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曲普瑞林对子宫内膜异位症术后患者血清促卵泡激素和促黄体生成激素与雌二醇水平及不良反应的影响被引量：3: 2022年; 目的探讨曲普瑞林对子宫内膜异位症术后患者血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E;)水平及不良反应的影响。方法选取2017年10月至2018年10月于本院行子宫内膜异位症手术治疗的90例患者作为研究对象,按照盲抽法分为两组,每组45例。对照组予以米非司酮治疗,观察组予以曲普瑞林治疗。比较两组临床疗效、治疗前后性激素水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组E;、FSH、LH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论曲普瑞林可改善子宫内膜异位症患者术后性激素水平,提高临床疗效,且具有较高的安全性。; 马文娟; 关键词：曲普瑞林性激素水平

血清促黄体生成激素联合催乳素在评估急性重型创伤性颅脑伤病人病情及预后中的临床价值研究被引量：1: 2020年; 目的分析血清促黄体生成激素(leuteinizing hormone,LH)联合催乳素(prolactin,PRL)在评估急性重型创伤性颅脑伤病情及预后中的临床价值。方法2016年6月~2019年4月我院收治的急性重型创伤性颅脑损伤病人107例,按格拉斯哥昏迷评分分为重型组(55例)和特重型组(52例),同期本院体检的50例健康成年人作为对照组,比较3组血清LH、PRL水平。将颅脑损伤病人按照激素水平分为激素水平正常与激素水平异常组,比较两组病人临床预后、APACHE-Ⅱ评分和Barthel指数,并就血清LH、PRL水平与疾病严重程度、预后、APACHE-Ⅱ评分和Barthel指数的相关性进行分析。结果特重型组血清LH、PRL水平高于重型组,重型组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);激素水平异常组病人的治疗有效率为59.32%,激素水平正常组为81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);激素水平异常组病人的APACHE-Ⅱ评分高于激素水平正常组,激素水平异常组Barthel指数低于激素水平正常组(P<0.05);血清LH、PRL与疾病严重程度、不良预后、APACHE-Ⅱ评分间呈正相关,与Barthel指数呈负相关(P<0.05)。结论血清LH和PRL与疾病严重程度及预后具有相关性,检测其水平在评估急性重型创伤性颅脑损伤病人病情及预后中具有一定的临床参考价值。; 贾杉王海平张海鹏侯翔波崔刚; 关键词：促黄体生成激素催乳素

人垂体促黄体生成激素第3次国际标准品协作标定研究被引量：1: 2017年; 目的:标定并评价人垂体促黄体生成激素(LH)国际候选标准品(批号81/535)的稳定性,为WHO评估该候选品作为第3次国际标准品的适用性提供数据支持。方法:以第2次LH国际标准品(批号80/552)为标准品,采用放射免疫法、酶联免疫法、化学发光免疫法和时间分辨免疫荧光法分析LH国际候选标准品(批号81/535)的效价和稳定性。结果:本实验室上报数据:LH(批号81/535)效价的几何均数为34.2 IU·安瓿^(-1),相当于WHO报告中提供数据的103.0%;稳定性样本B(37℃放置26年)和样本F(4℃放置26年)效价的几何均数分别为24.8 IU·安瓿^(-1)和32.4 IU·安瓿^(-1)。结论:全球11个实验室提交了数据。经标定,LH(81/535)效价为33.2IU·安瓿^(-1)(95%可信限为32.1~34.3 IU·安瓿^(-1)),且稳定性满足要求。经WHO生物标准专家委员会审核通过,最终确定81/535可作为第3次LH国际标准品使用,每安瓿效价定为33IU。; 于婷孙楠曲守方杨振; 关键词：国际标准品放射免疫法化学发光免疫法时间分辨免疫荧光法

一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法: 本发明涉及一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的溶液，...; 于大为程晓蕾李冬冬

脑梗死患者血浆和脑脊液催乳激素、卵泡刺激素、促黄体生成激素、雌二醇水平与疾病进展的对比研究被引量：4: 2015年; 目的探讨促性腺激素在脑梗死患者血浆及脑脊液中的变化规律及其与临床病程的关系。方法 75例脑梗死患者为试验组,应用放射免疫法检测入院即刻、12 h、24 h、36 h、48 h、3 d、5 d、7 d时血浆催乳激素（PRL）、卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）及雌二醇（E2）的水平变化,同时检测血脂、血液流变学指标,于入院即刻、24 h、48 h、5 d、7 d检测脑脊液PRL、FSH、LH及E2的水平变化;同时应用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分对患者的临床状况进行评估,利用图像分析软件计算患者的脑梗死面积;收集患者出院1年的预后资料。选取同时期健康体检者30例作为对照组。结果正常对照组、试验组男性血浆PRL、FSH、LH及E2水平均低于本组女性（P〈0.05）;脑梗死面积越大,NIHSS评分越高,血脂越高,血浆PRL、FSH、LH及E2水平升高越明显（P〈0.05）;血浆PRL、FSH、LH及E2水平与血液流变学指标之间无明显相关性（P〉0.05）。血浆PRL、FSH、LH及E2水平在各个时间点的水平变化均存在明显相关性（P〈0.05）;各激素均在入院48 h时达峰值,随后下降。试验组男性患者脑脊液PRL、FSH、LH及E2水平均低于女性患者（P〈0.05）;脑梗死面积越大,NIHSS评分越高,血脂越高,脑脊液PRL、FSH、LH及E2水平升高越明显（P〈0.05）;脑脊液PRL、FSH、LH及E2水平与血液流变学指标之间无明显相关性（P〉0.05）。脑脊液PRL、FSH、LH及E2水平在各个时间点的水平变化均存在明显相关性（P〈0.05）;各激素均在入院48 h时达峰值,随后下降。脑脊液PRL、FSH、LH及E2水平在入院即刻至48 h与血浆水平间存在相关性（P〈0.05）;而48～168 h时间内的变化不存在相关性（P〉0.05）。结论脑梗死患者促性腺激素明显升高,检测其动态变化可指导临床治疗和判断疾病的预后。; 李媛媛常永霞蒋毅邹玉安; 关键词：脑梗死性腺甾类激素

利用促黄体生成激素(LH)结果优化大熊猫适时人工授精时机的判断方法: 本发明公开了一种利用促黄体生成激素（LH）结果优化大熊猫适时人工授精时机的判断方法，其以雌性大熊猫雌二醇真实峰值及其出现时刻为基础检测出了雌性大熊猫LH峰值及其出现时刻，然后依据LH峰值时刻或/和雌二醇真实峰值时刻、LH...; 侯蓉张志和蔡志刚罗娌刘玉良王海瑞黄河

促黄体生成激素释放激素拟似剂的转换治疗局部晚期前列腺癌生化进展被引量：1: 2014年; 目的探讨在长期进行促黄体生成激素释放激素拟似剂(LHRH-A)去势治疗的局部晚期前列腺癌患者出现生化进展后,转换为其他LHRH拟似剂治疗后的有效性。方法 37例采用戈舍瑞林或亮丙瑞林进行去势治疗的前列腺癌患者出现生化进展后,依据其药物转换前注射的LHRH-A的种类进行LHRH拟似剂的转换。26例既往行戈舍瑞林3.6 mg治疗者转换为亮丙瑞林3.75 mg,每28天皮下注射(GA-LA组);11例既往亮丙瑞林治疗者转换为戈舍瑞林3.6 mg,每28天注射(LA-GA组)。每月复查前列腺特异性抗原(PSA)及血清睾酮水平,并进行简明疼痛评分表调查。结果 GA-LA组16例(61.54%)转换后出现PSA下降,最大PSA下降比率50.81%。LA-GA组转换后7例(63.64%)出现PSA下降,最大PSA下降比率48.22%。相同时间点两组间PSA下降比率均无统计学差异。转换前2例血清睾酮水平大于40 ng/dl,转换后血清睾酮均降至40 ng/dl以下。相同时间点GA-LA组与LA-GA组之平均睾酮水平亦无统计学差异。研究期间无患者出现疼痛进展/缓解。结论对于正在长期进行LHRH-A治疗的局部晚期前列腺癌患者,出现PSA升高时,对现用的LHRH拟似剂进行种类的转换,可使部分患者PSA进展得到短期控制而获益,延缓进展至去势抵抗性前列腺癌的时间。; 邵强张峰波杜源田野; 关键词：前列腺癌去势

促黄体生成激素水平诊断继发性闭经的意义被引量：1: 2013年; 目的:观察继发性闭经患者、正常对照人群、孕期闭经人群和绝经期人群促卵泡成熟激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)和催乳素(PRL)水平变化的差异,分析激素变化与继发性闭经之间的关系。方法:以正常对照人群、孕期闭经人群、继发性闭经人群和绝经期人群为研究对象,将继发性闭经组和绝经组的FSH和LH激素水平按FSH>40 mIU/ml、FSH<5 mIU/ml、LH>25 mIU/ml和LH<5 mIU/ml分为4个亚组,分析其FSH和LH激素水平差异。结果:继发性闭经组和绝经组的FSH和LH激素水平显著高于正常对照组和孕期闭经组,而PRL激素水平与正常对照组无显著性差异。继发性闭经人群LH>25 mIU/ml亚组的激素水平显著高于绝经期人群。结论 :LH异常升高是诊断、研究和治疗继发性闭经的切入点。; 刘菲王承伟; 关键词：继发性闭经促卵泡成熟激素促黄体生成激素催乳素

一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法: <B>本发明涉及一种促黄体生成激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的促黄体生成激素抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的促黄体生成激素抗体的...; 于大为程晓蕾李冬冬

一种促黄体生成激素快速检测试剂条: 本实用新型属于免疫检测技术领域，涉及一种试剂条，尤其涉及一种促黄体生成激素快速检测试剂条，包括支持物、样品垫、胶体金纸片、硝酸纤维素膜、吸水垫，支持物上从加样端开始依次粘贴有样品垫、胶体金纸片、硝酸纤维素膜、吸水垫，硝酸...; 陈国琴应旭霞周文良

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