搜索到2505篇“ 体外释放度“的相关文章
- 黄芩提取物磷脂复合物自微乳给药系统的制备与体外释放度评价
- 2025年
- 目的:基于磷脂复合物(PC)研究黄芩提取物(BA)自微乳给药系统(SMEDDS)的处方设计及制备工艺,并进行体外质量评价。方法:以BA-PC为中间体,通过溶解度实验、绘制伪三元相图和星点设计-效应面法确定BA-PC-SMEDDS的最佳处方;优化制备工艺并对其理化性质、稳定性、体外释放度进行评价。结果:BA-PC-SMEDDS最优处方为油酸乙酯为油相,吐温-80为乳化剂,二乙二醇单乙醚为助乳化剂;油相质量分数14.39%,Km值2.71,为简化处方,将处方修定为油相质量分数14.5%,混合乳化剂Km2.7;平均粒径为(16.83±0.04)nm,多分散系数(PDI)为(0.127±0.002),Zeta电位为(-12.02±0.03)mV,载药量为(16.75±0.09)mg/g;BA-PC-SMEDDS在pH为1.2、5.0、7.4的缓冲盐溶液中具有良好的体外释放效果。结论:BA-PC-SMEDDS粒径小,载药量高,外观良好,性质稳定,提高了难溶性成分黄芩苷的溶解度及体外释放度,具有增加口服生物利用度的潜力。
- 孙文秀宋基正李梦琦石玉胡豫李凌军
- 关键词:黄芩提取物磷脂复合物自微乳给药系统平衡溶解度伪三元相图星点设计-效应面法
- 一种瑞卢戈利长效微晶制剂体外释放度的测定方法
- 本发明提供了一种瑞卢戈利长效微晶制剂体外释放度的测定方法,采用含表面活性的pH值6.0‑7.4的释放介质,可在4小时内快速获得体内释药周期为28天的微晶制剂释放结果,显著缩短了产品评价周期,但仍保留了对不同粒径微晶良好的...
- 徐志红 姬巍 余飞刘万卉
- 一种注射用醋酸地加瑞克体外释放度的测定方法
- 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种注射用醋酸地加瑞克体外释放度的测定方法。该方法包括以下步骤:(1)活化透析装置;(2)将复溶后的注射用醋酸地加瑞克放入步骤(1)活化后的透析装置中,将其密封后放入50mL~100mL的...
- 曹演威王海李新宇支钦
- 一种依匹哌唑长效缓释微球制剂体外释放度的测定方法
- 本发明提供了一种依匹哌唑长效缓释微球制剂体外释放度的测定方法,以pH7.4缓冲液(含表面活性剂CTAB)为释放介质,不仅满足漏槽条件,且对微球具有良好的混悬性和分散性;采用恒温静态水浴法,通过提高释放温度,实现了微球加速...
- 徐志红 孙金梅 余飞刘万卉
- 往复筒法测定麝香缓释微片的体外释放度被引量:1
- 2024年
- 目的:应用往复筒法测定麝香缓释微片的体外释放度。方法:采用气相色谱法建立缓释微片主要活性成分麝香酮的体外分析方法,比较其在不同浓度吐温-80、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及十二烷基硫酸钠(SDS)中的平衡溶解度,确定释放介质的种类,考察停留时间、滴水时间、往复速率和筛网孔径等因素对麝香酮释放行为的影响,并与桨法进行比较,同时对其释药机制进行了初步探究。结果:所建分析方法线性良好,精密度、重复性、稳定性的RSD均小于3%,加样回收率合格。往复筒法释放介质为0.05%吐温-80 200 mL,停留和滴水时间为20 s,往复速率15 dip·min^(-1),上、下筛网目数分别为20和40。与桨法相比,往复筒法中麝香酮在不同pH条件下能完全释放,且释放曲线平稳递增。结论:本研究可为往复筒法在中药缓释制剂的体外评价提供一定的参考和借鉴。
- 黄潘雯陈菥张永太刘颖冯年平王志
- 关键词:桨法麝香酮体外释放度
- 致孔剂及其用量对盐酸吗啡渗透泵片体外释放度的影响
- 2024年
- 目的比较不同致孔剂及其用量对盐酸吗啡渗透泵片体外释放度的影响。方法采用湿法制粒制备片芯,半透膜包衣,比较半透膜层中不同致孔剂及其用量对盐酸吗啡渗透泵片体外释放度的影响。结果不同致孔剂对盐酸吗啡渗透泵片的溶出均有促进作用,盐酸吗啡渗透泵片体外释放度随致孔剂用量的增加而增加,相同用量的致孔剂对盐酸吗啡渗透泵片体外释放度的影响从大至小依次为聚乙二醇6000>聚乙二醇4000>聚乙二醇400>聚乙烯吡咯烷酮K30>羟丙基纤维素。结论不同致孔剂及其用量对盐酸吗啡渗透泵片释放度的影响有较大差异。该研究中以聚乙二醇400为优选致孔剂,释放效果较好,重复性良好。
- 张玲玲阙晓蒲婷杨宇林王书兰罗立骏侯立新
- 关键词:致孔剂体外释放度
- 替米考星肠道定位制剂的制备、体外释放度考察及表征鉴定
- 2024年
- 【目的】采用固体分散体技术制备替米考星肠溶制剂,提高替米考星在酸中的稳定性,使其在小肠定位释放,提高替米考星的溶解速率和生物利用度,为该药的新剂型开发和临床应用提供理论参考。【方法】采用丙烯酸树脂Eudragit L100和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)组成二元载体,采用共沉淀法制备肠道pH触发定位释放型制剂。以体外累积溶解度为评价指标,采用正交试验研究最佳制备条件,并选择X-射线衍射法、傅里叶变换红外光谱法和扫描电镜法鉴定物相。【结果】最佳的替米考星固体分散体肠溶制剂制备工艺是联合载体Eudragit L100∶PVP=10∶1、药载比为1∶2,搅拌时间为2 h,固化时间为12 h,该制剂在酸性介质中2 h溶出量<10%,在pH 6.8的缓冲溶液中2 min内溶出度为75.02%,10 min时完全溶解,大大提高了替米考星的溶解速度。X-射线衍射分析显示,固体分散体在17°和23°衍射强度高于替米考星原料药;傅里叶变换红外光谱显示,替米考星固体分散体在1593和1457 cm-1尖锐吸收峰消失;扫描电镜图中可看出替米考星均匀地分散在载体中,表明替米考星固体分散体的形成。【结论】本研究选用联合载体成功制备替米考星固体分散体肠溶制剂,其在酸中稳定,在pH 6.8缓冲液中有较好的溶出度。
- 刘栩沂陈芷欣王鸿鑫叶钰莹韩梓杰张楠张德显邓桦杨鸿
- 关键词:替米考星固体分散体溶出度
- 自研格列吡嗪控释片与参比制剂体外释放度一致性评价
- 2024年
- 目的:比较自研制剂与参比制剂的格列吡嗪控释片在体外的溶出曲线,以评估两者的生物等效性。方法:采用桨法(加沉降篮),分别在四种不同pH值的溶出介质中进行溶出试验,通过HPLC法测定不同时间点样品中的药物浓度,绘制溶出曲线。结果:自研制剂与参比制剂的溶出曲线在各个介质中的相似因子f2均超过50,溶出行为相似。结论:自研制剂与参比制剂在体外溶出行为上表现出较高的相似性,这为进行体内生物等效性试验提供了坚实的基础。
- 王松松苏磊刘静静郑令娜何博赛
- 关键词:格列吡嗪控释片溶出曲线
- 一种来特莫韦包合物溶液体外释放度的测定方法
- 一种来特莫韦包合物溶液体外释放度的测定方法,包括将来特莫韦包合物溶液用羟乙基淀粉溶液稀释后加入透析袋中,再将所述透析袋放入释放介质中,用搅拌或震荡仪器搅拌或震荡,水浴加热,进行来特莫韦包合物溶液的体外释放度试验;在不同时...
- 彭卫菊陆宏国熊伟侯玉梅谭黎君
- T820/替莫唑胺胶束的制备及体外释放度考察被引量:1
- 2023年
- 制备了T820/替莫唑胺(TMZ)胶束,考察此胶束的体外释放度。将IR820与TPGS共价连接,形成化合物T820,利用透析法制备T820空白胶束和T820/TMZ胶束,并对化合物T820与胶束进行表征。以替莫唑胺代谢物(MTIC)为指标,以pH7.4的磷酸盐缓冲液做释放介质,采用紫外法对其体外释放度进行考察。结果表明T820/TMZ胶束32h累计释放量达69%,T820/TMZ制得胶束具有一定缓释效果。
- 金磊汤诗奇徐金星赵庆婷李飞飞
- 关键词:胶束替莫唑胺
相关作者
- 朱盛山

- 作品数:179被引量:988H指数:17
- 供职机构:广东药科大学
- 研究主题:体外释放度 中药 伪麻黄碱 缓释片 洋金花
- 符旭东

- 作品数:142被引量:488H指数:10
- 供职机构:湖北中医药大学
- 研究主题:体外释放度 微球 处方 石杉碱甲 温敏凝胶
- 潘卫三

- 作品数:492被引量:2,015H指数:21
- 供职机构:沈阳药科大学药学院
- 研究主题:药剂学 体外释放 含药 混悬剂 渗透泵
- 李苑新

- 作品数:86被引量:375H指数:11
- 供职机构:广东药科大学
- 研究主题:体外释放度 释放度 HPLC 复方丹参缓释片 洋金花
- 何仲贵

- 作品数:623被引量:1,711H指数:20
- 供职机构:沈阳药科大学
- 研究主题:前药 药剂学 高效液相色谱法 药物传递 光敏剂