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三角帆 蚌 对河道水质的改善作用研究2025年 [目的]利用三角帆 蚌 的滤水滤食特性,监测并提升河道的水质,为X河的水质提升提供生态治理方法。[方法]选择X河城区中段作为试验地点,试验期为7个月。在试验区域内设置多个养殖区,每个养殖区投放一定数量的三角帆 蚌 ,定期对试验区域的水质进行监测,包括化学需氧量、氨氮、总氮、总磷等指标,评估其对水质的改善效果。[结果]经过7个月的养殖,试验区域的水质得到了明显改善,化学需氧量、氨氮、总氮、总磷等指标均有所下降。150 d后,试验区的下游区域的化学需氧量由25.6 mg/L(120 d)下降至22.0 mg/L(210 d),氨氮由0.99 mg/L(120 d)下降至0.18 mg/L(210 d),总磷由0.17 mg/L(120 d)下降至0.07mg/L(210 d),达到地表三类水标准。[结论]利用三角帆 蚌 进行水质监测可以解决该河道浮游生物较为丰富和水体透明度偏低的问题。 王宏春 孟丽华 史艳伟 赵满义 刘方关键词:三角帆蚌 生态渔业 河道治理 水质 水污染 三角帆 蚌 基质蛋白基因cysrichin-F序列与功能分析2025年 基质蛋白在调控无机矿物质形成过程中起着至关重要的作用,为了探究三角帆 蚌 (Hyriopsis cumingii)基质蛋白对贝壳生物矿化的影响,从三角帆 蚌 中分离获得一个新的基质蛋白基因cysrichin-F,并进一步利用原位杂交、破壳修复、RNA干扰等技术探究了该基因的生物学功能。结果显示,cysrichin-F序列全长为592 bp,开放阅读框区域(Open reading frame,ORF)为42~389 bp,共编码115个氨基酸。该基因编码的蛋白理论分子量为12.895 ku,理论等电点为8.65,为碱性蛋白,半胱氨酸富集-F(CYSRICHIN-F)的前23个氨基酸为信号肽。实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测发现,该基因在外套膜中的表达量相对其他组织更高。进一步通过原位杂交和破壳修复技术发现,cysrichin-F参与了贝壳角质层和棱柱层的形成过程,该基因被干扰后,贝壳棱柱层的结构将被破坏,最终导致贝壳棱柱层形状不规则。研究表明,cysrichin-F参与了贝壳角质层和棱柱层的生物矿化过程,研究结果有助于阐明三角帆 蚌 生物矿化的分子机制,为三角帆 蚌 基质蛋白在贝壳形成过程中发挥的作用提供一定的理论基础。 梁晨晨 刘晓军 汪桂玲关键词:三角帆蚌 基质蛋白 原位杂交 RNA干扰 三角帆 蚌 和褶纹冠蚌 的精子冷冻保存方法建立及其应用2025年 三角帆 蚌 和褶纹冠蚌 均为我国主要淡水育珠蚌 ,其所产珍珠占世界珍珠总产量的90%以上,建立两种蚌 精子冷冻保存技术,对种质资源保护和遗传育种具有重要意义。比较优化冷冻保护剂、平衡时间、精子包装、精子稀释剂及降温程序等关键技术参数,以精子活力和存活率作为保存效果评价指标,建立了三角帆 蚌 与褶纹冠蚌 精子最优冷冻保存技术方案。结果表明,二甲基亚砜(DMSO)在5%和8%浓度下分别对两种蚌 精子具有最佳保护效果,添加0.05 mol/L海藻糖保护效果显著提升;0.5 mL麦管为两种蚌 精子的最适容器,优于0.25 mL冷冻麦管及0.5 mL的冻存管;平衡50 min为三角帆 蚌 精子在5%DMSO浓度下最佳平衡时间,而褶纹冠蚌 则在8%DMSO平衡10~30 min表现最佳。D溶液(稀释10倍的HBSS溶液)作为两种蚌 精液稀释剂的效果均优于生理盐水和任氏液,并发现过滤后的养殖池塘水对褶纹冠蚌 精子稀释效果与D溶液相当。通过对比6种降温程序,确定三角帆 蚌 精子保存最优降温程序为:4℃平衡30 min,-7℃/min降至-30℃,再平衡2 min,-12℃/min降至-80℃,最后平衡2 min后迅速浸入液氮中;褶纹冠蚌 精子保存最优降温程序为:4℃平衡30 min,-7℃/min降至-80℃,平衡2 min后迅速丢入液氮。两种蚌 冷冻精子在40℃水浴中解冻复苏8 s均获得最佳活力和存活率,三角帆 蚌 复苏精子最佳活力和存活率分别为28.57%±2.02%和71.64%±3.04%,褶纹冠蚌 复苏精子最佳活力和存活率分别为33.38%±3.80%和64.04%±2.40%。利用冻存后的三角帆 蚌 精子进行人工受精实验,受精率达43.93%±3.40%。该研究创新了蚌 精子冷冻保存方法,助力杂交育种及现代生物技术发展。 李长志 吴玉扬 王贺 白志毅关键词:三角帆蚌 褶纹冠蚌 人工授精 一种三角帆 蚌 育儿囊微创穿刺针 本实用新型公开了一种三角帆 蚌 育儿囊微创穿刺针,包括针头、伸缩杆一、伸缩杆二、咬合环、分隔片和扣环,所述伸缩杆一的一端通过咬合环与针头相连接,所述伸缩杆一上开有若干个卡槽,所述伸缩杆二上设有按钮,所述伸缩杆一在伸缩杆内来回... 白志毅 吕雪峰 叶伟星 王正 王志炎 吴玉扬三角帆 蚌 胚胎检测预防流产的方法 本发明公开了一种三角帆 蚌 胚胎检测预防流产的方法,通过观察三角帆 蚌 胚胎在育儿囊的不同排列方式以及胚胎颜色变化来判断育儿囊对环境的敏感程度,进而滴注和涂抹不同配比的防流产试剂组,达到三角帆 蚌 整个繁育过程中,胚胎良好发育,定时... 李家乐 吕雪峰 白志毅 胡宏辉 王志炎 朱琪 张越三角帆 蚌 生物矿化特征基因的挖掘及功能验证三角帆 蚌 (Hyriopsis cumingii)是我国重要的淡水珍珠育珠贝,所育珍珠产量占世界总珍珠产量的90%以上,在世界珍珠养殖产业中具有重要地位。但在现阶段由于苗种质量下降和环境政策的影响,我国淡水珍珠养殖规模和产... 胡宏辉关键词:三角帆蚌 生物矿化 基因家族 基因组变异 胶原蛋白 雌性三角帆 蚌 Srd5a1基因的分子鉴定和功能研究 被引量:1 2024年 性类固醇激素与生物生殖、配子排放以及性腺发育密切相关,Srd5a1基因在性类固醇激素合成过程中扮演重要角色。为了探究性类固醇激素合成相关酶基因Srd5a1对雌性三角帆 蚌 卵巢发育的影响,应用RACE克隆得到了该基因全长cDNA序列,通过实时荧光定量(qRT-PCR)、原位杂交技术以及不同浓度17β-雌二醇(E2)和17α-甲基睾酮(MT)激素处理来探究基因的表达特性。结果显示,Srd5a1 cDNA全长2224 bp,包括446 bp 5′-UTR、953 bp 3′-UTR和825 bp ORF,编码274个氨基酸。Srd5a1基因在性腺中的表达呈二态性,在卵巢中表达量更高;且在卵巢排放期的表达量最高,极显著高于其他各时期。原位杂交结果显示,Srd5a1基因在卵巢卵母细胞、卵泡以及精巢精母细胞中有表达。不同浓度E2和MT处理24 d后,Srd5a1基因的表达发生了变化。综上,Srd5a1基因可能在雌性三角帆 蚌 卵巢卵母细胞发育成熟和配子排放中发挥一定作用,对探索三角帆 蚌 性腺生长发育具有重要意义,同时为实现三角帆 蚌 单性化养殖提供理论参考价值。 曹慕莲 霍滢朵 刘宗雨 缪煜琳 金鑫 汪桂玲关键词:三角帆蚌 卵巢发育 17Β-雌二醇 一种基于三角帆 蚌 副产物和黄酒糟的调味汁及其制备 本发明公开一种基于三角帆 蚌 副产物和黄酒糟的调味汁及其制备,属于食品加工技术领域。制备过程主要包括三角帆 蚌 的预处理、匀浆、酶解、灭酶、加酒糟发酵、加还原糖和氨基酸进行美拉德反应、离心取上清、加辅料调配、辐照灭菌和灌装这几个... 徐笑 陈邵芩 章雪 徐昕蕾 诸雨彤 袁彪 金参 沈赤三角帆 蚌 HcCnAα的鉴定及其抗菌免疫应答机制的研究 钙调神经磷酸酶(Calcineurin,CN)是迄今发现的唯一受Ca2+和钙调素(Calmodulin,CaM)调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶,影响着机体神经系统、心血管系统、免疫系统等多个方面,并在贝类的抗菌免疫应答... 龙凯关键词:钙调神经磷酸酶 三角帆蚌 多克隆抗体 细菌感染 NF-ΚB信号通路 三角帆 蚌 IGF2BP通过AKT通路促进外套膜矿化相关研究2024年 为研究胰岛素样生长因子结合蛋白(Insulin-like growth factor binding protein,IGFBP)对贝类生物矿化的调控功能,克隆三角帆 蚌 (Hyriopsis cumingii)IGF2BP基因,构建其插核后组织表达谱,采用活体注射技术研究插核育珠后三角帆 蚌 外源添加人源IGF2BP2和抑制IGF2BP2(CWI1-2)处理,对AKT信号通路介导的胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)及矿化相关基因几丁质酶(CHS1)和骨形态发生蛋白10(BMP10)表达的影响,并通过组织切片染色分析干预后插核部位组织形态变化。研究结果表明,三角帆 蚌 IGF2BP基因CDS区1824 bp,编码607AA,含6个结构域,符合IGF2BPs典型的保守结构域特征,蛋白相对分子量为66.69 kD,理论等电点为8.96;而插核育珠能显著提高HcIGF2BP mRNA表达水平,且在插核后各时间点上呈现显著性的先上升后缓慢下降的趋势,在21d时其表达量最高(P<0.05);外源添加IGF2BP2在14d时能够显著促进HcIGF2BP、CHS1和IGF1R的表达(P<0.05),同时,在14d和28d显著促进AKT1和BMP10的表达(P<0.05),而抑制组在14d时显著抑制HcIGF2BP、CHS1、IGF1R和AKT1的基因表达(P<0.05),在14d和28d时显著抑制下游基因BMP10的表达(P<0.05)。组织切片观察结果表明外源IGF2BP2促进插核部位细胞在珠核表面进行迁移并增殖,促进细胞形态转变。研究表明三角帆 蚌 IGF2BPs能够通过AKT信号通路调控珍珠形成相关关键矿化基因表达,影响珍珠囊结构,为进一步探究IGF系统在贝类矿化功能中的调控作用奠定理论基础,为加速珍珠培育进程、缩短培育时间提供分子依据。 陈一格 李文娟 申晓雅 朱琪 王贺 李家乐 白志毅关键词:AKT通路 三角帆蚌
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李家乐 作品数:575 被引量:2,782 H指数:30 供职机构:上海海洋大学 研究主题:三角帆蚌 草鱼 缢蛏 微卫星 生长性状 白志毅 作品数:164 被引量:369 H指数:13 供职机构:上海海洋大学 研究主题:三角帆蚌 壳色 生长性状 外套膜 微卫星 汪桂玲 作品数:117 被引量:427 H指数:13 供职机构:上海海洋大学 研究主题:三角帆蚌 分子特征 基因 RACE 野生群体 张根芳 作品数:104 被引量:294 H指数:12 供职机构:金华职业技术学院 研究主题:三角帆蚌 淡水珍珠 育珠 珍珠蚌 紫色 施志仪 作品数:113 被引量:380 H指数:10 供职机构:上海海洋大学 研究主题:牙鲆 三角帆蚌 变态发育 甲状腺激素 基因表达