搜索到1534篇“ 促红细胞生成素受体“的相关文章
- GDF捕获物和促红细胞生成素受体激活剂联合应用以增加红细胞水平
- 提供了用于提高红细胞水平或治疗贫血的组合物,其包括促红细胞生成素受体激活剂和变体激活素RIIB(ActRIIB)多肽,所述多肽具有被酸性氨基酸残基替换的亮氨酸残基,其中所述变体ActRIIB多肽对激活素B具有降低的亲和力...
- J·西拉R·S·皮尔萨尔R·库马
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- J·西拉 R·S·皮尔萨尔 R·库马
- 促红细胞生成素受体在缺血再灌注所致急性肾损伤和修复或纤维化中的作用及机制被引量:3
- 2023年
- 急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)为常见临床危重疾病,发病率及死亡率均较高,部分存活患者还会进展为慢性肾脏病。肾缺血再灌注(ischemia-reperfusion,IR)是AKI的主要病因之一,细胞凋亡、炎症和吞噬在IR所致AKI及其修复和潜在纤维化进展中起重要作用。促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的同源二聚受体[homodimer EPO receptor,(EPOR)2]及EPO受体与β共同受体(βcommon receptor,βcR)形成的异源二聚受体(EPOR/βcR)的表达在IR所致AKI的进展过程中发生动态变化,两者在AKI及修复早期协同参与保护作用,但在AKI晚期转归中则有不同的影响,前者促进肾脏纤维化,而后者则帮助肾脏修复及重建。目前对(EPOR)2和EPOR/βcR的作用机制、信号通路以及不同作用的拐点等仍不完全清楚。已有报道表明,EPO的3D结构中B螺旋表面肽(helix B surface peptide,HBSP)和环化的HBSP(cyclic HBSP,CHBP)仅与EPOR/βcR结合,研发合成HBSP推进了EPOR/βcR在AKI早期保护作用和机制的研究,更为区别后期(EPOR)2促进纤维化、而EPOR/βcR启动修复及重建的不同作用提供了有效的研究工具。本综述着重讨论(EPOR)2和EPOR/βcR在IR所致AKI、修复和纤维化过程中对细胞凋亡、炎症和吞噬的影响,并比较信号通路及转归机制的异同。
- 韩成刘瑀吴圆圆杨斌
- 关键词:急性肾损伤缺血再灌注损伤促红细胞生成素受体纤维化
- 促红细胞生成素受体在原发性肾病综合征患者肾小球内的表达
- 目的:探究原发性肾病综合征患者肾小球内促红细胞生成素受体的表达意义。材料与方法:纳入苏北人民医院肾内科2020-01至2021-11间住院,诊断为原发性肾病综合征(Primary Nephrotic Syndrome,P...
- 李伟
- 关键词:原发性肾病综合征促红细胞生成素受体蛋白尿
- GDF捕获物和促红细胞生成素受体激活剂联合应用以增加红细胞水平
- 提供了用于提高红细胞水平或治疗贫血的组合物,其包括促红细胞生成素受体激活剂和变体激活素RIIB(ActRIIB)多肽,所述多肽具有被酸性氨基酸残基替换的亮氨酸残基,其中所述变体ActRIIB多肽对激活素B具有降低的亲和力...
- J.西拉R.S.皮尔萨尔R.库马
- 红系条件性敲除促红细胞生成素受体EpoR对小鼠红系发育的影响
- 作为人体含量最丰富,也是血液中数量最多的一类细胞,红细胞在体内氧气运输过程中发挥着重要作用。红细胞的产生过程被称为红系发育,它是指造血干细胞经历一系列的细胞分裂、分化最终生成成熟红细胞的过程,期间受到复杂而精细的调控。其...
- 李妍
- 关键词:EPOREPO造血发育
- 抗促红细胞生成素受体肽
- 本发明提供抗EpoR肽。提供具有式(I):X<Sup>1</Sup>‑SCH(A<Sup>1</Sup>)(A<Sup>2</Sup>)(A<Sup>3</Sup>)(A<Sup>4</Sup>)(A<Sup>5</Su...
- 小路弘行安田佳子加藤明良越智宏
- 促红细胞生成素受体在心肌缺血再灌注过程中的表达及功能
- 2021年
- 目的:研究促红细胞生成素(EPO)受体在心肌缺血再灌注过程中的表达及功能。方法:对20只健康雄性SD大鼠进行研究,以随机数字表法分作实验组及对照组,每组各10只。两组均建立心肌缺血再灌注模型,其中实验组造模前24h予以5000U/kg的人重组促红细胞生成素(rHuEPO)腹腔注射,对照组则予以1mL的0.9%氯化钠溶液进行腹腔注射。比较两组EPO受体蛋白表达水平、血流动力学指标水平、心肌凋亡指数、心肌酶谱、心肌caspase-3表达水平。结果:实验组再灌注后4h、6h、8h时EPO受体蛋白相对表达量均高于对照组(均P<0.05)。实验组再灌注后10min、20min、40min、60min时的冠脉流出量、左室发展压恢复率均高于对照组,而左室舒张末压均低于对照组(均P<0.05)。实验组再灌注后4h、6h及8h时的心肌凋亡指数均低于对照组(均P<0.05)。实验组大鼠再灌注后20min冠脉流出液的CK、LDH水平分别低于对照组(均P<0.05)。实验组大鼠再灌注后4h、6h及8h时的心肌caspase-3表达水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:EPO受体在心肌缺血再灌注过程中存在明显低表达,可能发挥调控血流动力学、心肌凋亡以及心肌酶谱的功能。
- 周昊陈晓周林华况丹张鹏裘名宜
- 关键词:心肌缺血再灌注促红细胞生成素心肌凋亡
- GDF捕获物和促红细胞生成素受体激活剂联合应用以增加红细胞水平
- 提供了用于提高红细胞水平或治疗贫血的组合物,其包括促红细胞生成素受体激活剂和变体激活素RIIB(ActRIIB)多肽,所述多肽具有被酸性氨基酸残基替换的亮氨酸残基,其中所述变体ActRIIB多肽对激活素B具有降低的亲和力...
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