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基于PCT理念的骨伤外用1号外用方临床再评价研究: 2025年; 目的基于PCT理念评价骨伤外用1号外用方对足底筋膜炎患者治疗效果的影响。方法按照随机数表法将杭州市第三人民医院2022年4月-2024年4月收治的50例足底筋膜炎患者分为两组,每组25例,对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以骨伤外用1号外用方治疗,对比两组临床疗效、疼痛程度以及炎症因子水平。结果治疗12周后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组IL-6、TNF-α以及CRP表达水平均低于对照组(P<0.05);治疗4周、8周以及12周后,观察组VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论以PCT理念为基础,将体外冲击波治疗和骨伤外用1号外用方用于足底筋膜炎患者的治疗中,与单一使用体外冲击波治疗相比,两者联用能够更好地降低炎症因子水平,减轻疼痛,加快症状体征的消失。; 倪凌之梅正峰毕晓晨; 关键词：足底筋膜炎

基于真实世界的集中带量采购品种注射用头孢呋辛钠预防剖宫产术后感染的临床再评价被引量：1: 2024年; 目的:评价集中带量采购品种注射用头孢呋辛钠与进口注射用头孢呋辛钠预防剖宫产术后感染的有效性与安全性。方法:回顾性选取2021年7月至2022年5月于北京市通州区妇幼保健院产科行剖宫产术的患者280例,按照应用抗菌药物品种的不同进行分组。A组患者使用进口注射用孢呋辛钠预防感染,B组患者使用集中带量采购品种注射用头孢呋辛钠预防感染。比较两组患者预防感染的效果与不良反应发生情况。结果:两组患者术中出血量、抗菌药物使用疗程和住院时间的差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后24 h白细胞计数、中性粒细胞比率的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者用药后,发热、术后感染(产褥感染、切口感染和泌尿系统感染等)发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率均较低,且差异无统计学意义(P>0.05)。结论:集中带量采购品种注射用头孢呋辛钠在预防剖宫产术后感染方面的有效性、安全性与进口注射用头孢呋辛钠相当,且由于其成本较低,具有较高经济性,可广泛应用于剖宫产预防感染。; 袁倩倩马月静刘莹张相林覃旺军; 关键词：头孢呋辛钠有效性安全性

连花清瘟制剂上市后临床再评价文献分析被引量：5: 2022年; 目的对连花清瘟制剂上市后临床再评价文献进行分析。方法整理CNKI中关于连花清瘟制剂上市后临床再评价的相关文献,采用CiteSpaceV软件对作者、机构、关键词绘制知识图谱,并对其有效性、安全性、经济性文献进行分析。结果临床上连花清瘟制剂大多与其他药物联合使用;除了与其说明书一致的适应症外,可能的潜在适应疾病为甲型H1N1、手足口病、带状疱疹等;不良反应主要表现为胃肠道和皮肤症状;缺少相关药物经济学评价文献。结论连花清瘟制剂临床应用广泛,有效性突出,但其用法用量、适应症、联合用药、不良反应、特殊人群用药等信息仍需大量临床文献作进一步分析和评价。; 张怡颖崔唐明许吉; 关键词：临床再评价

浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)的多中心临床再评价研究被引量：6: 2021年; 目的评价浓缩型小儿咳喘灵口服液治疗小儿急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)的有效性及安全性。方法采用多中心、随机区组、双盲双模拟、平行对照研究方案,选取12家参试单位(北京中医药大学东方医院、郑州人民医院、南阳市中医院、运城市妇幼保健院、佳木斯市中医院、辽宁中医药大学附属第四医院、安阳市中医院、延庆大学附属医院、石河子大学医学院第一附属医院、长治市妇幼保健院、枣庄市妇幼保健院、河南中医药大学第一附属医院)2016年4月—2018年6月收治的急性支气管炎(风热犯肺证及痰热壅肺证)患儿239例,纳入222例,随机分为试验组112例与对照组110例。试验组完成99例,对照组完成93例。试验组予浓缩型小儿咳喘灵口服液与小儿肺热咳喘口服液模拟剂,对照组予浓缩型小儿咳喘灵口服液模拟剂与小儿肺热咳喘口服液治疗。比较2组咳嗽咳痰与肺部啰音有效率、咳嗽改善时间、完全退热时间、中医证候疗效、中医证候单项症状疗效,观察2组治疗安全性。结果全分析数据集(FAS)、符合方案数据分析(PPS)中,2组在咳嗽咳痰治疗有效率、肺部啰音有效率方面,差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽中位起效时间比较,在FAS中差异有统计学意义(P<0.05),在PPS中差异无统计学意义(P>0.05);完全退热时间在FAS及PPS中,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS、PPS中,2组患儿风热犯肺、痰热壅肺的总有效率、愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。风热犯肺证:在FAS、PPS中,2组发热、昼咳、夜咳、口渴唇干、小便短赤、鼻塞、流涕、咽红愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在FAS、PPS中,试验组咳痰愈显率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。痰热壅肺证:在FAS、PPS中,2组发热、昼咳、夜咳、口渴唇干、小便短赤、黏痰、大便干结愈显率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。; 吴力群丁樱庄探月全惜春周红霞张雅梅刘玉凤孟牛安刘世平谷强王丽红赵小兵; 关键词：急性支气管炎小儿咳喘灵口服液

循证医学对中药注射剂临床再评价的指导作用被引量：14: 2019年; 中药注射剂经过几十年的临床应用,在发挥确切疗效的同时也出现了许多不良反应,中药注射剂临床再评价工作亟待全面深入开展。循证医学能够为中药注射剂临床再评价提供思路和方法,指导临床有效性、适应证、安全性、不良反应等再评价工作的具体实施。本文就循证医学对中药注射剂临床再评价的指导作用进行综述。; 王丹丹张虹; 关键词：中药注射剂循证医学有效性安全性

蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床再评价及安全性研究被引量：13: 2017年; 目的 :探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床再评价及安全性。方法 :选取寻常型银屑病患者500例,用随机化的方法分为治疗组和对照组,对患者按照血热证、血燥证、血瘀证进行辨证分型。治疗组予蜈蚣败毒饮口服,对照组予消银颗粒口服,疗程8周,比较两组患者治疗前后PASI评分变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:实际入组491例银屑病患者,治疗组血热证与血瘀证显效率分别为81.7%和88.1%,疗效均优于对照组;而治疗组和对照组血燥证患者的显效率分别为70.4%和76.1%,疗效差异无统计学意义;且两组均无严重不良反应。结论 :蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病有效率较高,但不同证型的疗效有差异,其中以血热证和血瘀证最为显著,总体安全性较好。; 杨素清孙艺榕闫景东李琛; 关键词：寻常型银屑病蜈蚣败毒饮疗效安全性

已上市戒毒中药济泰片临床再评价及社区推广应用模式研究: 目的:观察阿片类药物依赖者服用中药济泰片一年或者美沙酮治疗一年后的情况,包括是否复吸及健康状况评估.方法:总样本量预计400例,研究对象限定为经中药济泰片或者美沙酮治疗后在社区进行随访阶段的病例.结果:提示在社区开展集中...; 姜启发; 关键词：阿片类药物依赖者济泰片中药活性

中风病特色中医诊疗方案临床再评价研究被引量：11: 2017年; 目的:在辽宁省内对中风病(脑梗死)特色中医诊疗方案进行临床疗效再评价,为进一步优化诊疗方案奠定基础。方法:于2015年11月—2016年11月期间,收集来自省内5家中医院的符合纳入标准的中风病(风痰阻络证)患者300例,随机分为两组,治疗组在基础治疗上加用体针、眼针治疗,对照组在基础治疗上加用体针治疗,针刺20 min,每日1次,14 d为1疗程,共治疗1个疗程。并于试验前、针刺7 d末、针刺14 d末分别进行美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS评分)、BARTHEL指数评价,同时进行治疗前后的病残程度和中医证候疗效评价。结果:治疗组和对照组在治疗7 d末、治疗14 d末的NIHSS评分、BARTHEL指数均较治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组与对照组中治疗7 d末、治疗14 d末NIHSS评分、BARTHEL指数的组间比较,则未见明显统计学差异(P>0.05)。病残程度评估比较,治疗组的无残疾率、明显残疾率均高于对照组,且下降1个级别、下降2个级别的患者数也较多。两组中医证候疗效评价表明治疗组的总有效率明显高于对照组。结论:中风病(脑梗死)特色中医诊疗方案具有较好的临床适用性,临床疗效肯定,值得临床推广。; 裴莹徐锦平孙明月海英; 关键词：中风诊疗方案眼针疗法

中药上市后临床再评价公共服务产品平台的构建: 为了评价上市后的中成药在临床应用中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用效益等是否符合安全、有效、经济的原则,作为国家科技专项"重大新药创制——中药上市后关键技术研究"的重要组成部分,在"中药上市后再评价关键技术课题"...; 张德政陈方明谢雁鸣; 关键词：中成药上市后临床再评价公共服务平台数据管理

真实世界研究在中药上市后临床再评价中应用前景的探讨: 虽然随机对照试验(randomized control trials,RCTs)是评价未上市新药疗效的"金标准",但在解决中药上市后安全性和有效性再评价问题上存在不足.在广大人群中开展真实世界研究(real world ...; 谢雁鸣毛平田峰; 关键词：中药品药事管理临床再评价安全性

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