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在体外大量扩增人类成熟高活性树突状细胞的方法及其应用: 本发明提供了一种制备成熟高活性树突状细胞的方法，包括：1)从外周血或脐带血收集单个核细胞；2)诱导所述单个核细胞分化为树突状细胞；3)让所述树突状细胞与来自非致病性的非人类灵长类动物T淋巴细胞病毒蛋白接触；以及4)筛选和...; 于洋; 文献传递

体外大量扩增恶性肿瘤腹水浸润的淋巴细胞的方法: 本发明提出了一种培养基，所述培养基用于体外扩增恶性肿瘤腹水来源的免疫细胞。该培养基包括：基础培养基以及促增殖因子，所述基础培养基为RPMI‑1640，所述促增殖因子由重组人IL‑2以及Dynabeads人T细胞激活因子C...; 董晨倪凌金莉萍蔡东莉; 文献传递

一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法: 本发明公开了一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法，利用存在于人骨髓外的两种内皮祖细胞做为体外扩增干细胞的微环境细胞，从外周血中大量扩增干细胞。本发明利用存在于骨髓外的两种内皮祖细胞做为微环境在体外完成了大量扩增外周...; 吴立华; 文献传递

在体外大量扩增人类成熟高活性树突状细胞的方法及其应用: 本发明提供了一种制备成熟高活性树突状细胞的方法，包括：1)从外周血或脐带血收集单个核细胞；2)诱导所述单个核细胞分化为树突状细胞；3)让所述树突状细胞与来自非致病性的非人类灵长类动物T淋巴细胞病毒蛋白接触；以及4)筛选和...; 于洋

体外大量扩增原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞及其生物学特性的初步分析: 2016年; 目的探讨体外大量培养扩增原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的新方法,并初步研究其分子表型和功能特征。方法 20例手术切除的原发性肝癌组织经混合消化酶消化为单个细胞后,应用密度梯度离心法分离其中的淋巴细胞,然后应用两步培养法大量扩增TILs,并检测它们的生长扩增速度。应用流式细胞仪检测扩增淋巴细胞的分子表型,ELISA法检测其IFN-γ的分泌水平,并分析高表达PD-1和低表达PD-1分子TILs分泌IFN-γ的能力。结果 18例标本中的TILs在体外经两步法培养后可以扩增达到1010数量级。扩增的TILs中CD3^+细胞的比例为(91.7±7.4)%,CD3^+CD56^+细胞的比例为(28.5±11.7)%,CD3^+CD4^+细胞的比例为(32.5±19.6)%,CD3^+CD8^+细胞的比例为(62.5±29.1)%。PD-1分子在CD3^+CD8^+细胞的比例为(23.5±16.1)%。扩增的TILs分泌INF-γ的水平为(827.8±307.7)pg/ml,其中9例PD-1分子低表达的CD3^+CD8^+细胞的分泌INF-γ的水平为(1087.5±249.6)pg/ml,6例PD-1分子高表达的CD3^+CD8^+细胞的分泌INF-γ的水平为(478.6±69.3)pg/ml,两者相比有明显差异(P<0.05)。结论应用两步培养法从原发性肝癌中大量扩增TILs简便易行,扩增的TILs主要为CD3^+CD8^+T淋巴细胞,且TILs中PD-1的表达与其分泌IFN-γ的能力呈负相关。; 秦鹏柴晓菲王昭月买玲高全立; 关键词：肿瘤浸润淋巴细胞干扰素Γ 原发性肝癌

一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法: 本发明公开了一种从外周血中体外大量扩增干细胞的培养方法，利用存在于人骨髓外的两种内皮祖细胞做为体外扩增干细胞的微环境细胞，从外周血中大量扩增干细胞。本发明利用存在于骨髓外的两种内皮祖细胞做为微环境在体外完成了大量扩增外周...; 吴立华; 文献传递

一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法: 本发明公开了一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法，应用微载体结合Hyperflask细胞培养容器在体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞。本发明应用商品化微载体结合Hyperflask在体外能够在较小的培养空间中大量...; 黄家学陈晓波韩洪起侯士芳张宇光韩俊领陈勇; 文献传递

一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法: 本发明公开了一种体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞的方法，应用微载体结合Hyperflask细胞培养容器在体外大量扩增细胞系以及间充质干细胞。本发明应用商品化微载体结合Hyperflask在体外能够在较小的培养空间中大量...; 黄家学陈晓波韩洪起侯士芳张宇光韩俊领陈勇

微环境在体外大量扩增晚期内皮祖细胞中的作用被引量：1: 2012年; 目的探讨做为微环境的滋养层细胞在体外大量扩增晚期内皮祖细胞(EPC)中的作用。方法预铺辐射后的滋养层细胞,而后植入分离的外周血单个核细胞,计数培养21 d后获得的晚期EPC克隆数目,并检测目的细胞免疫表型,用Matrigel鉴定其体外血管形成能力。采用动态显微镜追踪单个干细胞在滋养层细胞上的分化过程。结果培养21 d时,在预铺晚期EPC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为滋养层的培养环境下,每100ml外周血单个核细胞分别获得(40.0±3.9)和(39.3±3.1)个晚期EPC克隆,均明显高于无滋养层条件下的(2.0±1.3)个(P均<0.05)。目的细胞可表达CD31、CD34、eNOS、FLt-1、P1H12、Sendo、VEcadherin和CD117,并在体外与Matrigel形成管状结构。动态追踪示单个干细胞的扩增是在有滋养层细胞参与下完成不对称分裂的。结论通过提供滋养层细胞方法可以大量扩增晚期EPC,滋养层细胞可能参与了早阶段内皮干细胞的不对称分裂扩增。; 吴立华宋增璇刘旭辉李尚珠韩忠朝Georges Uzan; 关键词：晚期内皮祖细胞滋养层细胞微环境

体外大量扩增原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞及其细胞生物学特性的初步分析: 研究背景:肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的过继性细胞治疗最早被报道是在1988年,Rosenberg和他的同事首次证实了将TIL,做为一种免疫治疗的方法治疗恶性黑色素瘤可以使肿瘤消退。随后关于TIL的研究越来越多,其中应用于...; 秦鹏; 关键词：原发性肝癌肿瘤浸润淋巴细胞细胞生物学特性

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