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搜索到5424篇“ 代谢动力学“的相关文章

中药十八反药物代谢动力学机制研究进展: 2025年; 中药十八反从古至今一直被视为配伍禁忌,但临床实践中屡有成功应用的案例。现代医学认为药物“相反”的机制主要源于不良的药物相互作用,包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面,目前对药物代谢动力学研究更为深入。文章主要从药物代谢动力学的角度对中药“十八反”中各组反药对配伍的机制及其在临床应用中的合理性进行分析。通过对各药物的性味、归经、经典及现代临床应用案例的系统梳理,并结合最新的药物代谢动力学研究成果,对各反药对配伍使用的内在机制进行科学解析,旨在为中药的临床应用提供更加精准、科学的用药指导,奠定临床安全与合理用药的坚实基础,从而有效减少或规避不良药物相互作用的风险,进一步提升治疗效果。; 尚恺琪王柠柠刘韶; 关键词：十八反药物代谢动力学药物相互作用

UPLC-MS/MS测定菟丝子不同炮制品中3种黄酮类成分在大鼠体内的药物代谢动力学研究: 2025年; 目的建立灵敏快速的超高效液相色谱—串联质谱法(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry/mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定菟丝子不同炮制品中3种黄酮类成分,并初步研究其在大鼠体内的药物代谢动力学特征。方法将24只SD大鼠随机分为生菟丝子、清炒菟丝子、盐润菟丝子和盐菟丝子组,每组6只。以格列吡嗪为内标物,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,采用UPLC-MS/MS负离子多反应监测扫描模式,测定菟丝子不同炮制品水煎液给药后大鼠血浆中3种黄酮类成分(山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、紫云英苷、金丝桃苷)的浓度,并计算其药物代谢动力学参数。结果与生菟丝子组比较,盐润菟丝子组和盐菟丝子组中山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和金丝桃苷的达峰浓度均显著升高(P<0.05),盐菟丝子组中紫云英苷的达峰浓度显著升高(P<0.05);与生菟丝子组比较,清炒菟丝子组、盐润菟丝子组和盐菟丝子组中山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的曲线下面积均显著升高(P<0.05),盐润菟丝子组和盐菟丝子组的金丝桃苷曲线下面积均显著升高(P<0.05);与盐润菟丝子组比较,盐菟丝子组山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和紫云英苷的曲线下面积均显著升高(P<0.05)。结论所建立的UPLC-MS/MS法专属性强、灵敏度高、快速准确、线性范围广,从药物代谢动力学角度为盐菟丝子炮制机制的揭示和质量标志物的确认提供了参考。; 张雨婷杨之童刘子路汪梦婷康悦陈凯文邓晨陽吴德玲金传山金传山; 关键词：菟丝子 UPLC-MS/MS 黄酮类成分药物代谢动力学

泊沙康唑药物代谢动力学及其治疗药物监测方法研究进展: 2025年; 该文简要分析了泊沙康唑的药物代谢动力学特点与影响因素,阐述了泊沙康唑的治疗药物监测方法与药物浓度监测时机。指出泊沙康唑在给药过程中需要充分考虑影响因素,注意各药物作用机制,必要时选择注射剂,并加强对肝肾功能不全、儿童和老年等群体不良反应的监测力度。给药初期以及给药后7 d均可获得较好的血药浓度监测结果,对于疾病治疗方案的调整具有积极作用。; 赵越桃; 关键词：泊沙康唑药物代谢动力学监测方法

虚拟药物一致性评价在临床药物代谢动力学实验教学中的应用: 2025年; 临床药物代谢动力学在药物研发和临床应用中的重要性和学科地位不容忽视,是药物一致性评价的重要基础。然而,传统的实验教学方法由于资源限制和伦理问题等挑战,难以满足新时代的教学需求。本文利用虚拟实验教学技术,模拟达比加群酯胶囊的药物一致性评价实验过程,开展了包括生物等效性试验设计、药代动力学参数计算、方法学验证及生物等效性评价等教学实验改革,探索虚拟实验在临床药物代谢动力学实验教学中的应用和效果。结合教师评价、学生互评、实验报告、期末成绩和调查问卷结果,证明虚拟药物一致性评价试验能够激发学生的学习兴趣,提高其实践操作能力和科学思维能力。虚拟药物一致性评价技术的应用显著改善了临床药物代谢动力学实验课程的学习体验和教学效果,该方法不仅解决了传统实验教学中的资源和伦理问题,为临床药学教育提供了新的思路和方法,还有助于培养符合现代药物研发需求的高素质临床药学专业人才,推动临床药学教育的发展。; 龚晶雯王舒婷许敏生苏光宏郑运思; 关键词：虚拟实验临床药学药物代谢动力学

药物代谢动力学指导下的血友病康复个体化管理——基于改良Delphi法制订的中国专家共识: 2025年; 血友病是一组X染色体连锁隐性遗传性的出血性疾病。血友病患者因关节反复出血,会引发慢性滑膜炎、骨关节病变、肌肉萎缩和关节挛缩等并发症,这些是导致患者功能受限和残疾的主要原因。以功能为核心的康复医学在血友病患者的综合管理中发挥重要作用。由中国血友病协作组遴选的19名共识专家参与本次制订。共识制订采用改良Delphi法,就血友病患者康复方案的制订、药物代谢动力学指导下的个体化管理和骨科围手术期康复治疗的9项建议达成共识,为血友病患者康复治疗的评估和个体化康复管理提供规范化指导意见,并进一步汇总22名康复专家对各类康复治疗场景风险评估的调查结果供临床参考。; 中国血友病协作组陈丽霞杨仁池; 关键词：血友病康复治疗药物代谢动力学

五氯苯酚毒性及代谢动力学的研究进展: 2025年; 五氯苯酚(pentachlorophenol,PCP)是具持久性难降解的内分泌干扰物,在合成过程中产生多氯二苯并二噁英和呋喃(PCDD/PCDF)及含量可观的四氯苯酚、氯烃基二苯醚等杂质;经生物体吸收还生成了四氯氢醌、四氯苯醌和四氯邻苯二酚等各种代谢产物,这些杂质和代谢物均有一定程度的毒性。PCP进入机体后吸收快且全面,可通过吸入、接触和食物链等各种途径对人体产生毒性,代谢和消除动力学的差异可因动物种属、样本处理方法、暴露途径和研究设计的不同等来阐述。该文综述了PCP的杂质和代谢物毒性,重点阐述了PCP在生物体内吸收、分配、代谢和排泄等规律的代谢动力学研究进展,并对未来农药代谢动力学领域的发展进行了展望。; 葛祥武许炳雯余巍张海军郑洁孙程鹏陶镜媛桂英爱; 关键词：五氯苯酚代谢物毒性代谢动力学

一种深层土壤有机碳与微生物碳代谢动力学检测方法及系统: 本发明公开了一种深层土壤有机碳与微生物碳代谢动力学检测方法及系统，涉及土壤科学与环境科学技术领域。包括有：获取所述稻田土壤中的有机碳含量和结构特征，同时确定出微生物群落的组成、功能和对环境变化的动态响应机制；设置对照组和...; 刘杏认许子函

MDMA及其代谢物MDA在大鼠体内的毒物代谢动力学: 2024年; 目的探究单次和连续给药3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine,MDMA)后,MDMA及其代谢物4,5-亚甲基二氧基苯丙胺(4,5-methylene dioxy amphetamine,MDA)在大鼠体内的毒物代谢动力学差异,为MDMA的法医学鉴定提供数据依据。方法单次给药组取24只大鼠随机分为5、10、20 mg/kg实验组和对照组,每组6只,实验组腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。连续给药组取24只大鼠随机分为实验组(18只)和对照组(6只)。实验组连续腹腔注射递增给药MDMA 7 d,每日给药剂量分别为5、7、9、11、13、15、17 mg/kg,对照组经腹腔注射给药与实验组同等体积的生理盐水。第8天将实验组大鼠随机分为5、10、20 mg/kg剂量组,每组6只,腹腔注射给药MDMA,对照组经腹腔注射与实验组同等体积的生理盐水。给药后5 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h通过内眦动脉取血0.5 mL。使用液相色谱-三重四极杆串联质谱检测MDMA和MDA含量,运用统计学软件进行数据分析。结果单次给药组血浆中MDMA在给药后5 min达到峰浓度,MDA在给药后1 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为12 h。连续给药组第8天MDMA在给药后30 min达到峰浓度,MDA在给药后1.5 h达到峰浓度,MDMA和MDA的最长检出时限为10 h。单次给药组和连续给药组检出时限内MDMA和MDA质量浓度比与给药时间的非线性拟合方程分别为T=10.362C^(-1.183),R^(2)=0.9746;T=7.3973C^(-0.694),R^(2)=0.9615(T为给药时间,C为MDMA和MDA在血浆中的质量浓度比)。结论本研究得到的MDMA及其代谢物MDA在单次和连续给药大鼠体内毒物代谢动力学数据(达峰浓度、达峰时间、检测时限和质量浓度比与给药时间的关系)为相关法医学鉴定提供了理论基础和数据依据。; 于维光贺强王铮迪田成俊王锦凯郑茜任飞张潮王优美徐鹏尉志文尉志文; 关键词：法医学毒物代谢动力学

人源细胞在药物代谢动力学研究中的定量检测方法: 本发明属于生物技术领域，涉及人源细胞在药物代谢动力学研究中的定量检测方法，依赖于对人源细胞内线粒体DNA具有特异性的引物，采用qPCR法定量检测实验性动物体内、实验性动物组织内或动物细胞培养物中的人源细胞。本申请的技术方...; 张月辉陈涛涛王嘉显

硫酸头孢喹肟混悬液在家兔体内的药物代谢动力学分析: 2024年; 为了研究硫酸头孢喹肟混悬液在家兔体内的药物代谢动力学特征,本试验首先建立硫酸头孢喹肟血浆样品的高效液相色谱(HPLC)检测方法,通过对其专属性、精密度、回收率和稳定性的验证,确立了分析方法的可靠性;然后,将12只日本大耳白兔随机分为2个组,分别肌内注射硫酸头孢喹肟混悬液或静脉注射硫酸头孢喹肟溶液,采用HPLC法测定家兔体内硫酸头孢喹肟的质量浓度,并使用DAS 2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药物代谢动力学参数。结果显示,硫酸头孢喹肟含量测定分析方法专属性良好,在0.1~6.0 mg/L呈良好的线性关系,日内精密度低于3.48%,日间精密度低于3.47%,血浆样品的平均回收率为97.86%~103.89%,稳定性为96.82%~102.96%,符合生物样品分析要求;肌内注射和静脉注射拟合的二室模型赤池信息准则(AIC)值(-25.313和-23.907)均小于其拟合的一室模型AIC值(11.933和-3.852),2种给药方式的拟合模型均表明硫酸头孢喹肟在家兔体内的药物代谢动力学模型符合二室模型;硫酸头孢喹肟混悬液采用肌内注射给予家兔,其绝对生物利用度为84.18%。结果表明,本试验建立的HPLC检测方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可用于家兔体内硫酸头孢喹肟血药浓度的测定和药物代谢动力学分析,硫酸头孢喹肟混悬液在家兔体内吸收迅速,可长时间维持较高的血药浓度,为该药的临床应用提供指导。; 丁媛媛徐佳璐刘东明秦雨欣董鹏伟顾艳丽李瑞娟; 关键词：硫酸头孢喹肟药物代谢动力学

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