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3-羟基色酮的不对称Michael加成反应: 2024年; 3-羟基色酮骨架存在于大量天然产物中,其衍生物多具有重要的生理活性和潜在的药用价值,但目前对3-羟基色酮的不对称手性催化反应研究较少。为丰富3-羟基色酮的研究多样性,通过控制变量法对手性金鸡纳碱类催化剂、溶剂、温度、投料比、底物浓度和催化剂用量进行筛选,确定了最佳的反应条件:以化合物1a和2a的反应为例,0.10 mmol的化合物1a与0.12 mmol的化合物2a在Cat*5(10%,物质的量分数)的催化下,在1.0 mL的甲基叔丁基醚(MTBE)中于0℃下反应24~48 h。对底物进行普适性研究,以中等至优异的收率(71%~99%)和较好的对映选择性(56%~89%)获得了2-芳基3-羟基色酮衍生物。将对映选择性最高的产物3al(89%)进行30倍放大反应,能够以99%的收率和76%的对映选择性获得目标产物。所有化合物的结构经1H NMR,13C NMR, HPLC以及HR-MS(ESI)确证。; 黄敏李文哲李敏张晓梅; 关键词：控制变量法

中心手性铑（Ⅲ）配合物催化不对称Michael加成反应及环加成反应: 手性物质与人类生命健康、材料科学和环境保护等息息相关。一直以来,如何高效和高选择性获得单一手性化合物是有机化学研究的重点方向,不对称催化合成便是获得手性化合物的最高效方法之一。常用的催化剂种类包括生物酶、有机小分子和金属...; 骈继鑫; 关键词：铑催化剂 MICHAEL加成反应环化反应

新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成反应研究: 2023年; 新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯类化合物(1-环戊烯甲酸叔丁酯和1-环己烯甲酸叔丁酯受体)进行了不对称共轭加成反应研究。本方法成功制备了ee值为90%~95%和产率为35%~55%的加成产物(6/7/6a/6b/7a/7b)。; 云惟贤许园陈燕杨杰庞朝海; 关键词：MICHAEL加成反应

酰基咪唑的不对称Michael加成反应及二级膦氧化物的炔基化反应;4-氟-7-氮杂吲哚合成工艺改进: 本论文包括以下三个部分:第一部分对镍/手性双噁唑啉配体(Box)催化的酰基咪唑对丙烯醛及3-芳酰基丙烯酸酯的Michael加成反应进行研究;第二部分对铜/吡啶双噁唑啉配体(Py Box)催化的二级膦氧化物和炔基高价碘试剂...; 时倩

有机小分子催化不对称Michael加成反应研究进展被引量：1: 2022年; Michael加成是一种高效形成碳-碳的有机反应,不对称Michael加成反应是合成具有手性中心化合物的重要方法。近年来,有机小分子催化剂促进的不对称Michael加成反应得到了快速的发展。按照种类的不同,有机小分子催化剂主要分为胺类有机小分子催化剂、吡咯烷类有机小分子催化剂、硫脲类有机小分子催化剂以及膦酸类有机催化剂等。综述了不对称Michael加成反应研究进展,期望对不对称催化反应研究起到参考和借鉴作用。; 赵梅梅高艳蓉杜漠唐文强; 关键词：MICHAEL加成反应

一种催化不对称Michael加成反应的方法及其催化剂: 本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种催化不对称Michael加成反应的方法及其催化剂，以硝基烯烃和1,3‑二羰基酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成催化反应，反应结...; 李正义童洪笑殷乐杨科孙小强

Nickel/PyBisulidine催化3-乙酰氧基吲哚酮参与的不对称Michael加成反应研究: 在过去的几年,3-乙酰氧基吲哚酮已成为一种新型的Michael加成前体以构建手性3-取代-3-乙酰氧基吲哚酮,这是多种生物活性化合物和天然产物中的常见骨架。我们发展了金属镍/PyBisulidine手性配体的体系,实现了...; 吴若冉; 关键词：硝基烯烃不对称MICHAEL加成反应

手性方酰胺催化环状1,3-二羰基化合物对β,γ-不饱和-α-酮酯的不对称Michael加成反应: 2022年; 发展了新型手性双功能叔胺-方酰胺催化的环状1,3-二羰基化合物和β,γ-不饱和-α-酮酯之间的不对称Michael加成反应,反应条件温和,底物适用范围广泛,相应产物的产率和对映选择性分别高达97%和97%ee,为合成和医药上极为重要的手性色烯衍生物的立体选择性合成提供了一种实用的方法.; 马志伟陈晓培王川川王建玲陶京朝吕全建; 关键词：MICHAEL加成

有机催化的吡唑啉酮和β-三氟甲基-α,β-不饱和酮的不对称Michael加成反应: 在100多年前，吡唑啉酮类化合物已经被人类作为药物而应用，后又被相继应用在农药学等方面。吡唑啉酮有不同的反应位点，如C3位具有亲电性、C4位具有亲核性、吡唑啉酮的羰基氧具有亲核性等性质，还有三种互变异构体（CH形式、NH...; 徐鑫尧; 关键词：MICHAEL加成反应三氟甲基吡唑啉酮不饱和酮

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