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一种无水二丙酸倍氯米松无菌粉末及其吸入混悬液的制备方法: 本发明公开了一种水不溶液性药物无水二丙酸倍氯米松无菌粉末的制备方法，其包括下列步骤：1)在适宜的反应器中加入有机溶剂和无水二丙酸倍氯米松活性成份，加热溶解无水二丙酸倍氯米松活性组分得到无水二丙酸倍氯米松活性成份溶液；2)...; 陶少林周渊李涛郑世智; 文献传递

虎地肠溶胶囊结合二丙酸倍氯米松灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效及机制分析被引量：3: 2020年; 背景溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是临床常见慢性肠道疾病,发病率较高,临床治疗UC主要以糖皮质激素类药物为主,但由于UC病情易反复,治疗效果不佳.虎地肠溶胶囊有清热凉血之功效,可能对治疗UC有一定积极作用.目的探讨虎地肠溶胶囊结合二丙酸倍氯米松灌肠治疗活动期UC的疗效及机制.方法根据随机数表法将2018-01/2019-10期间在我院接受治疗的106例活动期溃疡性结肠炎患者分为对照组(53例)和研究组(53例).对照组采用二丙酸倍氯米松灌肠治疗,研究组采用虎地肠溶胶囊+二丙酸倍氯米松灌肠治疗.对比两组临床疗效、中医证候积分、炎性因子水平、结肠黏膜诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、免疫功能等指标.结果研究组治疗总有效率比对照组高(92.45%vs 77.36%),差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后症候总积分、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均比对照组高,血清白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α及结肠黏膜iNOS水平均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论虎地肠溶胶囊结合二丙酸倍氯米松灌肠治疗活动期UC的疗效确切,可明显缓解临床症状,降低机体炎症反应,并可调节结肠黏膜iNOS水平,改善免疫功能.; 庄伟马永刚; 关键词：活动期溃疡性结肠炎二丙酸倍氯米松灌肠疗效

沙丁胺醇、二丙酸倍氯米松吸入治疗毛细支气管炎的疗效被引量：1: 2019年; 目的:探析采用沙丁胺醇联合二丙酸倍氯米松吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取我院儿科收治的74例毛细支气管炎患儿,依据患儿编号的单双将其分为常规组(37例)与研究组(37例)。常规组患儿单纯采用沙丁胺醇进行吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇联合二丙酸倍氯米松进行吸入治疗,比较两组用药方案的疗效。结果:研究组患儿的咳喘、肺部啰音、三凹征消失时间以及住院时间均短于常规组;研究组患儿治疗的总有效率(97.30%)明显高于常规组(81.08%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用沙丁胺醇联合二丙酸倍氯米松吸入治疗毛细支气管炎的效果较好,可有效缓解患儿的临床症状,促进病情改善,缩短住院时间,值得推广。; 郭元英; 关键词：沙丁胺醇二丙酸倍氯米松毛细支气管炎

二丙酸倍氯米松联合酮替芬治疗过敏性哮喘的临床疗效分析被引量：1: 2019年; 目前,防治哮喘最有效的药物是糖皮质激素,但糖皮质激素对于过敏性哮喘的治疗,见效较慢。为尽早缓解过敏性哮喘患者症状,探求更好的治疗方案,本文选择我院收治的过敏性哮喘患者70例进行分组治疗,现报告如下。1对象与方法1.1对象选择我院2016年4月~2018年4月收治的过敏性哮喘患者70 例,男41 例,女29 例,年龄16~30 岁,病程1~9 年.; 齐鑫; 关键词：酮替芬免疫指标二丙酸倍氯米松临床疗效分析

二丙酸倍氯米松与美沙拉秦灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效比较被引量：1: 2019年; 目的:比较二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate,BDP)与美沙拉秦灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法:纳入2018年收治的轻至中度远端溃疡性结肠炎患者102例进行队列研究,根据随机数字表法分为BDP组(52例,采用BDP灌肠治疗)和美沙拉秦组(50例,采用美沙拉秦灌肠治疗)。治疗8周后,比较两组患者的疾病活动指数值(disease activity index,DAI)评分、临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组患者的DAI评分较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);BDP组患者的改善率为82.69%(95%CI=0.75～0.92),美沙拉秦组患者的改善率为80.00%(95%CI=0.72～0.90),两组的差异无统计学意义(P>0.05);BDP组患者的缓解率为34.00%(95%CI=0.25～0.54),美沙拉秦组患者的缓解率为32.00%(95%CI=0.34～0.60),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。两种局部治疗方案的耐受性均良好;与基线相比,BDP组患者中未观察到早晨皮质醇水平变化情况。结论:BDP灌肠治疗活动性溃疡性结肠炎的疗效与美沙拉秦相当,且安全性较好,对于下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能没有影响。; 郭玉宁李静贾雷王麟何强; 关键词：二丙酸倍氯米松美沙拉秦灌肠

一种无水二丙酸倍氯米松无菌粉末及其吸入混悬液的制备方法: 本发明公开了一种水不溶液性药物无水二丙酸倍氯米松无菌粉末的制备方法，其包括下列步骤：1)在适宜的反应器中加入有机溶剂和无水二丙酸倍氯米松活性成份，加热溶解无水二丙酸倍氯米松活性组分得到无水二丙酸倍氯米松活性成份溶液；2)...; 陶少林周渊李涛郑世智; 文献传递

二丙酸倍氯米松联合酮替芬治疗过敏性哮喘的临床疗效分析被引量：5: 2018年; 目的探讨二丙酸倍氯米松联合酮替芬治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法选择我院2013年2月至2016年2月接诊的过敏性哮喘120例为研究对象,将患者按随机法分为观察组和对照组,每组患者60例,对照组使用二丙酸倍氯米松治疗,观察组使用二丙酸倍氯米松联合酮替芬治疗,观察两组临床疗效、血清蛋白激酶B、HIF-1α以及免疫功能指标变化情况。结果观察组和对照组治疗后总有效率分别为93.33%、75%,观察组总有效率明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Akt水平升高,HIF-1α水平降低,观察组Akt水平和HIF-1α水平变化更加显著,有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-4水平升高,IL-12、TNF-α以及IGE水平降低,观察组IL-4、IL-12、TNF-α以及IGE水平变化更加显著,有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性哮喘使用二丙酸倍氯米松联合酮替芬治疗,其临床症状改善明显,效果显著,能提高血清蛋白激酶B水平含量,降低HIF-1α水平含量,提高患者免疫力,临床价值较高,值得广泛应用。; 郑晓璐魏厚华张倩; 关键词：二丙酸倍氯米松酮替芬过敏性哮喘疗效血清蛋白免疫功能

临床药师对于“二丙酸倍氯米松／福莫特罗气雾剂需要冷藏贮存”的解答: 2017年; 最近，一位哮喘患者和一位呼吸科医生的问题引起了笔者的重视。哮喘患者：医生给我开了一支二丙酸倍氯米松／福莫特罗气雾剂（BDP／FM-MDI），由于以往用过的气雾剂都是室温保存的，因此这次我也放在室温保存。昨天突然发现说明书上写着需要冷藏保存，这支药我还能继续用吗？; 叶晓芬蔡映云吕迁洲; 关键词：二丙酸倍氯米松福莫特罗气雾剂临床药师哮喘患者

二丙酸倍氯米松肠溶缓释片及其制备方法: 本发明公开了一种二丙酸倍氯米松肠溶缓释片，其中片芯的主辅料组成是5mg二丙酸倍氯米松、18～35mg一水乳糖、12～40mg羟丙基纤维素、15～40mg微晶纤维素、6～10mg玉米淀粉及1.5～3.5mg硬脂酸镁；包衣液...; 王陈刘丽徐奎; 文献传递

二丙酸倍氯米松和糖皮质激素类药物灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效对比分析被引量：4: 2015年; 目的比较二丙酸倍氯米松(BDP)和糖皮质激素类药物灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其影响因素。方法选取以2010年3月至2013年6月于该院消化内科门诊或者住院就诊的80例UC患者为研究对象,按照治疗方式的不同以随机数字表法分为传统组和BDP治疗组,每组各40例,对比两组患者的临床疗效,采取多因素Logistic分析影响治疗疗效的因素。结果传统组患者治疗后显效12例,有效16例,总体有效率为70.00%(28/40),而BDP治疗组患者的总体治疗有效率为90.00%(36/40),明显高于传统组(P<0.05);多因素Logistic回归结果显示,C反应蛋白(OR=3.81,P=0.002),血小板(OR=2.01,P=0.031),药物不良反应(OR=2.34,P=0.017)和重型(OR=2.54,P=0.014)是影响传统组治疗疗效的风险因素;而BDP治疗组治疗效果的风险因素分别是重型(OR=3.11,P=0.025)和C反应蛋白(OR=2.86,P=0.004)。结论 BDP对UC的疗效明显优于传统糖皮质激素类药物,影响其疗效的因素主要是疾病的严重程度和C反应蛋白水平。; 董治华隋典朋王娜; 关键词：二丙酸倍氯米松糖皮质激素溃疡性结肠炎

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