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中药混合液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用的研究: 2024年; 目的探究中药混合液对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus Sureus,MRSA)的体外抗菌作用。方法选取2022年1月—2023年6月江苏省启东市中医院检验科临床分离的40株MRSA。万古霉素、中药混合液对MRSA的体外最低抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)值采用微量肉汤稀释法测定;用K-B纸片扩散法测定万古霉素和中药混合液对MRSA的抑菌效果,探究不同药物浓度对MRSA抑菌活性的影响。结果万古霉素MIC值为(1.56±0.55)mg/L,低于中药混合液的(1.63±0.62)mg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。万古霉素抑菌圈直径为(20.56±0.87)mm,优于中药混合液的(19.89±0.73)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。抑菌圈直径大小随浓度增加而增大且中药混合液各浓度抑菌圈直径均大于万古霉素,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论中药混合液对MRSA的体外最低抑菌浓度极低,可以有效抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。; 顾娟; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌微量肉汤稀释法

氢化镁颗粒对牙周致病菌具核梭杆菌的体外抗菌作用: 2024年; 目的评价微米氢化镁(MgH_(2))颗粒对牙周炎致病菌具核梭杆菌的体外抗菌作用,研究可能的抗菌机制。方法通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对实验材料MgH_(2)颗粒的尺寸大小、表面形貌和晶相结构进行表征。使用电子顺磁共振技术(EPR)研究其释放行为,同时使用菌落计数实验(CFU)、溴化四甲基偶氮唑盐法(MTT)研究了MgH_(2)颗粒对具核梭杆菌的抗菌效应。结果MgH_(2)颗粒呈现为尺寸不均一的微米级球状颗粒,平均尺寸为10.52μm。XRD谱图具有属于MgH_(2)的(110)、(101)、(200)及(211)特征面的衍射信号。在菌落计数实验(CFU)实验中,当材料浓度达到1.5 mg/mL和2 mg/mL时有显著的抑菌效果,抗菌率分别为45.69%和79.24%。在MTT实验中,具核梭杆菌的活性随着MgH_(2)颗粒浓度的增加而逐渐降低,当MgH_(2)颗粒浓度达到2 mg/mL时,其活性接近于零。结论MgH_(2)颗粒对具核梭杆菌有着良好的抑菌效果,在临床应用方面具有良好的前景。; 陈雨潇饶定成隋佰延刘昕; 关键词：抗菌作用活性氧具核梭杆菌

锆钛酸钡钙压电陶瓷材料的制备及其体外抗菌作用的初步研究: 目的:制备锆钛酸钡钙（Barium Calcium Zirconate Titanate,BCZT）压电陶瓷材料并表征,设计实验对其压电性能的可控性和稳定性、表面润湿性、生物相容性与体外抗菌作用进行初步研究,探索BCZT...; 陈坤; 关键词：压电陶瓷抗菌作用

探究耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的预后危险因素及美罗培南联合环丙沙星对该菌的体外抗菌作用机制: 目的1.了解扬州大学附属医院感染耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌的临床抗生素耐药情况。2.对扬州大学附属医院感染碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌和非碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌的临床特点进行比较。3.分析感染耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌患者预后不...; 孙宇; 关键词：预后危险因素美罗培南环丙沙星

临床常用抗菌药物组合对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的体外抗菌作用: 2023年; 目的评价临床常用抗菌药物组合对耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌作用。方法选取2018年6月—2019年10月赣州市第五人民医院临床分离的7株非重复CRKP菌株,应用WalkAway-96 plus细菌鉴定及药敏分析系统及PCR技术鉴定临床分离出的非重复CRKP及其耐药基因情况并测序;应用微量肉汤稀释法检测6种药物的最低抑菌浓度(MIC),进一步应用微量棋盘法分别检测和计算药物组合的联合抑菌指数(FICI)。结果 7株菌株均为产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)的肺炎克雷伯菌,测序结果也证实为KPC基因,同时体外抗菌活性实验结果表明,多黏菌素B与亚胺培南、米诺环素、替加环素、多西环素联合的FICI均≤0.5,显示出明显协同作用;而亚胺培南与多西环素、替加环素联合的FICI均>2.0,显示出拮抗作用。结论多黏菌素B联合亚胺培南/替加环素/米诺环素/多西环素对CRKP具有较好的抗菌活性,而亚胺培南联合米诺环素/多西环素/替加环素对CRKP的抗菌活性未改变或者降低。; 王元春张丽华吴庆荣杨建林卓倩; 关键词：肺炎克雷伯菌联合用药抗菌活性

不同配伍比例金银花-连翘药对的体外抗菌作用研究被引量：2: 2023年; 目的:探讨不同配伍比例金银花-连翘药对对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的体外抗菌作用,初步分析抗菌作用机制。方法:采用K-B纸片法、二倍微量稀释法测定不同配伍比例金银花-连翘药对对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌圈直径、最小抑菌浓度;通过生物化学法测定最佳配伍比例对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌细胞壁碱性磷酸酶、细胞膜核酸外泄量。结果:不同配伍比例金银花-连翘药对(5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌圈直径分别为(11.50±0.30)~(16.13±0.45)mm、(10.63±0.59)~(14.03±0.51)mm,最小抑菌浓度分别为7.82~62.50 mg/mL、31.25~125.00 mg/mL;最佳配伍比例金银花-连翘药对(1∶1)能显著提高金黄色葡萄球菌、大肠杆菌细胞外碱性磷酸酶、核酸的含量(P<0.05)。结论:金银花-连翘药对的不同配伍比例组合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌均有抑制作用,以1∶1配伍比例最优;其抗菌作用机制与破坏菌体细胞壁和细胞膜结构有关。; 林思绮司徒杰; 关键词：金银花连翘中药药对配伍比例体外抗菌作用

乙酰吉他霉素干混悬剂对肺炎支原体的体外抗菌作用被引量：3: 2023年; 目的:探讨乙酰吉他霉素干混悬剂对肺炎支原体(MP)的体外抗菌作用。方法:选择2016—2019年本实验室保存的呼吸系统感染患者的MP临床分离株51株,以阿奇霉素、红霉素对照药物,采用微量倍比稀释法测定乙酰吉他霉素干混悬剂对MP的体外最低抑菌浓度(MIC)。结果:51株临床分离株中,43例耐药株,含23SrRNA 2063位点突变,8例敏感株,无耐药相关位点突变。微量倍比稀释法的结果显示:乙酰吉他霉素干混悬剂对MP标准株FH和M129的MIC值均为0.125 mg·L^(-1),对MP临床耐药株的MIC值为8~32 mg·L^(-1),MIC_(50)为16 mg·L^(-1),MIC_(90)为32 mg·L^(-1);对MP临床敏感株的MIC值为0.063~0.125 mg·L^(-1),MIC_(50)和MIC_(90)均为0.125 mg·L^(-1)。红霉素对MP临床耐药株MIC范围为256~1024 mg·L^(-1),MIC_(50)和MIC_(90)分别为512和1024 mg·L^(-1);阿奇霉素对MP临床耐药株MIC范围为64~512 mg·L^(-1),MIC_(50)和MIC_(90)分别为256和512 mg·L^(-1);红霉素和阿奇霉素对MP临床敏感株的MIC值均<0.5 mg·L^(-1)。结论:肺炎支原体对大环内酯类抗生素呈不同程度的耐药,乙酰吉他霉素干混悬剂体外对MP敏感株有较好的抑菌活性,对MP耐药株的MIC值水平较低,临床上对肺炎支原体感染的作用需要进一步研究。; 史大伟袁青涂鹏田秀君窦海伟辛德莉; 关键词：肺炎支原体抗菌最低抑菌浓度耐药

积雪草酸联合亚胺培南对产KPC-2耐药肠杆菌的体外抗菌作用被引量：1: 2023年; 碳青霉烯类抗生素是目前临床上用于治疗肠杆菌严重感染的最后防线药物。然而随着肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPCs)等的出现和流行,碳青霉烯类药物治疗广泛耐药肠杆菌(carbapenem resistant Enterobacteriaceae,CRE)感染面临巨大挑战。KPCs家族中以KPC-2为主要流行类型,其可水解几乎所有β-内酰胺类抗生素。因此针对KPC-2开展抑制剂筛选迫在眉睫。本研究通过酶活性抑制试验、抑菌试验、细菌细胞膜通透性测定和细胞毒性检测等开展了KPC-2抑制剂的筛选及其活性验证。结果显示:中药活性成分积雪草酸可显著抑制KPC-2水解β-内酰胺类抗生素的生物学活性(P <0.05,IC50=4.38μg/mL),从而可有效增强亚胺培南等碳青霉烯类抗生素的体外抑菌作用和杀菌作用。同时,积雪草酸可增强亚胺培南对细菌细胞膜的损伤作用。此外,积雪草酸(≤32μg/mL)对不同来源细胞的细胞毒性较低,这有利于进一步开发其作为碳青霉烯类抗生素佐剂并投入临床使用。综上,本研究为CRE感染治疗提供了新的可行策略和先导化合物。; 张卫伍国强廖远军许竞文邹宜诺周永林; 关键词：积雪草酸亚胺培南

吲哚菁绿介导的光动力疗法对具核梭杆菌生物膜体外抗菌作用被引量：2: 2023年; 目的探讨新型光敏剂吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)介导的光动力疗法在体外对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.nucleatum)生物膜的抗菌作用。方法CCK⁃8检测光敏剂ICG的毒性,将F.nuclea⁃tum以108 CFU/mL与浓度分别为0、10、20、30、40μg/mL的光敏剂ICG在厌氧(80%N_(2)、10%H_(2)和10%CO_(2))条件下混合均匀,用强度为0.1 W/cm^(2)的808 nm近红外光照射3 min,以进行抗菌光动力治疗,共培养2 d,形成成熟的生物膜。通过菌落形成单位计数(CFU)比较不同浓度ICG对F.nucleatum生物膜的抑菌效果;采用结晶紫定量法和MTT细菌增殖实验检测ICG对F.nucleatum生物膜形成量及生物膜代谢活性的影响;采用硫酸⁃苯酚法测定ICG对F.nucleatum生物膜胞外多糖形成的作用;利用激光共聚焦显微镜观察生物膜形成情况及细菌活死数量的变化。结果随着ICG浓度的增加,菌落数及生物膜的生物量逐渐减少,生物膜代谢活性降低,胞外多糖的产量减小,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。同时,激光共聚焦显微镜显示活细菌数量逐渐减少。结论用光敏剂ICG进行抗菌光动力治疗可以有效抑制F.nucleatum生物膜的形成。; 李雯郝婷凌宇风赵甜杨洁孙卫斌; 关键词：吲哚菁绿具核梭杆菌生物膜胞外多糖

香芹酚联合头孢曲松对耐药性沙门氏菌的体外抗菌作用被引量：1: 2023年; 【背景】由于抗生素的滥用,使得细菌耐药性问题严峻,寻找解决耐药性细菌感染的治疗策略迫在眉睫。临床上,中药与抗菌药物联用在抗耐药性细菌感染方面效果显著。【目的】研究香芹酚联合头孢曲松对耐药性沙门氏菌(SJ2)的协同效应及机制。【方法】通过二倍肉汤稀释法测定香芹酚和头孢曲松对SJ2的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);通过棋盘法和生长曲线测定探究香芹酚和头孢曲松联合抗SJ2活性;通过膜电位检测、胞外碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)含量测定、菌体内抗生素蓄积分析、细菌生存活力测定及扫描电镜研究香芹酚联合头孢曲松对SJ2细胞壁、细胞膜的影响。【结果】香芹酚和头孢曲松对SJ2的MIC分别为256μg/mL和2048μg/mL;香芹酚联合头孢曲松对SJ2具有协同作用,其分级抑制浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI)为0.375;香芹酚可协同头孢曲松使SJ2细胞膜出现去极化,显著增加AKP泄漏至胞外的量(P<0.05),显著增加菌体胞内抗生素蓄积(P<0.01),显著增加细胞膜完整性破坏的细菌数量,严重造成菌体结构的损伤。【结论】香芹酚联合头孢曲松具有协同抗SJ2的作用,其协同机制可通过损伤细菌细胞壁及细胞膜来实现。; 唐廷尹立子赵素梅杜娟贺常亮; 关键词：头孢曲松

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