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一种伊洛前列素衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种伊洛前列素衍生物及其制备方法和应用；所述伊洛前列素衍生物的结构式如式(I)所示。本发明中的伊洛前列素衍生物具有较高的体内代谢物生物利用度，优异的药代动力学，可以减少给药的剂量和服用频率，提高药物的有效性和...; 陈滔彬李锦辉黄夏梦钟永健于凤仪张宏峰王天雨章翔宇

制备伊洛前列素的方法: 本发明涉及一种通过新中间体制备式I的伊洛前列素，分离固体形式的式I的伊洛前列素，以及制备式(S)‑I和(R)‑I的16(S)‑伊洛前列素和16(R)‑伊洛前列素异构体并分离固体结晶形式的式I的伊洛前列素和式(S)‑I的1...; I·罗苏姆博斯基Z·卡多斯I·霍托巴吉T·萨博C·瓦拉迪T·巴恩

一种伊洛前列素中间体的制备方法: 本发明公开了一种伊洛前列素中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：使式(a)化合物进行酸解，得到式(b)化合物；S2：使式(b)化合物进行氧化反应，得到式(c)化合物；本发明中的制备方法减少了合成步骤的数量、每...; 陈滔彬李锦辉钟永健张宏峰黄夏梦

一种伊洛前列素关键中间体及其制备方法: 本发明属于药物合成领域，涉及一种伊洛前列素关键中间体及其制备方法，具体而言，以科立内酯二醇式Ⅲ为起始原料，先保护羟基，再与磷酸酯缩合、Collins氧化、Wittig‑Horner反应生成中间体式Ⅶ，经双键还原、选择性脱...; 杨玉雷杨馨宇张晓煜陈寅波张喜全

吸入的伊洛前列素用于肺动脉高压的按需治疗: 本文提供了治疗肺动脉高压的方法。该方法包括根据需要或作为救援药物(也称为需要时，PRN)向受试者给药有效量的伊洛前列素，其中使用便携式软雾吸入器通过吸入向受试者给药伊洛前列素。在优选的实施方式中，软雾吸入器是Respim...; 维尔纳·西格托比亚斯·盖斯勒

伊洛前列素一氧化氮供体药物: 本发明提供了一种如式I所示的伊洛前列素一氧化氮供体药物，<Image file="DDA0004096346000000011.GIF" he="417" imgContent="drawing" imgFormat="...; 鲁卓敏张宏峰吴晓川吴艳军刘锦康陈滔彬黄夏梦

安立生坦联合伊洛前列素治疗肺动脉高压的临床研究被引量：2: 2023年; 目的探讨安立生坦联合伊洛前列素治疗肺动脉高压的临床疗效。方法选择2020年5月—2022年5月在聊城市第二人民医院治疗的98例肺动脉高压患者,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组患者给予吸入用伊洛前列素溶液,2.5μg/次,6次/d。在对照组基础上,治疗组口服安立生坦片,5 mg/次,1次/d。两组患者连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,6 min步行距离试验(6MWD)、Borg指数和肺动脉收缩压(PASP)指标,血清因子N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床有效率为97.96%,明显高于对照组(81.63%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组6MWD明显升高,而Borg指数评分、PASP指标明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子NT-proBNP、ET-1、TNF-α、VEGF水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为10.21%,对照组为12.24%,两组比较差异无统计学意义。结论安立生坦联合伊洛前列素可显著降低肺动脉高压,改善肺血流动力状态,使机体炎性反应降低,且安全性高。; 江昆薛才广; 关键词：肺动脉高压肺动脉收缩压

伊洛前列素联合曲美他嗪治疗先心病合并肺高压的疗效探讨: 2022年; 目的探讨伊洛前列素联合曲美他嗪治疗先心病合并肺高压的临床疗效。方法将60例先心病合并肺高压患者随机分为两组各30例。对照组采用伊洛前列素治疗,研究组采用伊洛前列素联合曲美他嗪治疗,比较两组的6 min步行距离(6MWD)、血氧饱和度(SaO_(2))、呼吸功能、临床疗效、血流动力学指标及不良反应。结果治疗后,研究组的6MWD、SaO_(2)高于对照组,Borg呼吸困难指数低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的63.33%(P<0.05)。治疗后,研究组的血流动力学指标均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论伊洛前列素联合曲美他嗪治疗先心病合并肺高压效果显著,可有效改善患者心肺功能及血流动力学指标,且安全性较高,值得临床推广。; 曹大平张涛豆倩云; 关键词：伊洛前列素曲美他嗪先心病肺高压

伊洛前列素联合一氧化氮吸入治疗新生儿持续性肺动脉高压的效果被引量：1: 2022年; 目的:观察伊洛前列素联合一氧化氮(NO)吸入治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)的效果。方法:选取64例PPHN患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各32例。对照组采用NO吸入治疗,研究组采用伊洛前列素联合NO吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血流动力学指标[肺动脉收缩压、肺循环阻力(PVR)和体循环阻力(SVR)]水平、血气指标[血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))和氧合指数(OI)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.75%(30/32),高于对照组的65.63%(21/32),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肺动脉收缩压、PVR和SVP等血流动力学指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组SaO_(2)、PaO_(2)和OI等血气指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为9.38%(3/32),低于对照组的34.38%(11/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊洛前列素联合NO吸入治疗PPHN患儿可提高治疗总有效率和血气指标水平,降低血流动力学指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯NO吸入治疗。; 孔祥增; 关键词：新生儿持续性肺动脉高压伊洛前列素血流动力学血气指标

波生坦联合伊洛前列素治疗先天性心脏病合并肺动脉高压患儿的临床疗效及对galectins-3、GDF-15和NT-proBNP水平的影响被引量：6: 2022年; 目的探讨波生坦联合伊洛前列素治疗先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)患儿的临床疗效及其对半乳糖凝集素-3(Gal-3)、生长分化因子-15(GDF-15)及氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的影响。方法前瞻性选择邯郸市妇幼保健院2019年1月—2021年1月期间收治的84例CHD合并PAH患儿为研究对象,遵照随机数字表法将患儿分为对照组(n=42)与试验组(n=42),对照组给予基础治疗+口腔雾化吸入伊洛前列素溶液,吸入用伊洛前列素溶液10μg与生理盐水2 mL混合后雾化吸入,每次15 min,每天6次。试验组在对照组基础上加用波生坦分散片口服治疗,起始剂量2 mg·kg^(-1),每天2次,持续4周,随后增加至4 mg·kg^(-1),每天2次,持续4周。两组均持续治疗8周。比较两组患儿治疗前后心功能分级、肺血流动力学、肺功能、Borg呼吸困难指数(BDI)评分,同时检测患儿血清Gal-3、GDF-15、NTpro BNP水平,观察治疗期间两组患儿不良反应发生情况。结果治疗后对照组、试验组心功能分级均较治疗前均改善(P<0.05),且试验组心功能分级优于对照组(P<0.05)。治疗后两组肺动脉收缩压(PASP)、肺动脉舒张压(PADP)、平均肺动脉压(MPAP)均低于治疗前(P<0.05),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均高于治疗前(P<0.05),且试验组PASP、PADP、MPAP均低于对照组(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组BDI评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组BDI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清Gal-3、GDF-15、NT-pro BNP水平均低于治疗前(P<0.05),且试验组血清Gal-3、GDF-15、NT-pro BNP水平低于对照组(P<0.05)。试验组药物相关不良反应发生率(11.90%)与对照组(9.52%)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论波生坦联合伊洛前列素治疗CHD合并PAH患儿,可以改善心功能、肺血流动力学、肺功能,降低B; 布兰娜郝月梅王少敏乔素兰王光祖吴素静姚春霞; 关键词：伊洛前列素先天性心脏病肺动脉高压临床疗效

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