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二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的连续合成方法及设备 本发明涉及一种二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的连续合成方法及设备,基于微反应器高效的微尺度混合特性、良好的传质和传热特性和可精准调控反应的特点,将二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的生产及后续分离连续化操作,提高了反应效率,同时避免了繁琐的... 陈卓 徐建鸿 刘思萌一种多苯 甲烷 多氨基甲酸甲酯 溶液的净化装置及方法 本发明提供一种多苯 甲烷 多氨基甲酸甲酯 溶液的净化装置及方法,所述净化装置包括依次连接的至少2组串联连接的洗涤分离装置和水分离装置;所述洗涤分离装置包括依次连接的洗涤装置和液液分离装置;所述净化方法采用成本低廉的洗涤剂对多苯 ... 李会泉 王利国 陈家强 贺鹏 郑征高效制备二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的方法及其制备的产物和应用 本发明公开了高效制备二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的方法及其制备的产物和应用。本发明以苯 氨基甲酸甲酯 和亚甲基化试剂为原料,无机酸为催化剂在水和有机溶剂的混合溶剂中加热反应,得到所述二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 。本发明的苯 氨基甲酸甲酯 (... 刘绍英 李旭东 张华 李子健 陈学君 王庆印 王公应 陈秀峰 蔡山敏一种多苯 甲烷 多氨基甲酸甲酯 溶液的净化装置及方法 本发明提供一种多苯 甲烷 多氨基甲酸甲酯 溶液的净化装置及方法,所述净化装置包括依次连接的至少2组串联连接的洗涤分离装置和水分离装置;所述洗涤分离装置包括依次连接的洗涤装置和液液分离装置;所述净化方法采用成本低廉的洗涤剂对多苯 ... 李会泉 王利国 陈家强 贺鹏 郑征4,4′-二 氨基 二 苯 甲烷 与碳酸二 甲酯 甲氧基羰基化制备4,4′-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 被引量:2 2019年 研究了4,4′-二 氨基 二 苯 甲烷 (MDA)与碳酸二 甲酯 (DMC)甲氧基羰基化合成4,4′-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 (MDC)的反应,研究了反应的影响因素,并采用FTIR、1 H NMR等测试方法对合成产物的结构进行了表征。结果表明,合成MDC的最佳反应工艺为反应温度160℃,用醋酸铅催化,且m(醋酸铅)∶m(MDA)=6%,反应物配比n(DMC)∶n(MDA)=20∶1,反应时间3h。在上述反应条件下,MDA的转化率达到100%,MDC的收率达到96.6%。 吕传鑫 王延玲 顾尧关键词:碳酸二甲酯 一种4,4’-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 合成工艺 本发明公开了一种4,4’-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 合成工艺,以苯 胺、碳酸二 甲酯 、甲醛为原料,将MPC合成和MDC合成反应连续化。本发明解决了现有采用碳酸二 甲酯 制备二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 反应间歇操作、工艺复杂的缺点。本方法如... 金玉存 金汉强 吴其建 陈永平 刘卓 何育苗连续催化制备4,4’-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的方法 一种连续催化制备4,4’-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 的方法,在有机溶剂存在条件下以苯 氨基甲酸甲酯 (MPC)、甲醛为原料,在负载型杂多固体酸催化剂催化条件下连续缩合得到4,4’-二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 (MDC)。本发明解决了现... 何育苗 金汉强 吴其建 金玉存 刘卓 陈永平苯 胺、碳酸二 甲酯 和甲醛直接合成二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 被引量:2 2017年 以机械混合的Zn(OAc)_2和Hβ为催化剂,碳酸二 甲酯 (DMC)、苯 胺和甲醛溶液为原料,采用"一步"法合成了二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 (MDC)。实验结果表明,优化的反应条件是:n(DMC)/n(AN)/n(HCHO)=31/1/0.15、n(Zn(OAc)_2)/n(AN)=0.15、m(Hβ)/m(AN)=0.8,在120℃反应6h,苯 胺转化率为79.8%,MDC收率为18.6%。Zn(OAc)_2+Hβ催化剂使用一次即失活,通过对失活催化剂表征发现其失活的原因是由于ZnO的生成所致。 李红芹 胥欢欢 刘朝阳 彭向聪 李芳 王延吉关键词:二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 苯胺 一步合成 苯 胺、甲醛、尿素和甲醇“一锅法”合成二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 反应研究被引量:2 2017年 使用浸渍法制备H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3催化剂,实现了以苯 胺、甲醛、尿素和甲醇为原料"一锅法"合成二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 (MDC)反应。考察了H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3的制备条件对其催化性能的影响及反应条件对"一锅法"合成MDC反应的影响。结果表明,H_4SiW_(12)O_(40)负载量40%和150℃下焙烧3 h条件下制备的H4Si W_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3具有较高的催化活性。确定出"一锅法"合成MDC适宜反应条件为:苯 胺、甲醛、尿素与甲醇的摩尔比为3:1:4.5:50,H_4SiW_(12)O_(40)/γ-Al_2O_3催化剂用量为2.5%(wt),先投入苯 胺和甲醛于120℃下反应3 h,然后加入尿素的甲醇溶液,在180℃下反应4 h后降温排氨,再在180℃下继续反应2 h。在此条件下,苯 胺转化率为77.4%,MDC收率为10.8%。最后,对"一锅法"合成MDC反应体系进行了定性分析,建立了"一锅法"合成MDC的反应网络。 李步卫 王盟 安华良 赵新强 王延吉关键词:二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 苯胺 尿素 甲醛 甲醇 苯 胺、碳酸二 甲酯 和甲醛直接合成二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 二 苯 甲烷 二 氨基甲酸甲酯 (MDC)是合成二 苯 甲烷 二 异氰酸酯(MDI)的重要中间体。目前,采用碳酸二 甲酯 和苯 胺为原料合成MDI的方法是生产MDI很有前途的方法之一。但是该工艺路线具有反应步骤多的缺点。为简化工艺流程,本论文对... 胥欢欢关键词:二苯甲烷二氨基甲酸甲酯 一步合成 碳酸二甲酯 苯胺 甲醛