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二硫代氨基甲酸酯: 本发明涉及二硫代氨基甲酸酯，其制备方法及其在单体聚合过程中调整聚合度方面的用途，例如在氯丁二烯聚合得到聚氯丁二烯的过程中，在2，3-二氯丁二烯聚合得到聚-2，3-二氯丁二烯的过程中，以及在氯丁二烯与2，3-二氯丁二烯共聚...; D·阿赫坦M·克林佩尔E·巴里奥L·雷夫R·莫特韦尔勒H·伯格Z·斯森蒂范伊S·格兰德

二硫代氨基甲酸酯: 本发明涉及二硫代氨基甲酸酯，其制备方法及其在单体聚合过程中调整聚合度方面的用途，例如在氯丁二烯聚合得到聚氯丁二烯的过程中，在2，3－二氯丁二烯聚合得到聚－2，3－二氯丁二烯的过程中，以及在氯丁二烯与2，3－二氯丁二烯共聚...; D·阿赫坦M·克林佩尔E·巴里奥L·雷夫R·莫特韦尔勒H·伯格Z·斯森蒂范伊S·格兰德

一种光诱导芳基二硫代氨基甲酸酯的合成方法: 本发明公开了一种通过光诱导合成芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法。在紫光照射下，以芳基三氮烯作为芳基和胺基双功能试剂，通过芳基三氮烯的脱氮气并插入二硫化碳，实现了芳基二硫代氨基甲酸酯类化合物的绿色高效合成。本发明的优点包...; 王斌汪成龙刘晨江

阿司匹林-二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法与应用: 本发明涉及阿司匹林药物化学技术领域，尤其涉及一种阿司匹林‑二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法与应用，该制备方法以阿司匹林aspirin(ASP)为母体，经酰氯化、二硫代氨基甲酸酯形成、N‑酰化连续三步反应，在该反应过程中...; 魏梦雪马雪琴

香豆素-哌嗪-二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法和应用: 本发明提供香豆素‑哌嗪‑二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法和应用，涉及香豆素药物化学技术领域，先合成香豆素2，再以哌嗪作为桥梁，其一端二级胺与香豆素2结合，另一端二级胺与二硫化碳，卤代烃发生三组分反应形成二硫代氨基甲酸盐...; 魏梦雪张思思贺瑜

倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及倍半萜内酯scaberol C二硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和应用，属于药物技术领域。针对现有scaberol C衍生物存在的靶向性差和易被体内亲核分子结合失活的问题，本发明通过对活性中心的环外双键进行Mi...; 宋少江刘庆博任会姚国栋王鑫烨李承龙

熊果酸—二硫代氨基甲酸酯缀合物的合成及其广谱抗肿瘤活性评价: 2025年; 目的本研究旨在采用一种温和简便的方法快速合成一系列熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,并对其中抗肿瘤活性较好的化合物3d进行了药理机制研究。方法以生物活性基团拼接原理为基础,采用两步法在温和的条件下获得一系列结构新颖且产率较高的熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,采用1H NMR、13C NMR和HRMS表征化合物结构,并对其抗肿瘤活性进行初筛。结果合成了20个新型熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物(3a-3t)。在对Panc1、A549、Hep3B、Huh-7、HT-29、Hela共6种癌细胞的抗增殖活性初筛中,大多数新合成的化合物对6种癌细胞的生长均具有一定的抑制作用。药物功能实验结果显示,化合物3d能抑制Huh-7细胞的侵袭和迁移能力,诱导Huh-7细胞凋亡,并呈剂量浓度依赖性。结论室温下通过两步法简便地合成了一系列高产率的熊果酸-二硫代氨基甲酸酯缀合物,并发现含羟基取代基的化合物3d对huh 7具有较好的抑制作用。; 李莎陈嘉岐冯丽芦吴鑫培谢尧陈禹; 关键词：熊果酸二硫代氨基甲酸酯结构修饰抗肿瘤活性

一种N杂环二硫代氨基甲酸酯Fe(III)化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种N杂环二硫代氨基甲酸酯Fe(III)化合物及其制备方法和应用。目标Fe(III)化合物化学式为[FeIII(L)]·ClO4·H2O，其中...; 苟峄马礼兵侯丽霞李爱丽吴幼茹肖波潘未平

一种硫化矿捕收剂N-苯磺酰基-O-烷基硫代氨基甲酸酯及其制备方法和应用: 本发明属于矿物加工技术领域，主要涉及一种硫化矿捕收剂N‑苯磺酰基‑O‑烷基硫代氨基甲酸酯及其制备方法和应用。以水为溶剂，硫氰酸盐苯磺酰氯在催化剂的作用下得到为中间体苯磺酰异硫氰酸酯；中间体与烷基醇反应制备得到得到N‑苯磺...; 刘学勇王奇黎孟宪瑜王彦军刘冬梅

作为A2A抑制剂的硫代氨基甲酸酯衍生物、其药物组合物以及与抗癌剂的组合: 本发明涉及式(I)的硫代氨基甲酸酯衍生物，其适用作A2A腺苷受体(A2AR)抑制剂(I)。本发明特别涉及一种药物组合物，其包含式(I)的A2A抑制剂和脂质载剂，诸如月桂酰聚乙二醇‑32甘油酯、D‑α‑生育酚‑聚乙二醇‑1...; S·格罗西格纳尼P·迪金森M·德马塔斯E·J·K·H·豪奇斯R·G·马里利尔C·马蒂诺利O·德亨奥G·德里森斯

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