娠期高血压、合并妊娠期糖尿病比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发生组出生胎龄<37周、出生体质量<2.5 kg、胎儿宫内窘迫、孕母年龄≥35岁、孕期存在焦虑情绪、有甲状腺疾病家族史、有孕期重金属接触史占比均高于未发生组,有孕期黄体酮用药史占比低于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,出生胎龄<37周、出生体质量<2.5 kg、胎儿宫内窘迫、孕母年龄≥35岁、孕期存在焦虑情绪、有甲状腺疾病家族史、有孕期重金属接触史均为新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的危险因素(OR>1,P<0.05),有孕期黄体酮用药史为新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论:出生胎龄<37周、出生体质量<2.5 kg、胎儿宫内窘迫、孕母年龄≥35岁、孕期存在焦虑情绪、有甲状腺疾病家族史、有孕期重金属接触史均为新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的危险因素,有孕期黄体酮用药史为新生儿先天性甲状腺功能减退症发生的保护因素。
赵艳平
关键词:新生儿先天性甲状腺功能减退症影响因素
先天性甲状腺功能减退症筛查与高危因素的研究进展
2024年
先天性甲状腺功能减退症(CH)患病率呈逐渐升高趋势,本病严重影响儿童的智力发育。早期筛查可以尽早诊断及治疗,减少智力障碍儿童数量。目前,CH病因尚未明确统一。所以若能明确致病高危因素,就能够对高危孕妇进行宣教、指导及干预。本文就CH筛查及高危因素进行综述,为早期疾病的干预及指导提供依据。
朵丽娜谢海棠
关键词:先天性甲状腺功能减退症新生儿疾病筛查足跟血基因检测
肇庆市先天性甲状腺功能减退症患儿碘营养水平的现况被引量:2
2024年
目的分析肇庆市先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿碘营养水平现况,为该地区CH患儿科学补碘提供依据。方法选取2021年4月至2022年8月在肇庆本辖区内运用新生儿疾病筛查技术筛查确诊并规律跟踪治疗的180例CH患儿作为研究对象,通过尿碘的砷铈催化分光光度法测定,对CH患儿的碘营养水平进行分析。结果180例CH患儿的平均尿碘水平为(198.35±40.25)μg/L,其中碘营养不足2例(1.11%),碘营养适宜123例(68.33%),碘营养超过适宜量40例(22.22%),碘营养超标者15例(8.33%)。不同年龄和性别的尿碘和碘营养状态分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同营养状态下的FT3、FT4、TT3、TT4、TSH水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);CH患儿的尿碘水平与FT3、FT4、TT3及TT4呈负相关(P<0.05),与TSH无相关性(P>0.05)。结论肇庆市先天性甲状腺功能减退症患儿碘营养水平相对合理,临床在接收此类患儿的同时还需兼顾预防碘营养缺乏,以促进患儿更好地生长发育。
黄锶陈丽华郑宏基
关键词:先天性甲状腺功能减退症碘营养尿碘甲状腺功能
先天性甲状腺功能减退症新致病候选基因NOTCH2功能研究
目的:先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)是一种常见可预防的致儿童智力低下的内分泌疾病,全球发病率约1:2000至1:3000。CH患儿会出现新生儿黄疸延长、嗜睡、行动迟缓、...
乔梦菲
关键词:先天性甲状腺功能减退症错义突变NOTCH2
景德镇地区新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查情况分析
2024年
目的:分析景德镇地区新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查情况。方法:本研究选取2023年1—12月景德镇地区各级医院出生的10164例新生儿为研究对象,计算新生儿先天性甲状腺功能减退症筛查率、初筛阳性率、召回复查阳性率、确诊率,并对新生儿先天性甲状腺功能减退症的月份、地区、性别分布情况进行分析。结果:新生儿先天性甲状腺功能筛查10164例,筛查率为100%,初筛阳性282例,初筛阳性率为2.77%,召回复查阳性23例,召回复查阳性率为0.23%,确诊6例,确诊率为0.06%,先天性甲状腺功能减退症患儿分布以11月份和12月份最多,分别为2例,占比为33.33%,其次为1月份和2月份,分别为1例,占比为16.67%。先天性甲状腺功能减退症患儿不同性别及地区检出率对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:景德镇地区新生儿先天性甲状腺功能减退症多发于11、12月,建议低温时孕妇也要保证足够的碘摄入,有利于胎儿的发育,降低出生后先天性甲状腺功能减退症的发生率。
梁帅赵尊国余添琪
关键词:新生儿先天性甲状腺功能减退症

相关作者

刘世国
作品数:146被引量:273H指数:8
供职机构:青岛大学
研究主题:基因突变 突变 突变研究 单核苷酸多态性 疾病遗传易感性
阎胜利
作品数:160被引量:1,261H指数:16
供职机构:青岛大学
研究主题:高尿酸血症 GRAVES病 糖尿病 患儿 突变研究
赵正言
作品数:485被引量:2,187H指数:25
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院
研究主题:儿童 新生儿筛查 新生儿 先天性甲状腺功能低下症 新生儿疾病筛查
毛华庆
作品数:60被引量:453H指数:14
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院
研究主题:新生儿筛查 先天性甲状腺功能低下症 新生儿 甲状腺功能减退症 随访
杨茹莱
作品数:161被引量:819H指数:17
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院
研究主题:新生儿筛查 新生儿 先天性甲状腺功能低下症 新生儿疾病筛查 儿童