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福建省浦城县人群感染东方次睾吸虫的基因鉴定: 2024年; 为了解福建省浦城县人群东方次睾吸虫感染情况,补充该虫的生物学信息。收集2016—2020年浦城县国家肝吸虫病监测点发现的东方次睾吸虫感染者粪样。采用改良加藤厚涂片法(Kato-Katz法,一粪两检)检查东方次睾吸虫虫卵;提取粪样DNA,PCR扩增东方次睾吸虫核糖体DNA内转录间隔区(ITS)序列并测序。计算两种检测方法的阳性率,采用卡方检验进行比较。共收集东方次睾吸虫感染者粪样13份,其中Kato-Katz法检出东方次睾吸虫阳性粪样11份;10份粪样经PCR扩增出262 bp的目的条带,与东方次睾吸虫ITS序列(MK482055)的一致性达到99.6%。Kato-Katz法和PCR法的阳性率分别为11/13和10/13,两者差异无统计学意义(χ^(2)=0.25,P> 0.05)。本研究结果显示,浦城县人群存在东方次睾吸虫感染,易与华支睾吸虫感染混淆。本研究使用的ITS序列能够区分东方次睾吸虫和华支睾吸虫,可以作为东方次睾吸虫的基因标志物。; 陈云虹谢贤良陈宝建陈方美余文武; 关键词：东方次睾吸虫分子鉴定

不同地域株东方次睾吸虫线粒体nad1基因序列分析及种系发育研究被引量：1: 2024年; 为研究不同地区东方次睾吸虫线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位Ⅰ基因(nad1)的部分序列(pnad1)遗传差异及种系发育情况,取福建、江西麦穗鱼中分离出的东方次睾吸虫囊蚴分别感染鹌鹑30 d后,收集成虫,各取3条成虫分别抽提线粒体基因组DNA,PCR扩增pnad1基因并测序。采用BioEdit软件将获得的序列与GenBank中来自黑龙江的东方次睾吸虫(GenBank:KY232061、KY232066、KY232071)和同属相关吸虫线粒体pnad1序列进行比对,分析其序列的种内差异和种间差异。采用MEGA 11.0软件计算不同地区序列遗传距离,用邻接法构建基于线粒体pnad1序列的后睾科吸虫系统进化树。结果显示,来自福建、江西的东方次睾吸虫样品均扩增出500 bp条带,测序结果为523 bp线粒体pnad1基因。序列比对分析结果显示,pnad1序列种内遗传变异率为0~0.8%,种间遗传变异率为12.6%~13.9%。系统进化树结果显示,来自福建、江西与黑龙江株东方次睾吸虫聚于同一分支上,再与胆囊次睾吸虫(GenBank:KT740986)和黄体次睾吸虫(GenBank:KT40991)聚为一个分支。提示线粒体pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,可作为种间遗传变异研究的标记。; 陈云虹谢贤良李燕榕陈宝建林耀莹余文武余海峰; 关键词：东方次睾吸虫

家猫感染东方次睾吸虫形态学特征及分子鉴定被引量：3: 2023年; 目的了解家猫感染东方次睾吸虫的形态学及基因特征,为当地开展东方次睾吸虫病防控工作提供理论依据。方法采集浦城县感染有东方次睾吸虫囊蚴的麦穗鱼,剪碎囊蚴寄生处的鱼尾部肌肉,喂食2个月龄家猫。45 d后连续多天检测家猫粪便中的虫卵,直至发现虫卵后进一步深入检查。观察肝脏及胆囊变化和虫体寄生部位,捡出虫体置于生理盐水中,对虫体的形态学特征进行观察与鉴定描述。提取虫体基因组DNA,PCR扩增ITS基因序列,测序后在GenBank上进行BLAST比对,采用邻接法构建系统进化树。结果从胆囊和肝脏分离获得13条东方次睾吸虫。东方次睾吸虫为雌雄同体,虫体大小约为(1.95~2.86)mm×(0.61~0.93)mm;虫卵呈长椭圆形,似葵花籽状,虫卵大小约(28~32)μm×(16~18)μm。PCR结果显示,ITS基因序列扩增产物260 bp。BLAST比对结果显示,与国内已报道家鸭及黑天鹅感染的东方次睾吸虫(GenBank登入号分别为MT231323.1、MK482055.1、MK482052.1)的序列一致性均为99.62%。基于ITS基因的系统进化树显示,本研究分离获得的吸虫ITS序列属于次睾属,与东方次睾吸虫(GenBank登入号分别为HM347224、KX832894、MK482055、MT231323、KX857496、MK482052)属于同一个分支。结论从家猫分离的虫体经形态学及基因分析与文献报道的一致,鉴定为东方次睾吸虫。; 谢贤良陈云虹陈宝建陈方美廖建平谢汉国; 关键词：东方次睾吸虫形态学分子鉴定系统进化树家猫

华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染双重PCR检测方法: 本发明提供了一种华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染双重PCR检测方法，可以同时检测淡水鱼虾华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染的双重PCR检测方法，并且提供了该试剂盒的制备方法和用法，本发明可以同时快速检测淡水鱼华支睾吸虫和东...; 李建华任妍妍张西臣宫鹏涛王玉茹李新王晓岑张楠杨举马赫然; 文献传递

丹顶鹤源东方次睾吸虫ITS序列分析被引量：4: 2021年; 为了准确鉴定黑龙江省丹顶鹤体内的次睾吸虫并确定其分类地位,本试验采用形态学观察与PCR扩增ITS序列进行虫种鉴定。结果显示:试验中次睾吸虫与东方次睾吸虫形态学特点基本一致;该吸虫的ITS序列长度为1077 bp,其中ITS1、5.8S rDNA、ITS2的长度分别是629、160 bp和288 bp,与NCBI中东方次睾吸虫(序列号:MK482054)的同源性达到99.8%,与其他次睾吸虫的同源性最高可达到98.2%;进化分析显示,试验中的次睾吸虫与已发表的东方次睾处于1个小分支,与其他次睾属吸虫形成了1个大分支,表明了其亲缘关系较近。基于形态学和分子生物学的鉴定结果,本试验中的次睾吸虫为东方次睾吸虫,所获得的ITS序列可作为后睾科寄生虫分类的基因标记。; 李烨张莹张莹张显光金振华王春仁王春仁; 关键词：东方次睾吸虫同源性分析进化分析

鸭东方次睾吸虫病间接ELISA诊断方法的建立被引量：1: 2021年; 为评价候选蛋白烯醇化酶(Enolase)作为东方次睾吸虫ELISA诊断抗原的潜力,重组表达东方次睾吸虫烯醇化酶基因,以纯化好的重组蛋白为抗原,优化各检测条件,建立了鸭东方次睾吸虫病间接ELISA诊断方法并用该方法检测临床样品。结果显示,通过棋盘滴定法,确定了抗原的最佳包被质量浓度为2g/mL和血清最佳稀释度为1∶100,其他条件优化结果为:酶标二抗的最佳稀释度为1∶5000,最佳包被条件为4℃包被过夜,最佳封闭条件为50g/L脱脂奶粉溶液封闭2h,显色液最佳显色时间为10min。通过对25份未感染东方次睾吸虫鸭的阴性血清进行检测与统计分析,确定出该重组蛋白间接ELISA方法的阳性临界值为0.322。经优化反应条件后建立的间接ELISA方法具有特异性强、敏感性高和重复性好等优点。利用本研究中建立的ELISA方法检测120份临床血清,阳性率为14.2%,与粪便虫卵检测结果的符合率为94.74%,表明该烯醇化酶可作为东方次睾吸虫病血清学诊断的良好候选抗原。本研究为进一步研发鸭东方次睾吸虫病的血清学诊断试剂盒奠定了坚实的理论基础。; 高俊峰毛瑞锋孙云异马晓晓兰卓常巧呈王春仁; 关键词：东方次睾吸虫间接ELISA 烯醇化酶血清学诊断

黑天鹅混合感染东方次睾吸虫与大肠杆菌的病例报告: 2021年; 试验旨在调查研究黑天鹅的死亡原因。试验结合发病情况调查,采用病理解剖、显微镜检测及病理组织学检查的方法进行确诊。结果显示,死亡黑天鹅胆囊内存在大量寄生虫虫卵,病理变化主要为肝脏变性坏死,肝胆管发炎、堵塞,胆囊肿大及气囊浑浊,肠黏膜脱落。病理组织石蜡切片显示,肝细胞发生变性、坏死;肠道充血,炎性细胞浸润,上皮绒毛脱落。结合栖息环境水体检测、病理剖检与实验室检测等结果综合分析,初步诊断黑天鹅为东方次睾吸虫与大肠杆菌混合感染。文章为黑天鹅疾病预防与治疗提供参考,完善同水域内其他鸟禽的疾病防治措施。; 苏娜于金丹石全刚尹昭彤; 关键词：黑天鹅大肠杆菌东方次睾吸虫

浦城县2016—2019年淡水鱼类感染东方次睾吸虫囊蚴的调查被引量：6: 2021年; 目的了解浦城县淡水鱼类感染东方次睾吸虫囊蚴情况。方法根据《福建省人体重点寄生虫病监测方案》,部分现场采集野生淡水小型鱼类;部分采集农贸市场出售的淡水鱼类与当地即食燻鱼产品,分别取鱼体、尾鳍及鱼背鳍部肌肉,用压片法检测囊蚴,并计算感染率与感染度。结果2016—2019年调查5种鱼类,感染率为61.6%(420/682),其中麦穗鱼为87.5%(407/465),感染度平均65个囊蚴/尾,麦穗鱼为优势感染鱼类。4年来麦穗鱼感染率分别为97.3%、90.3%、75.0%与87.2%,部分麦穗鱼同时检出华支睾吸虫囊蚴;小鲫鱼、泥鳅和市售燻鱼产品均未检出东方次睾吸虫囊蚴。结论浦城县淡水鱼类感染东方次睾吸虫囊蚴较普遍,应加强防治宣传,以减少人群感染致病。; 卓鸣莺蔡长煌张芝平廖建平; 关键词：淡水鱼类食品检测

东方次睾吸虫转录组学和蛋白质组学分析及免疫相关基因鉴定: 东方次睾吸虫(Metorchis orientalis)寄生于鸡、鸭等禽类、野生鸟类及犬、猫、人等哺乳动物的胆囊和胆管内,造成肝胆损伤及功能障碍,严重者可引起死亡。由于东方次睾吸虫与华支睾吸虫的囊蚴形态相似,流行区域和中...; 高俊峰; 关键词：东方次睾吸虫转录组蛋白质组间接ELISA; 文献传递

一起雏鸭感染东方次睾吸虫的病例报告: 2018年; 笔者介绍了吉林省松原经济开发区兴原乡倪家窑屯某养鸭场一起雏鸭感染东方次睾吸虫病例,分享了诊断方法和防治措施。; 刘克王婷谷溪; 关键词：雏鸭吸虫病

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